藥品自查報(bào)告

藥品自查報(bào)告收藏8篇。

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藥品自查報(bào)告(篇1)

一、質(zhì)量管理與職責(zé)

1、我點(diǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范的要求，制定質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動(dòng)，確保藥品質(zhì)量。

2、我店具有與經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)備設(shè)施、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

3、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx是藥店的主要負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

4、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx作為企業(yè)管理人員，履行督促崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制定質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其他銷售人員資格證明的審核；負(fù)責(zé)對(duì)所采購藥品合法性的審核等職責(zé)。

二、人員管理

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx具有本科學(xué)歷，為執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)藥店處方審核工作。質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx中專學(xué)歷，為助理藥師，為藥品采購和驗(yàn)收員，負(fù)責(zé)藥店的藥品質(zhì)量工作，xxx為營業(yè)員，負(fù)責(zé)藥店藥品的陳列檢查工作，均在崗在職。

2、企業(yè)已按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃開展培訓(xùn)，并做好記錄及建立檔案。

3、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品的崗位人員鍵康并每年都進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。

三、文件

1、我店按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。文件包括質(zhì)量管理制度，崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等，并對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。

2、我店的藥品零售質(zhì)量管理制度包括藥品采購，驗(yàn)收，陳列，銷售等環(huán)節(jié)的管理，供貨單位和采購品種的審核；處方藥銷售的管理；藥品拆零的管理；國家有專門管理要求的藥品的管理等內(nèi)容。

3、我店建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)，完整，準(zhǔn)確，有效和可追溯。

四、設(shè)備設(shè)施

1、我起營業(yè)場(chǎng)所面積為xx平方米.辦公、生活輔助等其他區(qū)域分開，內(nèi)設(shè)：xxxxxxxxx。并定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

2、電子數(shù)據(jù)定期備份。

五、藥品采購預(yù)驗(yàn)收

我店購進(jìn)藥品嚴(yán)格按照藥品購進(jìn)制度的規(guī)定和程序進(jìn)行。對(duì)供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴(yán)格審核，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，并配備了遠(yuǎn)程監(jiān)控軟件系統(tǒng)，確保食品藥品監(jiān)督管理局的實(shí)時(shí)監(jiān)控。對(duì)購進(jìn)的藥品，驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收中，按照要求對(duì)藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝，標(biāo)簽，說明書，標(biāo)識(shí)等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)檢查，首營品種須有藥品的批準(zhǔn)文件和該批號(hào)的藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。進(jìn)口藥品需提供加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。

六、陳列與儲(chǔ)存

1、我企業(yè)藥品均按照新版GSP相關(guān)規(guī)定擺放。

2、我企業(yè)定期對(duì)營業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行衛(wèi)生打掃，確保存放、陳列藥品的設(shè)備清潔衛(wèi)生，并采取防蟲、防鼠等措施，防止污染藥品。

3、企業(yè)已設(shè)置陰涼區(qū)域。

七、銷售管理

我店在銷售中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，營業(yè)時(shí)間內(nèi)有藥師在崗。營業(yè)場(chǎng)所內(nèi)設(shè)有咨詢臺(tái)，對(duì)顧客提出的批評(píng)或投訴能夠認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)處理并做好記錄。店堂內(nèi)無非法藥品廣告。

銷售處方藥，處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配并進(jìn)行逐筆登記。銷售近效期藥品均向顧客告知有效期。

八、售后服務(wù)

1、除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

2、店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見薄。 3、按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息

4、我店一旦發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，便在第一時(shí)間采取措施追回藥品并做好記錄，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

我店已按照新版GSP條款進(jìn)行了全面自查，認(rèn)識(shí)到企業(yè)還有一些問題和不足，但可以達(dá)到整體要求，希望各位領(lǐng)導(dǎo)蒞臨檢查指導(dǎo)。

xx年x月x日

藥品自查報(bào)告(篇2)

藥品使用情況自查報(bào)告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質(zhì)量。但藥品的錯(cuò)誤使用也可能會(huì)導(dǎo)致患者的健康問題，甚至?xí)o患者帶來生命危險(xiǎn)。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動(dòng)，本報(bào)告就是對(duì)此次活動(dòng)的總結(jié)和反思。

二、自查組織和實(shí)施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們?cè)卺t(yī)院內(nèi)部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計(jì)50人。自查小組成員在經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)制定了自查方案，并對(duì)各個(gè)科室和藥房進(jìn)行了全面的自查。

2.實(shí)施情況

自查小組對(duì)各個(gè)科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質(zhì)量：對(duì)藥品的使用范圍、批號(hào)、有效期、貯存方式等方面進(jìn)行檢查。

（2）藥品配制：對(duì)藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行檢查。

（3）藥品使用：對(duì)藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理等方面進(jìn)行檢查。

三、自查結(jié)果分析及改進(jìn)措施

1.自查結(jié)果分析

通過自查，我們發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題：

（1）藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能會(huì)影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準(zhǔn)確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會(huì)影響藥品的質(zhì)量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時(shí)，劑量控制不準(zhǔn)確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理不夠重視，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)負(fù)面反應(yīng)。

2.改進(jìn)措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。我們將對(duì)藥品購進(jìn)，貯存，使用等方面進(jìn)行全面的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強(qiáng)藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關(guān)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對(duì)配制過程進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

（3）加強(qiáng)藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結(jié)論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認(rèn)識(shí)到藥品使用中的問題和不足，也有了改進(jìn)措施。我們相信，在全體醫(yī)護(hù)人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會(huì)更加規(guī)范和科學(xué)，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務(wù)。

藥品自查報(bào)告(篇3)

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院藥劑科根據(jù)我區(qū)藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施的《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，從事藥品使用活動(dòng)。按《實(shí)施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》逐一自查，逐一對(duì)照，認(rèn)真實(shí)施自查工作。自查報(bào)告如下：

一、藥劑科概況

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院是一所非營利醫(yī)療機(jī)構(gòu)，地址位于松山區(qū)當(dāng)鋪地滿族鄉(xiāng)。中西藥房位于門診樓一層大廳正對(duì)門處。藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。

二、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織

分管院長

：王志勇質(zhì)量負(fù)責(zé)人：關(guān)世芳采購員

：關(guān)世芳

三、藥品管理儲(chǔ)存

根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。在庫藥品養(yǎng)護(hù)嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行。

四、藥物不良反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)的定義：一種有害的和非預(yù)期的反應(yīng)，這種反應(yīng)是在人類預(yù)防、診斷和治療疾病，或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏Ｊ褂盟幬飫┝繒r(shí)發(fā)生的。

開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告成立管理機(jī)構(gòu)，在促進(jìn)臨床用藥的同時(shí)，指導(dǎo)了新藥研發(fā)的方向和思路，有利于提高藥物治療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

合理使用抗菌藥物的.管理制度：抗菌藥物管理工作組對(duì)納入《抗菌藥物采購供應(yīng)目錄》的采購品種要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，由臨床醫(yī)師、藥師填寫抗菌藥物臨床應(yīng)用反饋意見，內(nèi)容包括該藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，臨床療效評(píng)價(jià)結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應(yīng)發(fā)生頻率高、安全性低、效價(jià)低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評(píng)估，決定是否繼續(xù)應(yīng)用。

五、合理用藥

其基本要素包括：安全性，作為診斷、預(yù)防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應(yīng)等；有效性，“藥到病除”是藥物的治療目的；經(jīng)濟(jì)性，盡可能少的藥費(fèi)支出換取盡可能大的治療收益，合理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

在選擇用藥時(shí)，必須考慮以下幾點(diǎn)：

1、是否有用藥的必要。在可用可不用的情況下無需用藥。

2、若必須用藥，就應(yīng)考慮療效問題。為盡快治愈病人，在可供選擇的同類藥物中，應(yīng)首選療效最好的藥。

3、藥物療效與藥物不良反應(yīng)的輕重權(quán)衡。大多數(shù)藥物都或多或少地有一些與治療目的無關(guān)的副作用或其他不良反應(yīng)，以及耐藥、成癮等。一般來說，應(yīng)盡可能選擇對(duì)病人有益無害或益多害少的藥物，因此在用藥時(shí)必須嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。

4、聯(lián)合用藥問題。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。提高治療效應(yīng)，減弱毒副反應(yīng)是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應(yīng)降低，毒副反應(yīng)加大，是聯(lián)合用藥不當(dāng)所致？會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生有害反應(yīng)。

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院

20xx年7月28號(hào)

藥品自查報(bào)告(篇4)

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)鄉(xiāng)食品藥品安全管理

一、引言

近年來，食品藥品安全問題頻發(fā)，給人們的生活和健康帶來了嚴(yán)重威脅。鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為我國農(nóng)村的基層組織，對(duì)食品藥品的自查和管理具有重要責(zé)任和義務(wù)。為了更好地保障鄉(xiāng)民的食品藥品安全，我們進(jìn)行了自查并撰寫此報(bào)告，以總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提出改進(jìn)意見，以期為鄉(xiāng)食品藥品安全管理工作提供參考。

二、自查內(nèi)容

1. 鄉(xiāng)食品藥品市場(chǎng)管理情況：自查了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)范圍內(nèi)的食品藥品市場(chǎng)，包括市場(chǎng)的規(guī)模、管理措施以及經(jīng)營者的經(jīng)營行為等。

2. 農(nóng)田種植管理情況：了解本鄉(xiāng)農(nóng)田的農(nóng)藥使用情況，包括農(nóng)藥的購買渠道、使用方式和使用量等。

3. 食品生產(chǎn)加工情況：自查了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的食品加工企業(yè)，包括企業(yè)的基本情況、生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理等。

4. 食品銷售情況：了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)食品銷售渠道和銷售者的經(jīng)營行為，包括食品銷售的場(chǎng)所、證照以及食品流通的環(huán)節(jié)等。

5. 食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督情況：了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生監(jiān)督部門的組織架構(gòu)和工作人員情況，以及對(duì)鄉(xiāng)食品藥品安全的監(jiān)督措施和效果。

三、自查結(jié)果與問題

1. 鄉(xiāng)食品藥品市場(chǎng)管理情況：鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的食品藥品市場(chǎng)管理比較混亂，存在著一些無證經(jīng)營、存儲(chǔ)不規(guī)范等問題。

2. 農(nóng)田種植管理情況：農(nóng)藥使用情況普遍存在問題，存在著農(nóng)民過度使用農(nóng)藥、使用違規(guī)農(nóng)藥等問題。

3. 食品生產(chǎn)加工情況：有些小型食品加工企業(yè)的生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理不符合標(biāo)準(zhǔn)，存在著潛在的食品安全隱患。

4. 食品銷售情況：食品銷售渠道相對(duì)較少，但一些小攤販經(jīng)營的食品安全問題突出。

5. 食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督情況：衛(wèi)生監(jiān)督部門存在人員不足、監(jiān)督措施不力等問題，導(dǎo)致食品藥品安全監(jiān)管力度不夠。

四、改進(jìn)建議

1. 加強(qiáng)鄉(xiāng)食品藥品市場(chǎng)管理，對(duì)無證經(jīng)營者采取嚴(yán)厲措施并加大執(zhí)法力度。

2. 強(qiáng)化農(nóng)田種植管理，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥使用的全程監(jiān)管，加大對(duì)農(nóng)民的宣傳教育力度，提醒他們正確、安全地使用農(nóng)藥。

3. 加強(qiáng)對(duì)小型食品加工企業(yè)的監(jiān)管，提高其生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理水平，加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的監(jiān)督檢查。

4. 完善食品銷售渠道，設(shè)立食品安全服務(wù)站，加強(qiáng)對(duì)小攤販的管理和指導(dǎo)，提高食品安全意識(shí)。

5. 加強(qiáng)食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督工作，增加衛(wèi)生監(jiān)督人員，加大對(duì)食品藥品安全的檢查力度，及時(shí)處理違規(guī)問題。

五、結(jié)論

通過對(duì)鄉(xiāng)食品藥品安全管理的自查，我們發(fā)現(xiàn)了許多問題，但也看到了一些進(jìn)步。在改進(jìn)建議的指導(dǎo)下，我們將進(jìn)一步提高鄉(xiāng)食品藥品安全管理的水平，確保鄉(xiāng)民的食品藥品安全，促進(jìn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展。

六、致謝

在此，感謝各位相關(guān)部門和工作人員的支持和配合，沒有你們的幫助和努力，我們無法完成此次鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告的撰寫。在今后的工作中，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)合作，共同努力，為鄉(xiāng)食品藥品安全管理做出更大的貢獻(xiàn)。

附：相關(guān)資料和數(shù)據(jù)

藥品自查報(bào)告(篇5)

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

一、背景介紹

為進(jìn)一步提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管水平，保障廣大人民群眾的生命安全和身體健康，鄉(xiāng)政府特組織了一次食品藥品自查活動(dòng)，并撰寫本報(bào)告，對(duì)自查結(jié)果進(jìn)行總結(jié)與分析，提出相關(guān)改進(jìn)措施。

二、自查活動(dòng)的目的和意義

1. 目的

（1）全面了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品生產(chǎn)、銷售與服務(wù)單位的運(yùn)營情況；

（2）發(fā)現(xiàn)食品藥品安全管理方面的不足和問題；

（3）整改問題，提升食品藥品質(zhì)量安全水平；

（4）加強(qiáng)對(duì)食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位的監(jiān)管和管理，維護(hù)公眾健康。

2. 意義

通過自查活動(dòng)的開展，旨在加強(qiáng)對(duì)鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全的管理和監(jiān)管，改善經(jīng)營主體的食品藥品安全生產(chǎn)、銷售和服務(wù)水平，切實(shí)保護(hù)人民群眾的生命安全和身體健康。

三、自查活動(dòng)的過程和方法

1. 過程

（1）明確自查任務(wù)和目標(biāo)；

（2）組織自查人員，制定自查計(jì)劃；

（3）開展自查活動(dòng)，逐一檢查食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營點(diǎn)；

（4）記錄問題和不足；

（5）制定整改方案；

（6）組織整改，確保問題得到解決。

2. 方法

（1）查閱相關(guān)文件和資料，了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品安全管理的法律法規(guī)和規(guī)章制度；

（2）檢查食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位的資質(zhì)證照和許可證件；

（3）檢測(cè)食品藥品的質(zhì)量和安全指標(biāo)，查看批次檢驗(yàn)報(bào)告，確保合格；

（4）了解食品藥品銷售操作規(guī)范和衛(wèi)生條件；

（5）檢查食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)經(jīng)營行為；

（6）檢查食品藥品完善的追溯體系和員工健康證明。

（7）與食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行溝通交流，聽取意見和建議。

四、自查結(jié)果分析

1. 存在的問題

（1）部分食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位存在無資質(zhì)證照和許可證件經(jīng)營的現(xiàn)象；

（2）部分食品藥品存在質(zhì)量不合格、超過保質(zhì)期、違規(guī)添加等問題；

（3）部分食品藥品銷售點(diǎn)的環(huán)境衛(wèi)生和操作規(guī)范不達(dá)標(biāo)；

（4）部分食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)環(huán)節(jié)存在違法違規(guī)行為。

2. 影響和風(fēng)險(xiǎn)

（1）食品藥品質(zhì)量不合格可能導(dǎo)致人群中毒、食物中毒等健康風(fēng)險(xiǎn)；

（2）食品藥品違規(guī)銷售可能導(dǎo)致市場(chǎng)秩序紊亂，損害消費(fèi)者權(quán)益；

（3）食品藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在的問題可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，進(jìn)而影響企業(yè)經(jīng)營狀況。

五、改進(jìn)措施

1. 加強(qiáng)監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊食品藥品違法行為；

2. 提升食品藥品從業(yè)人員素質(zhì)，加強(qiáng)相關(guān)培訓(xùn)；

3. 完善食品藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)機(jī)制，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全；

4. 健全食品藥品追溯體系，提高產(chǎn)品可追溯性；

5. 強(qiáng)化社會(huì)宣傳和教育，提高公眾食品藥品安全意識(shí)。

六、總結(jié)與展望

通過此次鄉(xiāng)食品藥品自查活動(dòng)，我們深刻認(rèn)識(shí)到了食品藥品安全的重要性和存在的問題。今后，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)食品藥品質(zhì)量安全的管理和監(jiān)管，打造安全放心的消費(fèi)環(huán)境，保障廣大人民群眾的健康和利益。同時(shí)，我們也希望社會(huì)各界積極參與食品藥品安全的監(jiān)督和管理，共同建立食品藥品安全的線索平臺(tái)，形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制，切實(shí)加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管水平。

藥品自查報(bào)告(篇6)

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)進(jìn)行自我檢查、自我評(píng)估，匯總整理自查結(jié)果并形成的一份報(bào)告。

自查的目的在于發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題，完善企業(yè)管理體系，提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，保障患者的安全使用。自查的內(nèi)容包括但不限于：實(shí)驗(yàn)室管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、原材料和包材供應(yīng)管理、相關(guān)人員素質(zhì)培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)管理、環(huán)境和設(shè)施管理等。

企業(yè)自查的重要性不言而喻，只有通過全面、系統(tǒng)的自查，才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)、排除各種潛在的問題，提高管理水平和質(zhì)量安全水平，增強(qiáng)企業(yè)的核心競(jìng)爭力。同時(shí)，自查也是制定后續(xù)整改措施和提高工作效率的重要基礎(chǔ)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告應(yīng)包含以下內(nèi)容：

一、自查的時(shí)間、范圍及方法：應(yīng)明確自查時(shí)段、自查范圍和自查方法，并詳細(xì)描述自查的過程。

二、自查結(jié)果：明確自查實(shí)施情況及自查發(fā)現(xiàn)的問題。重點(diǎn)突出藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全問題，詳細(xì)列出問題類型、數(shù)量、影響程度等。

三、問題的原因分析及整改措施：針對(duì)自查結(jié)果中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)詳細(xì)分析問題產(chǎn)生的原因，并提出具體、可行的整改措施，明確整改措施的責(zé)任人、整改時(shí)間、整改方案等。

四、自查的總結(jié)與建議：需要對(duì)各項(xiàng)自查情況進(jìn)行總結(jié)，并對(duì)下一步工作提出建議。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告應(yīng)具有客觀、準(zhǔn)確、全面、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶攸c(diǎn)。在編寫藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

一、嚴(yán)格按照規(guī)定要求編寫自查報(bào)告。

二、注重?cái)?shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性，確保自查報(bào)告數(shù)據(jù)來源的合法性和可驗(yàn)證性。

三、注重自查報(bào)告的透明度，使被檢查對(duì)象全面了解自己存在哪些問題，以便全面提高管理水平和質(zhì)量水平。

四、報(bào)告中要突出質(zhì)量安全問題，清晰明確存在的問題和問題的影響，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行有效約束，促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量安全意識(shí)的提升。

總之，藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告是企業(yè)管理中極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。通過自查，發(fā)現(xiàn)問題、加強(qiáng)管理、改善工作，保障患者的安全用藥權(quán)益，同時(shí)也增強(qiáng)了企業(yè)的公信力和市場(chǎng)競(jìng)爭力。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該充分認(rèn)識(shí)自查工作的重要性，不斷完善自查制度和方法，共同推進(jìn)我國藥品市場(chǎng)的健康發(fā)展。

藥品自查報(bào)告(篇7)

藥品集中招標(biāo)采購，是20xx年起在我國藥品流通體制推出的一項(xiàng)重大改革，旨在規(guī)范藥品采購行為，糾正藥品購銷中的不正之風(fēng)、減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)。幾年下來，各地都在不斷公布集中招標(biāo)的成效，最主要的就是藥品中標(biāo)價(jià)格持續(xù)降低。以云南省省級(jí)藥品集中中標(biāo)價(jià)格公布數(shù)字為例，20xx年下降了24.6%，20xx年下降了20%，20xx年下降了18%，20xx年下降了16%。

與藥品中標(biāo)價(jià)格持續(xù)走低不同的是，云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品收入?yún)s在不斷攀高。以云南省收入最高的幾家醫(yī)院為例，昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院20xx年藥品收入為1.66億元20xx年1.83億元，20xx年。

2.1億元；昆明醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院20xx年8600萬元，20xx年9703萬元，20xx年1.2億元；云南紅十字會(huì)醫(yī)院20xx年5948萬元，20xx年7607萬元，20xx年8480萬元。與藥品中標(biāo)價(jià)格年平均下降20%相對(duì)應(yīng)，幾大醫(yī)院藥品收入年增長率也近20%。

云南省委政研室就“看病貴”問題進(jìn)行的專題調(diào)查顯示，同全國一樣，云南省醫(yī)療費(fèi)用正在以較快的速度增長。昆明市22家二級(jí)以上醫(yī)院人均住院費(fèi)用，20xx年為5438元，20xx年為8929元，20xx年為9500元，漲幅分別為64.19%和10.64%。與之相佐證的是，衛(wèi)生部公布數(shù)字顯示，醫(yī)院的平均診療費(fèi)和單病種費(fèi)用在上升，20xx年急性心梗介入、甲狀腺瘤手術(shù)、急性單純性闌尾炎手術(shù)、急性腦出血等單病種費(fèi)用均在增加。

醫(yī)院藥品收入有就診者增加、患者用藥水平提高的因素，但隨機(jī)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一些藥品的中標(biāo)價(jià)格比零售價(jià)格還要高。據(jù)云南省宣威市的調(diào)查，上級(jí)藥品集中聯(lián)合招標(biāo)采購藥品的進(jìn)購價(jià)和零售價(jià)普遍比該市醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)購價(jià)高。有一個(gè)普遍的情況是，小藥店、私人診所、衛(wèi)生院在帶國家稅票的情況下進(jìn)購藥品價(jià)格還要比政府集中招標(biāo)采購低30個(gè)百分點(diǎn)。而照理說，政府集中招標(biāo)采購規(guī)模大，價(jià)格本應(yīng)有優(yōu)勢(shì)。

改頭換面的高價(jià)藥

“藥品集中招標(biāo)價(jià)格下降是毋庸置疑的！”云南省藥品集中招標(biāo)采購辦公室主任袁小波說。據(jù)他介紹，藥品集中招標(biāo)制度由于推出時(shí)間較晚，又與老百姓利益密切相關(guān)，所以制度設(shè)計(jì)非常嚴(yán)密，從招標(biāo)書的制定以及評(píng)標(biāo)、議標(biāo)都體現(xiàn)了公開、公正的原則，全國上萬種藥品同臺(tái)競(jìng)爭，評(píng)標(biāo)專家要從專家?guī)熘谐槿‘a(chǎn)生，結(jié)果還必須上網(wǎng)公示。中標(biāo)價(jià)格下降的計(jì)算也是對(duì)中標(biāo)價(jià)與藥品批發(fā)價(jià)比較后嚴(yán)格計(jì)算出來的，“那沒有半點(diǎn)含糊”。

袁小波還舉例說明了該省進(jìn)行藥品集中招標(biāo)后價(jià)格的變化情況。規(guī)格為0.25g×６片的阿奇霉素片，國家最高限價(jià)是每盒50.5元，但云南省20xx年招標(biāo)價(jià)降為每盒12元，20xx年降為11元。規(guī)格為每支

0.75g粉針劑的注射用頭孢呋辛鈉，國家最高限價(jià)是每支48元，20xx年云南招標(biāo)價(jià)每支25元，20xx年降至15元以下。袁小波說，正是根據(jù)招標(biāo)價(jià)格的下降，這幾年物價(jià)部門已多次調(diào)低了藥品價(jià)格。

對(duì)藥品招標(biāo)主管部門的關(guān)于招標(biāo)藥品“降價(jià)”的說法，一位長期在藥品流通領(lǐng)域摸爬滾打的人士認(rèn)為，從品種平均價(jià)格看是客觀的。但他同時(shí)承認(rèn)這其中還蘊(yùn)含著有的品種在“提價(jià)”。一種核心成分為青霉素的感冒藥針劑，成本6毛錢，加入一點(diǎn)無關(guān)緊要的成分后，價(jià)格狂升至幾百元一支。幾元錢的氟哌酸成分不變，換個(gè)包裝就變成了100多元一盒的新藥。20xx年招標(biāo)，山東瑞陽頭孢曲松鈉2g廠家供價(jià)4.2元一支，中標(biāo)價(jià)竟到了18.90元。

這位不愿透露姓名的知情人的觀點(diǎn)是：實(shí)行招標(biāo)之后，藥品價(jià)格有升有降。對(duì)于普通藥品、生產(chǎn)廠家較多的品種來說，降價(jià)是大勢(shì)所趨，在所難免。對(duì)于新藥、臨床用藥和許多換了品名的藥來說，藥價(jià)不降反升，這已是業(yè)內(nèi)公開的秘密。平常所謂的招標(biāo)價(jià)格下降是招標(biāo)采購所有成交候選品種的成交價(jià)格水平，但由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)更偏重于使用高價(jià)藥品，最終使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品收入增加，醫(yī)院藥品的收入和患者的負(fù)擔(dān)遠(yuǎn)沒有減少。

藥品招標(biāo)之困惑

國家實(shí)行藥品集中招標(biāo)采購的初衷是為了遏制藥價(jià)虛高，遏制藥品采購中的不正之風(fēng)，減輕患者負(fù)擔(dān)。但據(jù)記者調(diào)查，在實(shí)施過程中，這些目標(biāo)被大打折扣，甚至走向反面，呈現(xiàn)出一系列怪現(xiàn)狀。

——藥品花樣翻新，招標(biāo)價(jià)格失真。某廠生產(chǎn)的輔酶A粉針劑，在規(guī)格為100單位時(shí)售價(jià)0.42元至2.20元，但做成200單位后，價(jià)格飆升至23元～35元；某品牌川芎嗪注射液原價(jià)0.44元，做成輸液劑型后，價(jià)格升至35.80元；某藥廠生產(chǎn)的2毫升胞二磷膽堿注射液，每支最高零售價(jià)2.4元，藥廠對(duì)其“精制”后，零售價(jià)飆升至35.40元。這些所謂的“新劑型”不僅大大提高了藥品的價(jià)格，而且制造出了獨(dú)家投標(biāo)的機(jī)會(huì)。有的藥品招標(biāo)后價(jià)格降低了，特別是部分品種用量大幅下降，企業(yè)就在規(guī)格、劑型和包裝上大做文章，造成十分混亂的局面。如尿石通原為7克×１0包，價(jià)格為49.4元，現(xiàn)改為4克×１0包，價(jià)格卻達(dá)59.5元。

——各方精誠“配合”，“力?！备邇r(jià)中標(biāo)。業(yè)內(nèi)人士透露，對(duì)于花樣翻新冒充新藥的各個(gè)品種的藥品，除了藥品監(jiān)督管理有權(quán)控制外，招標(biāo)方并非一定不能識(shí)別，關(guān)鍵是不愿意識(shí)別出來。為什么？患者才是藥品的真正消費(fèi)者，對(duì)于招標(biāo)方的醫(yī)院與競(jìng)標(biāo)方的藥廠來說，都沒有降低價(jià)格的利益驅(qū)動(dòng)，而恰恰高價(jià)格才是雙方的“利益最大化”。經(jīng)常出現(xiàn)的'情況是，部分藥品價(jià)格降低了，卻有相當(dāng)一部分品種臨床醫(yī)生不用了。如有一種抗生素，招標(biāo)前零售價(jià)是17元／克，招標(biāo)后降為4.2元／克，從此它也從很多

醫(yī)生開的藥方里消失了。另外，一些醫(yī)藥企業(yè)互為串通，哄抬標(biāo)價(jià)，在前不久舉行的某省招標(biāo)采購中，1464個(gè)投標(biāo)藥品中竟然有近半的投標(biāo)品種不足3家，按規(guī)定無法開展有效的競(jìng)標(biāo)，只能進(jìn)行議標(biāo)，結(jié)果造成招標(biāo)藥品價(jià)格失真，有的甚至超過市場(chǎng)價(jià)格。

——招標(biāo)競(jìng)爭雖然激烈，但預(yù)留回扣毫不含糊。在招標(biāo)藥品中，中標(biāo)價(jià)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于平價(jià)藥店零售價(jià)的不在少數(shù)。如果中標(biāo)價(jià)低了，就意味著藥廠預(yù)留給醫(yī)院的回扣比例受到擠壓，沒有了這部分預(yù)留回扣，就是進(jìn)了集中招標(biāo)的中標(biāo)目錄，也沒錢再打點(diǎn)醫(yī)院各個(gè)關(guān)卡。一般醫(yī)院采取種種措施變相鼓勵(lì)醫(yī)生多開藥，將醫(yī)生獎(jiǎng)金和其業(yè)務(wù)量掛鉤。現(xiàn)在的大部分醫(yī)院都給醫(yī)生編號(hào)，通過電腦查詢醫(yī)生處方量十分方便，藥品代理商一般下派醫(yī)藥代表，通過藥房統(tǒng)計(jì)每個(gè)醫(yī)生的開藥量，將回扣回流到醫(yī)院少數(shù)領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)生口袋里。

——不正之風(fēng)“規(guī)范化”，藥品回扣“程序化”。過去由醫(yī)院自行購買醫(yī)藥用品時(shí)，價(jià)格過高了醫(yī)院有所忌諱，還不敢貿(mào)然采購?，F(xiàn)在經(jīng)過招標(biāo)程序，由于上述原因，有的招標(biāo)價(jià)成了天價(jià)，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以大膽按招標(biāo)價(jià)格采買。在中標(biāo)后，醫(yī)藥代表按程序“打點(diǎn)”醫(yī)療機(jī)構(gòu)的方方面面，從形式上看還很規(guī)范。有人認(rèn)為，集中招標(biāo)采購將“小腐敗”變成了“大腐敗”，將“分散的腐敗”變成了“集中的腐敗”。一位醫(yī)藥經(jīng)銷商透露，有的高價(jià)藥中標(biāo)價(jià)可以是出廠價(jià)的數(shù)十倍，但經(jīng)銷商還是只能有不到10個(gè)百分點(diǎn)的利潤，主要還得去“打點(diǎn)”醫(yī)院。

——中介費(fèi)用使藥品價(jià)格“雪上加霜”。藥品招標(biāo)有一個(gè)特殊的運(yùn)行機(jī)制，就是要通過中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行招標(biāo)操作。雖然是政府和醫(yī)療單位招標(biāo)，但中標(biāo)單位卻不是與招標(biāo)方簽合同，原因是“藥品采購量大”，與醫(yī)院簽工作量大。合同沒有采購數(shù)量、金額的任何表述，使合同本身沒有任何約束力，在中標(biāo)后經(jīng)銷商要真正取得訂單還要有一系列的“公關(guān)”工作。但就是為了這個(gè)合同，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)除向投標(biāo)人收取招標(biāo)文件費(fèi)外，還可以向中標(biāo)人按單個(gè)中標(biāo)品種合同金額的一定比率收取代理服務(wù)費(fèi)，各個(gè)省不同，有的省一個(gè)品種要收20xx元，有的省規(guī)定按最后成交量收取一定比例的代理費(fèi)，這些費(fèi)用最終還得轉(zhuǎn)嫁到患者身上。

怪現(xiàn)狀成因

一個(gè)在世界范圍內(nèi)通行的采購制度，一個(gè)在各個(gè)領(lǐng)域通行的采購制度，為何到了中國藥品的采購上就產(chǎn)生了問題。業(yè)內(nèi)人士分析，當(dāng)前我國的藥品招標(biāo)采購面臨著三大障礙。

一是藥品的定價(jià)問題。

現(xiàn)在的藥品價(jià)格上漲勢(shì)頭太快，目前列入政府定價(jià)的藥品占全國流通藥品品種數(shù)量的12%左右，由于地方政府受利益驅(qū)動(dòng)，任由企業(yè)提出價(jià)格方案，價(jià)格水分很大。企業(yè)自主定價(jià)

藥品更是“人有多大膽，藥有多高價(jià)”，某省價(jià)格部門的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，20xx年該省市場(chǎng)上銷售的企業(yè)自主定價(jià)藥品最小漲幅為49%，最高上漲了335%。定價(jià)水分大和國家最高限價(jià)空間大為高價(jià)招標(biāo)提供了可能。

二是醫(yī)德醫(yī)風(fēng)問題。

藥品是一種特殊的消費(fèi)品，總體上說，選擇什么藥，用多少量的藥是由醫(yī)療機(jī)構(gòu)決定的，患者基本上處于被動(dòng)地位。藥品招標(biāo)價(jià)格與患者的藥品費(fèi)用支出是不能直接掛鉤的，關(guān)鍵是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥層次和用藥習(xí)慣決定了藥品的使用品種和使用數(shù)量。患者能否選擇到物美價(jià)廉和適量的藥品很大程度上由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)決定。

三是“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題。長期以來，我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍實(shí)行“以藥養(yǎng)醫(yī)”，藥品利潤一般占到醫(yī)院收入的50%，在“以藥養(yǎng)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制沒有改變的情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)還必須通過藥品的收入維持運(yùn)轉(zhuǎn)。在藥廠、流通商、醫(yī)院、患者四方利益的博弈中，處于強(qiáng)勢(shì)的醫(yī)院就不可能超脫，就免不了有剝奪其他三方利益，尤其是患者利益的沖動(dòng)。

業(yè)內(nèi)人士指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行機(jī)制是招標(biāo)目標(biāo)偏移的源頭，要使招標(biāo)走上正確的軌道，在擠干藥品水分、遏制醫(yī)療不正之風(fēng)中體現(xiàn)出應(yīng)有的意義，就必須改變以藥養(yǎng)醫(yī)的機(jī)制，建立利益博弈中患者的主體地位。規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購應(yīng)標(biāo)本兼治，從源頭抓起，當(dāng)務(wù)之急是要解決運(yùn)行機(jī)制上的患者利益主體缺位問題。鑒于目前負(fù)責(zé)這項(xiàng)工作的單位和部門與患者沒有直接的經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系，可考慮引入醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)介入，代表患者聘請(qǐng)專家，對(duì)這一活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督。□

資料:

宣威的創(chuàng)造性招標(biāo)

宣威市是云南省的人口最多的一個(gè)縣級(jí)市，人口達(dá)130多萬人。從20xx年下半年開始，宣威市放棄了跟標(biāo)——跟隨并依照上級(jí)藥品招標(biāo)價(jià)格為參照采購藥品的做法，創(chuàng)造性地開展了招標(biāo)采購的嘗試，把全市所有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的常用藥品捆綁在一起競(jìng)價(jià)，由市衛(wèi)生局藥品配送中心直接與供藥方談判開展招投標(biāo)。明確競(jìng)標(biāo)價(jià)即為采購價(jià)，無需中標(biāo)方再行“打點(diǎn)”醫(yī)療機(jī)構(gòu)，使該市藥品中標(biāo)價(jià)格比省集中招標(biāo)價(jià)格降了35%。

“宣威模式”的招標(biāo)采購就此形成。從20xx年下半年實(shí)施后，宣威市所有“官辦”醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)藥均通過衛(wèi)生局藥品配送中心向中標(biāo)的云南科匯公司申購，藥價(jià)大幅降低。一瓶云南大理生產(chǎn)的魚腥草注射液，公開競(jìng)價(jià)前采購價(jià)35元，零售價(jià)50元，現(xiàn)在采購價(jià)降為每瓶2.64元，零售價(jià)5元。2g的頭孢

他啶粉針，競(jìng)價(jià)前采購價(jià)102元，現(xiàn)在13元。由于價(jià)格競(jìng)爭優(yōu)勢(shì)明顯，全市各定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的就診病人明顯增多，醫(yī)療業(yè)務(wù)收入大幅增長。

“這說明藥品水分大的同時(shí)，也說明只要規(guī)范措施，完善政策，我們的藥品集中招標(biāo)采購是可能搞好的”，宣威市衛(wèi)生局局長石友昌說。他認(rèn)為，藥品招標(biāo)只是藥品采購方式的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，要成功實(shí)現(xiàn)完整的采購行為就必須完善相應(yīng)環(huán)節(jié)，全面規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購行為。

宣威市副市長徐天榮認(rèn)為，集中招標(biāo)采購必須是陽光工程，如果僅僅是成交信息公開，那只不過是刺破藥品交易黑幕的一縷陽光，還不能使藥品交易過程陽光普照。宣威市的實(shí)踐正是完善了藥品集中招標(biāo)采購政策，實(shí)現(xiàn)了藥品采購全過程的信息公開，從而打開了藥品交易的暗箱，使藥品采購成為了真正的陽光工程，才取得降低藥價(jià)、減輕患者負(fù)擔(dān)和遏制不正之風(fēng)的效果

(一)請(qǐng)依據(jù)給定資料內(nèi)容，扼要說明藥品集中招標(biāo)采購過程中出現(xiàn)了哪些目標(biāo)偏移的怪現(xiàn)象。限定200字內(nèi)。要求：準(zhǔn)確，簡明，有條理。(20分)

(二)請(qǐng)依據(jù)資料內(nèi)容，簡析醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥養(yǎng)醫(yī)”運(yùn)行機(jī)制的弊端。限400字內(nèi)。要求：準(zhǔn)確、全面、有條理。(30分)

(三)就給定資料所涉及的問題，以“解決患者利益主體缺位”為論題，自擬標(biāo)題，撰寫一篇議論文。要求：觀點(diǎn)鮮明，論證充分，條理清晰，語言順暢，書寫工整?？傋?jǐn)?shù)1000字內(nèi)。(50分)

藥品自查報(bào)告(篇8)

藥品使用情況自查報(bào)告

自查時(shí)間：2021年10月

自查單位：某某醫(yī)院

自查內(nèi)容：藥品使用情況

自查成果：發(fā)現(xiàn)問題并提出改進(jìn)措施

一、自查內(nèi)容介紹

藥品使用是醫(yī)院的一大重要環(huán)節(jié)，也是患者治療過程中至關(guān)重要的一環(huán)。如果藥品使用不當(dāng)，會(huì)對(duì)患者的治療效果和健康造成不良影響，給醫(yī)院和患者帶來經(jīng)濟(jì)損失，更嚴(yán)重的還會(huì)影響醫(yī)院的信譽(yù)和聲譽(yù)。

因此，為了加強(qiáng)藥品使用管理，提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量，在自己的工作過程中自我檢查和自我提高，我們決定對(duì)藥品使用情況進(jìn)行自查。

自查的內(nèi)容主要涵蓋以下幾個(gè)方面：

1. 藥品采購：采購流程是否規(guī)范，采購量是否符合實(shí)際需求，是否存在閑置藥品等問題。

2. 藥品存儲(chǔ)：藥品存儲(chǔ)環(huán)境是否符合標(biāo)準(zhǔn)，藥品是否按照規(guī)定存儲(chǔ)。

3. 藥品配發(fā)：藥品配發(fā)過程是否嚴(yán)格按照規(guī)定操作，是否存在配發(fā)錯(cuò)誤等問題。

4. 藥品使用：藥品是否按照規(guī)定使用，是否存在過度使用或?yàn)E用藥品等問題。

自查首先檢查了藥品采購情況，從采購流程和采購量兩個(gè)方面入手，發(fā)現(xiàn)醫(yī)院采購流程規(guī)范，采購量符合實(shí)際需求，未出現(xiàn)大面積閑置藥品的現(xiàn)象。

然后，我們檢查了藥品存儲(chǔ)情況，發(fā)現(xiàn)醫(yī)院的藥品庫房環(huán)境良好，存儲(chǔ)管理規(guī)范，但 still 出現(xiàn)了一些未按照規(guī)定存儲(chǔ)的情況，比如有些藥品沒有標(biāo)識(shí)清楚或過期藥品未及時(shí)處理。這樣的情況對(duì)藥品質(zhì)量和使用效果有一定影響，必須引起重視。

在對(duì)配發(fā)過程進(jìn)行自查時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)存在配發(fā)錯(cuò)誤的情況，并且一些藥品雖然使用量不大，但經(jīng)過一段時(shí)間后沒有得到處理就從此成了閑置藥品。如果沒有及時(shí)清理和報(bào)廢，就會(huì)占用庫房面積，浪費(fèi)資金和資源。

最后，我們檢查了藥品使用情況。雖然醫(yī)生們會(huì)根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)和患者病情選擇合適的藥品，但我們?nèi)砸杷麄兪欠襁^度使用或?yàn)E用藥品。我們發(fā)現(xiàn)在某些科室，醫(yī)生存在過度用藥或過度給藥的現(xiàn)象，這不僅會(huì)增加患者治療的負(fù)擔(dān)，還會(huì)增加藥品的浪費(fèi)和成本。

二、查出的問題

自查過程中，我們發(fā)現(xiàn)了一些問題：

1. 存在未按規(guī)定標(biāo)識(shí)和處理過期藥品的現(xiàn)象，增加了藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)。

2. 藥品配發(fā)過程中存在配發(fā)錯(cuò)誤和閑置藥品未及時(shí)報(bào)廢的問題，使藥品的利用率降低。

3. 空瓶回收和藥物管理規(guī)定未能得到貫徹。

4. 存在個(gè)別醫(yī)生過度使用或?yàn)E用藥品的問題，影響了治療效果，并可能增加了患者的風(fēng)險(xiǎn)和醫(yī)療成本等。

三、解決方案和改進(jìn)措施

1. 加強(qiáng)藥品存儲(chǔ)管理，制定詳細(xì)管理辦法并實(shí)行，定期檢查和清理過期和不合格藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

2. 提高藥品配發(fā)流程的質(zhì)量和效率，規(guī)范錯(cuò)誤配發(fā)處理方式，及時(shí)清理和處理閑置藥品。

3. 制定空瓶回收和藥物管理規(guī)定，確保各科室嚴(yán)格執(zhí)行，減少廢棄藥品產(chǎn)生。

4. 資深醫(yī)生帶領(lǐng)低年資醫(yī)生和護(hù)士，共同學(xué)習(xí)和總結(jié)藥品治療的實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，并在此基礎(chǔ)上不斷提高藥品的使用效果，杜絕過度使用和濫用藥品的現(xiàn)象出現(xiàn)。

五、總結(jié)

自查是一項(xiàng)非常必要的工作，不僅可以發(fā)現(xiàn)問題，也可以提出改進(jìn)措施，為醫(yī)院的管理和服務(wù)質(zhì)量帶來積極的影響。

在藥品使用方面，我們發(fā)現(xiàn)了一些問題并制定了相應(yīng)的解決方案，希望能夠通過自查幫助醫(yī)院提高藥品使用管理的水平，更好地保障患者的健康和治療效果。

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藥具自查報(bào)告(收藏四篇)

在當(dāng)下這個(gè)社會(huì)中,報(bào)告是一定會(huì)接觸的，一份優(yōu)質(zhì)的報(bào)告是我們能力的有效證明。寫報(bào)告真的較難嗎？以下是一篇精彩的介紹“藥具自查報(bào)告”的文章趕快來看看吧，我們的建議僅供參考具體操作建議您查閱相關(guān)資料或請(qǐng)教專業(yè)人士！

藥具自查報(bào)告【篇1】

一、基本情況

(一)20xx年全年免費(fèi)發(fā)放男用套78070只，壬苯醇醚栓70盒，壬苯醇醚膜178袋，左炔諾孕酮炔雌醇(三相片)177板，短效片2號(hào)21板，復(fù)方左炔諾孕酮片(21+7片)50板，納米銀隱形套56瓶。藥具獲得率100.00%,及時(shí)率100.00%,隨訪率100.00%,有效率98.45%,滿意率98.33%，避孕藥具知情選擇同意書簽訂率達(dá)96.75%。

(二)在全年的避孕藥具管理工作中，年初按全鎮(zhèn)藥具使用人員的實(shí)際使用藥具情況，客觀科學(xué)地進(jìn)行了藥具需求計(jì)劃的制定，認(rèn)真及時(shí)地執(zhí)行了藥具的需求計(jì)劃。

(三)全年均無將免費(fèi)藥具流向市場(chǎng)銷售情況發(fā)生，亦無串、換行為。

(四)免費(fèi)藥具發(fā)放有登記，有隨訪，有宣傳，有培訓(xùn)，有資料，有總結(jié)。

(五)對(duì)村級(jí)藥具發(fā)放員工作安排有記錄和指導(dǎo)意見，年終有帳、卡、冊(cè)及相關(guān)資料的裝訂。

二、存在問題

在這次自查活動(dòng)中，我們還存在部分計(jì)生藥具發(fā)放員業(yè)務(wù)素質(zhì)不高，責(zé)任心不強(qiáng)，發(fā)放藥具時(shí)登記資料不齊全，隨訪到位不夠。

三、改進(jìn)措施

(一)真正將免費(fèi)藥具發(fā)放作為一項(xiàng)民生工程抓好抓扎實(shí)。

(二)努力學(xué)習(xí)黨的計(jì)劃生育方針政策，加強(qiáng)紀(jì)律，改變作風(fēng)。

(三)進(jìn)一步完善藥具帳、卡、冊(cè)，在指導(dǎo)村級(jí)業(yè)務(wù)上多下功夫。

(四)進(jìn)組入戶向育齡群眾宣講藥具知識(shí)，幫助其增強(qiáng)避孕意識(shí)。

(五)抓好市場(chǎng)銷售信息監(jiān)督，嚴(yán)禁免費(fèi)藥具流向市場(chǎng)銷售和串、換。

藥具自查報(bào)告【篇2】

一、指導(dǎo)思想

為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范計(jì)劃生育藥具工作，了解掌握藥具經(jīng)費(fèi)使用及藥具發(fā)放管理情況，預(yù)防和糾正各種違法違紀(jì)和浪費(fèi)行為，完善和規(guī)范各項(xiàng)藥具管理制度，不斷提高藥具專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的使用效益，更好地為廣大育齡群眾服務(wù)。

二、基本原則

遵循實(shí)事求是、客觀公正、有錯(cuò)必糾的原則。

三、自查內(nèi)容

（一）區(qū)級(jí)

1、制度建全

建立藥具管理制度：有藥具計(jì)劃編報(bào)制度、藥具發(fā)放管理制度、藥具倉儲(chǔ)管理制度、藥具工作考核評(píng)估制度、藥具質(zhì)量管理制度、藥具員崗位職責(zé)制。

2、藥具臺(tái)賬齊全

要有以下臺(tái)賬資料①省計(jì)劃生育藥具工作臺(tái)賬（包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥具員花名冊(cè)）；②省避孕藥具進(jìn)、銷、存分類明細(xì)賬；③避孕藥具發(fā)放分戶賬；④各類藥具報(bào)表（避孕藥具服藥人數(shù)表、避孕藥具使用情況一覽表、避孕藥具要貨計(jì)劃表）；⑤倉庫報(bào)表（計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表、庫存藥具養(yǎng)護(hù)檢查記錄）。

3、財(cái)務(wù)管理

藥具經(jīng)費(fèi)的使用符合規(guī)定，相關(guān)憑證賬冊(cè)及報(bào)表數(shù)據(jù)相符。

4、計(jì)劃管理到位

按照“結(jié)構(gòu)合理、庫存適量、杜絕浪費(fèi)、保證供應(yīng)，滿足需求”的原則編報(bào)要貨計(jì)劃表。藥具庫存結(jié)構(gòu)合理，發(fā)放按照“保證供應(yīng)、防止浪費(fèi)、先進(jìn)先出”的原則發(fā)放藥具。無藥具積壓浪費(fèi)現(xiàn)象，無藥品報(bào)損情況，做到藥具臺(tái)賬帳帳、帳物及相關(guān)憑證相符。

5、藥具質(zhì)量和倉儲(chǔ)管理科學(xué)化

藥具倉庫面積達(dá)40平方米以上，配有貨架、濕度儀、除濕機(jī)與空調(diào)等，設(shè)備齊全。按要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和定期抽檢驗(yàn)收并及時(shí)填寫①計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表；②庫存藥具養(yǎng)護(hù)檢查記錄；③藥庫溫濕度表。出入庫手續(xù)完備、齊全。

（二）鎮(zhèn)級(jí)

1、藥具臺(tái)賬建設(shè)

做到臺(tái)賬齊全、填報(bào)及時(shí)準(zhǔn)確，帳帳、帳物相符。臺(tái)賬有以下幾種：①藥具進(jìn)、銷、存明細(xì)賬使用；②藥具人員花名冊(cè)；③藥具使用人數(shù)匯總表；④藥具發(fā)放分戶賬；⑤藥具工作臺(tái)賬》；⑥計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表，藥具臺(tái)賬保存三年。

2、制度建設(shè)

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)應(yīng)有藥具管理制度和藥管員崗位職責(zé)，藥具管理員應(yīng)持《計(jì)劃生育藥具管理員合格證》上崗。

3、倉庫建設(shè)

①庫房面積不低于10平方米，有藥具專柜、貨架并做到藥品分類堆放、整齊不亂。

②科學(xué)養(yǎng)護(hù)，安全儲(chǔ)存，保持倉庫整潔。

③按照“先進(jìn)先出”的原則發(fā)放藥具。每月發(fā)放一次，做到藥具質(zhì)量完好，無過期、失效藥，并及時(shí)填寫藥具質(zhì)量信息報(bào)表。

四、省市抽查

抽查方式：每市抽查1個(gè)縣（市、區(qū)）和1個(gè)城區(qū)，在抽中的縣（市、區(qū)）抽查1個(gè)鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）。抽查內(nèi)容：

1、查看各級(jí)藥具管理部門制度建設(shè)及執(zhí)行情況。

2、查看縣、鄉(xiāng)三級(jí)20xx年—20xx年度有關(guān)賬冊(cè)。核對(duì)各級(jí)避孕藥具購、調(diào)、存賬冊(cè)數(shù)量與報(bào)表是否一致，檢查入庫、出庫、報(bào)損等各項(xiàng)手續(xù)是否完備以及有關(guān)憑證是否真實(shí)、有效；核查進(jìn)、銷、存賬與實(shí)物是否一致。

4、查對(duì)國家和省級(jí)免費(fèi)調(diào)撥藥具的建賬、入庫、調(diào)撥、發(fā)放情況。

5、按批號(hào)跟蹤檢查2～4種藥具的調(diào)撥、入庫、發(fā)放情況。

6、召開育齡婦女座談會(huì)，了解有關(guān)情況。

五、時(shí)間安排

1、區(qū)計(jì)劃生育藥具站要在20xx年6月4前完成區(qū)級(jí)自查，形成自查報(bào)告，并按檢查的'要求整理臺(tái)賬資料。

2、鎮(zhèn)級(jí)要在20xx年6月10日前按方案要求進(jìn)行自查，整理并補(bǔ)充臺(tái)賬資料，以迎接省市在6月下旬對(duì)計(jì)劃生育藥具管理工作進(jìn)行的抽查。

藥具自查報(bào)告【篇3】

我鄉(xiāng)按照文件要求，隨即對(duì)藥具工作進(jìn)行了自查。加強(qiáng)了計(jì)劃生育藥具管理、服務(wù)和監(jiān)督工作，保障了公民獲得安全、有效、適宜的計(jì)劃生育藥具。堅(jiān)決杜絕和防止國家免費(fèi)提供的計(jì)劃生育藥具流入市場(chǎng)銷售，進(jìn)一步提高了我鄉(xiāng)免費(fèi)避孕藥具管理水平。現(xiàn)將藥具工作自查情況匯報(bào)如下：

一、藥具工作情況

1、藥具業(yè)務(wù)指標(biāo)。

納入我鄉(xiāng)管理人口為12864人（其中流動(dòng)人口為3050人）；已婚育齡婦女人數(shù)有2501人；采取綜合節(jié)育措施人數(shù)有2265人；綜合節(jié)育措施占已婚育齡婦女90.56%；采取絕育措施人數(shù)有236人；其它避孕方法人數(shù)有1715人；長期使用藥具人數(shù)為303人；避孕藥具應(yīng)用率達(dá)100%；避孕藥具有效率達(dá)98.5%；隨訪率達(dá)93.3%；知情滿意率達(dá)86.83%；落實(shí)男用避孕措施8.1%。

2、強(qiáng)化藥具管理，做好藥具自查。

長期以來我鄉(xiāng)狠抓了藥具基層基礎(chǔ)工作的規(guī)范化管理和建設(shè)。逐級(jí)建立了健全的藥具管理制度，規(guī)范了藥具管理帳、表、冊(cè)、長期使用藥具登記表、藥具臨時(shí)發(fā)放登記表、藥具嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的收集和登記工作，切實(shí)為育齡群眾提供了更多可供選擇的、安全的、簡便的、經(jīng)濟(jì)有效的避孕節(jié)育措施和技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。在規(guī)范了藥具業(yè)務(wù)目標(biāo)管理的基礎(chǔ)上，規(guī)范了藥具儲(chǔ)存室。

一是以不同的方式對(duì)避孕藥具進(jìn)行了宣傳、發(fā)放、咨詢、隨訪、定期為育齡婦女普查和技術(shù)服務(wù)；為流動(dòng)人口送藥具上門，并教會(huì)怎樣使用安全可靠的避孕藥具等宣傳服務(wù)，給育齡婦女帶來了極大的方便。

二是規(guī)范了藥具管理基礎(chǔ)建設(shè)，在社區(qū)內(nèi)設(shè)立了藥具臨時(shí)發(fā)放點(diǎn)，為育齡群眾隨時(shí)提供藥具知情選擇與優(yōu)質(zhì)服務(wù)，增強(qiáng)藥具發(fā)放覆蓋面，全面提高藥具的使用率和及時(shí)率，得到了群眾的一致好評(píng)。

3、加強(qiáng)藥具庫存管理，做好藥具帳卡冊(cè)。

一是我鄉(xiāng)避孕藥具管理建立并落實(shí)了避孕藥具入庫質(zhì)量驗(yàn)收登記，庫房藥具養(yǎng)護(hù)檢查記錄，藥具質(zhì)量信息報(bào)告表，藥具嚴(yán)重不良反應(yīng)個(gè)例報(bào)告表，庫存藥具實(shí)行按批號(hào)規(guī)范化管理，健全了藥具進(jìn)、銷、存賬目，藥具有總賬、明細(xì)賬、分戶賬、藥具統(tǒng)計(jì)報(bào)表及各種規(guī)范表格，制定了全年藥具需求計(jì)劃，保證了全年全鄉(xiāng)藥具的發(fā)放量和供應(yīng)需求。平時(shí)認(rèn)真對(duì)藥具質(zhì)量進(jìn)行檢查做好登記，做到帳物相符，賬實(shí)相符，發(fā)放規(guī)范。

二是加強(qiáng)了我鄉(xiāng)藥具庫房的規(guī)范化建設(shè)。我鄉(xiāng)藥具庫房面積約占有10平方米，衛(wèi)生整潔，通風(fēng)良好。室內(nèi)配備有空調(diào)、防盜門、藥架、滅火器、溫濕度計(jì)、藥具柜等設(shè)施，藥具按照要求分類擺放，建立健全藥具庫房管理制度。為計(jì)劃生育藥具的管理和對(duì)育齡群眾的優(yōu)質(zhì)服務(wù)提供了保證。

4、規(guī)范藥具經(jīng)費(fèi)使用，確保藥具工作的正常開展，為藥具工作健康發(fā)展提供了有力保障。

5、加強(qiáng)藥具培訓(xùn)，努力提高基層藥具工作人員的服務(wù)能力。每年組織了我鄉(xiāng)藥具從業(yè)人員對(duì)避孕藥具業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn)，使各級(jí)藥具管理人員掌握了計(jì)劃生育藥具專業(yè)知識(shí)和服務(wù)技能，樹立全心全意為廣大人民群眾服務(wù)的宗旨，增強(qiáng)群眾觀念和服務(wù)意識(shí)。通過培訓(xùn)、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)的形式，藥具管理人員不斷了解藥具的新內(nèi)容、新方法、新理念，切實(shí)增強(qiáng)他們的藥具管理能力和服務(wù)技能。

二、藥具工作中存在的問題

1、因流入人口的增大已成為藥具服務(wù)的難題。

社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人口的流動(dòng)性越來越大，流動(dòng)人口數(shù)量不斷增加，靠現(xiàn)居住地管理和現(xiàn)有的避孕藥具網(wǎng)絡(luò)難以覆蓋，已經(jīng)滿足不了流動(dòng)人口育齡群眾對(duì)避孕藥具的快速需求。所以如何根據(jù)流動(dòng)人口育齡群眾的特性，把它納入正常的藥具服務(wù)網(wǎng)絡(luò)中，使他們享有與戶籍地人口同管理同服務(wù)，真正把《流動(dòng)人口計(jì)劃生育工作管理辦法》的有關(guān)規(guī)定落到實(shí)處，已成為必須解決的問題。

2、要想搞好藥具工作，必須要有新措施。

我鄉(xiāng)計(jì)劃生育藥具工作中所存在的問題，都是與社會(huì)的發(fā)展和當(dāng)前改革的過程分不開的，也是經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展中的問題。因此，針對(duì)這一系列問題，我們必須實(shí)事求是認(rèn)真的分析解決問題。在人口與計(jì)劃生育避孕藥具工作新的發(fā)展時(shí)期，堅(jiān)持深化改革，以人為本，建立健全的流動(dòng)人口以常住地為主的隨需發(fā)放的藥具管理新體系，樹立優(yōu)質(zhì)便民服務(wù)新理念。

一是育齡群眾在藥具工作中的地位發(fā)生了變化。育齡群眾成為藥具工作的主人，一切以育齡群眾的需求和滿意作為藥具工作的`出發(fā)點(diǎn)和落足點(diǎn)；二是藥具的品種、多檔次、可供多選擇的免費(fèi)避孕藥具，不僅發(fā)放藥具的避孕功能，還較好地發(fā)揮藥具的輔助效果和治療功能；三是藥具工作服務(wù)人群的范圍發(fā)生了變化。轄區(qū)所有常住人口和流動(dòng)人口都享受到同等的避孕藥具免費(fèi)服務(wù)。

藥具自查報(bào)告【篇4】

一、機(jī)構(gòu)健全，編制落實(shí)

1、雙橋街辦高度重視藥具工作，將藥具管理納入人口與計(jì)劃生育目標(biāo)責(zé)任制中，統(tǒng)一布置，統(tǒng)一檢查，統(tǒng)一考核，統(tǒng)一評(píng)估。明確分管領(lǐng)導(dǎo)，有專人負(fù)責(zé)藥具工作。

2、4個(gè)社區(qū)均有計(jì)生專干負(fù)責(zé)藥具管理工作，責(zé)任落實(shí)，報(bào)酬落實(shí)。藥具管理人員均執(zhí)證上崗。

3、積極開展新藥具、新知識(shí)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高藥具從業(yè)人員業(yè)務(wù)水平，并通過平時(shí)與定期自查與檢查相結(jié)合等多種形式和手段，考核工作完成情況，促進(jìn)工作落實(shí)，促進(jìn)工作質(zhì)量和水平不斷提高。

二、藥具管理到位，報(bào)表編制合理

1、做到藥具需求計(jì)劃編報(bào)，以當(dāng)年報(bào)表使用藥具人數(shù)和現(xiàn)存各類藥具數(shù)量、品種為主要依據(jù)，并結(jié)合社區(qū)需求，做到既保證供應(yīng)又不造成浪費(fèi)，及時(shí)準(zhǔn)確編制報(bào)表。

2、藥具帳目清楚，進(jìn)、發(fā)、存藥具時(shí)間、數(shù)量準(zhǔn)確，做到了帳表齊全，記載及時(shí)、完整、準(zhǔn)確。

3、嚴(yán)把藥具質(zhì)量關(guān)，社計(jì)辦和社區(qū)都有藥具專柜，藥具存放整齊，沒有失效、過期、變質(zhì)的藥具，確保不發(fā)給群眾。堅(jiān)持藥具不良反應(yīng)報(bào)告制度，堅(jiān)持隨訪，隨訪率98%。

4、加強(qiáng)廉政教育，落實(shí)藥具管理，免費(fèi)藥具未進(jìn)入流通市場(chǎng)。

三、藥具發(fā)放網(wǎng)絡(luò)暢通

1、嚴(yán)格遵守藥具發(fā)放基本原則，免費(fèi)發(fā)放，滿足需求。減少浪費(fèi)，方便群眾。在具體的發(fā)放管理中，以社區(qū)為塊，男女雙方均可在社區(qū)免費(fèi)領(lǐng)取自需的藥具。

2、發(fā)放形式多樣，以設(shè)點(diǎn)發(fā)放、主動(dòng)領(lǐng)取、上門發(fā)放、領(lǐng)發(fā)結(jié)合等方式，最大限度滿足廣大群眾需求。

3、加強(qiáng)流動(dòng)人口藥具發(fā)放工作，通過設(shè)點(diǎn)宣傳，免費(fèi)向流動(dòng)人口發(fā)放藥具，宣傳避孕節(jié)育的方法，并利用上門為流動(dòng)人口辦證、查證的機(jī)會(huì)，送避孕藥具到手，方便群眾。

4、及時(shí)簽訂避孕藥具知情同意書，不定期向群眾發(fā)《避孕藥具使用對(duì)象問答調(diào)查表》，及時(shí)了解反饋群眾對(duì)藥具發(fā)放的意見、滿意度，以提高工作效率，改善工作方式。藥具的應(yīng)用率98%，藥具工作群眾滿意度95%以上。

四、加強(qiáng)藥具宣傳工作

1、每次計(jì)生宣傳活動(dòng)都貫穿藥具的宣傳，使群眾充分了解藥具管理的政策，熟悉藥具知識(shí)，做到會(huì)選擇，會(huì)使用，用之有效。

2、將《給育齡婦女的一封信》、《常用避孕藥具小知識(shí)》、《避孕方法知情權(quán)》等相關(guān)知識(shí)編印成冊(cè)，發(fā)給群眾，提高了群眾選擇藥具的自我意識(shí)。

3、通過宣傳活動(dòng)，免費(fèi)向群眾發(fā)放避孕藥具，擴(kuò)大了避孕藥具的發(fā)放面。

食品藥品自查報(bào)告

古語言，一分耕耘，一分收獲，但凡是在我們的學(xué)習(xí)工作中。為了總結(jié)問題提升效率都需要報(bào)告，編寫報(bào)告能讓我們對(duì)自己未來的工作有更透徹的理解。為滿足您的需求我們已經(jīng)準(zhǔn)備好了一篇“食品藥品自查報(bào)告”，擴(kuò)寬視野需要不斷參考與研究歡迎大家閱讀以下參考資料！

食品藥品自查報(bào)告 篇1

今年以來，食品藥品監(jiān)督管理局在縣委、縣政府的正確領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹落實(shí)全國全省糾風(fēng)工作會(huì)議精神，緊緊圍繞《全國全省糾風(fēng)工作任務(wù)實(shí)施方案》，牢固樹立科學(xué)監(jiān)管理念，充分履行食品藥品安全綜合監(jiān)管職能，從實(shí)際出發(fā)，充分發(fā)揮組織協(xié)調(diào)作用，積極開展城鄉(xiāng)食品藥品安全監(jiān)管工作，全縣食品藥品市場(chǎng)秩序安全穩(wěn)定，群眾食品藥品安全得到有效保障?，F(xiàn)將主要工作匯報(bào)如下：

食品安全工作方面：

一、強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)，穩(wěn)步實(shí)施食品放心工程

政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門指導(dǎo)協(xié)調(diào)、各方聯(lián)合行動(dòng)”的工作機(jī)制，根據(jù)年度工作計(jì)劃，充分履行政府“抓手”職能，發(fā)揮部門間“橋梁”作用，積極介入，主動(dòng)作為，食品安全綜合監(jiān)管工作穩(wěn)妥有序推進(jìn)，形成全縣上下統(tǒng)一協(xié)調(diào)、責(zé)任明確、齊抓共管、運(yùn)行高效的食品安全管理工作格局。扎實(shí)有效落實(shí)各項(xiàng)措施，進(jìn)一步整頓和規(guī)范食品市場(chǎng)秩序，認(rèn)真做好食品安全目標(biāo)管理綜合評(píng)價(jià)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，把放心食品工程作為全年食品安全工作的重點(diǎn)，常抓不懈。及時(shí)調(diào)整縣食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)組成人員，印發(fā)了《關(guān)于開展面條專項(xiàng)整治工作的通知》、《關(guān)于做好清明節(jié)期間食品安全工作的通知》、《關(guān)于開展“五一”期間食品安全檢查的通知》、《關(guān)于開展2012年食品安全宣傳周活動(dòng)實(shí)施方案的通知》和《農(nóng)村宴席食品安全管理實(shí)施細(xì)則》等文件；明確要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門切實(shí)履行職責(zé)，將工作任務(wù)分解到位。為有力推進(jìn)食品安全工作有序開展，上半年，組織召開協(xié)調(diào)委會(huì)議4次，定期或不定期組織食品安全協(xié)調(diào)委辦公室工作會(huì)議，并根據(jù)工作需要，及時(shí)部署食品安全重點(diǎn)工作。

二、認(rèn)真組織協(xié)調(diào)，積極開展食品安全專項(xiàng)整治工作

為切實(shí)保障人民群眾的飲食安全，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣食品活動(dòng)，進(jìn)一步凈化我縣食品市場(chǎng)，積極組織開展了元 旦、春節(jié)、兩會(huì)、“五一”節(jié)、端午節(jié)、中高考等重點(diǎn)時(shí)段食品安全整治工作，開展了對(duì)生產(chǎn)加工、流通環(huán)節(jié)，無證生產(chǎn)、經(jīng)營食品、春季農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的專項(xiàng)執(zhí)法活動(dòng)，并積極開展對(duì)農(nóng)村食品市場(chǎng)、學(xué)校食堂及校園周邊、兒童食品、夏令食品等重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)品種的專項(xiàng)整治工作。經(jīng)過整治有力地規(guī)范了市場(chǎng)，取得了顯著的成效；上半年，縣食安委對(duì)全縣九鎮(zhèn)一鄉(xiāng)開展了兩次食品安全大督查，全縣糧油、糕點(diǎn)、餐飲用具、飲用水、肉制品主要品種監(jiān)測(cè)指標(biāo)良好，無一起食品安全事故發(fā)生。開展了食品小企業(yè)、小作坊的食品安全狀況調(diào)研工作，全縣規(guī)范生產(chǎn)的只有三家米皮加工和一家豆制品加工索證單位。上半年全縣共出動(dòng)食品執(zhí)法人員400余人次，檢查各類業(yè)戶800家次，確保了食品市場(chǎng)安全穩(wěn)定。

三、創(chuàng)新工作方式，狠抓農(nóng)村食品安全工作

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府切實(shí)加強(qiáng)了對(duì)食品安全監(jiān)管工作的領(lǐng)導(dǎo)，建立健全了鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品安全組織機(jī)構(gòu)，明確專門的分管領(lǐng)導(dǎo)抓，鎮(zhèn)食安辦落實(shí)專人具體抓，同時(shí)，充分發(fā)揮各鄉(xiāng)鎮(zhèn)已有的食品安全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)作用，對(duì)人員變動(dòng)的及時(shí)予以了調(diào)整充實(shí)。全縣九鎮(zhèn)一鄉(xiāng)把農(nóng)村宴席食品安全監(jiān)管納入鎮(zhèn)政府工作議事日程，農(nóng)村宴席監(jiān)管采取了村級(jí)食品安全信息員對(duì)本區(qū)域內(nèi)自辦宴席情況收集、登記、備案和報(bào)告制度

四、樹立大宣傳理念，大力抓好宣傳信息工作

縣食品安全協(xié)調(diào)委辦公室及時(shí)收集各成員單位報(bào)送的材料、信息，認(rèn)真整理上報(bào)食品信息，上半年共編發(fā)了《食品安全簡報(bào)》30期，按要求及時(shí)上報(bào)食品安全事故月報(bào)、公共衛(wèi)生事件月報(bào)、食品安全綜合監(jiān)管季報(bào)等材料?？h食安委在食品安全宣傳周活動(dòng)期間組織了縣農(nóng)牧局、質(zhì)監(jiān)局、工商局、衛(wèi)生和藥監(jiān)局、縣經(jīng)貿(mào)局、科協(xié)等食品安全成員部門開展了大力開展《食品安全法》、《食品安全法實(shí)施條例》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動(dòng)物防疫法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》、《食品流通管理辦法》、《食品流通許可管理辦法》、《餐飲服務(wù)許可管理辦法》、《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章宣傳咨詢活動(dòng)，共印發(fā)食品安全宣傳資料發(fā)放宣傳資料13種共2000余份，

開展宣傳咨詢活動(dòng)2次，接受宣傳咨詢達(dá)1500余人次，努力形成領(lǐng)導(dǎo)重視、部門聯(lián)動(dòng)、群眾參與、工作協(xié)調(diào)、措施落實(shí)的食品安全工作氛圍。

藥品安全監(jiān)管方面：

五、藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作情況

（一）加強(qiáng)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治工作

按照2月24日召開的“全國藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)電視電話會(huì)”精神要求，我局進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品流通領(lǐng)域的集中整治力度，嚴(yán)厲打擊藥品零售企業(yè)進(jìn)貨來源不明、把關(guān)不嚴(yán)、銷售流弊的行為。嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品安全第一責(zé)任人的要求，加強(qiáng)宣傳教育，督促整改規(guī)范。在日常監(jiān)管工作中，始終把檢查藥品購進(jìn)渠道是否合法；有無供貨企業(yè)合法資質(zhì)文件存檔；是否嚴(yán)格執(zhí)行購進(jìn)檢查驗(yàn)收制度并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄；是否嚴(yán)格按照藥品分類管理規(guī)定和藥品貯藏要求管理和貯藏養(yǎng)護(hù)到位；是否嚴(yán)格按照規(guī)定處方藥憑醫(yī)生處方銷售和建立銷售記錄等作為整治工作的重點(diǎn)，嚴(yán)厲打擊掛靠經(jīng)營、超方式及超范圍經(jīng)營等違法違規(guī)行為，嚴(yán)厲打擊無證經(jīng)營藥品行為。截至目前，已發(fā)出責(zé)令整改通知書7份，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)未憑醫(yī)生處方銷售處方藥情節(jié)較嚴(yán)重的2家企業(yè)和對(duì)出租、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》的2家企業(yè)進(jìn)行了處罰。通過集中整治，大大規(guī)范了藥品流通秩序。

（二）開展打擊農(nóng)村市場(chǎng)假劣藥品專項(xiàng)工作

我局以打假治劣為核心，以農(nóng)村地區(qū)和城鄉(xiāng)結(jié)合部為重點(diǎn)，開展了對(duì)全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，特別是對(duì)村衛(wèi)生室和村級(jí)藥品經(jīng)營企業(yè)的專項(xiàng)檢查，重點(diǎn)檢查生物制品、中藥材和中藥飲片，是否有經(jīng)營假劣藥品，非藥品冒充藥品等違法違規(guī)行為。集中力量查處城鄉(xiāng)結(jié)合部和鄉(xiāng)村藥店、村衛(wèi)生室銷售使用假劣藥品的行為。通過專項(xiàng)治理工作，大大規(guī)范了農(nóng)村藥品市場(chǎng)，村衛(wèi)生室人員和村級(jí)藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人的守法、規(guī)范經(jīng)營意識(shí)得到了進(jìn)一步提高，村級(jí)藥品經(jīng)營使用單位藥品質(zhì)量得到有效保障。目前，我局共出動(dòng)執(zhí)法人員125人次，執(zhí)法車輛56臺(tái)次，檢查涉藥單位276家次，立案查處涉嫌假藥案件6起和非法銷售人工終止妊娠藥品案件一起。

（三）積極開展“問題膠囊”藥品的核查工作

自收到《關(guān)于暫停銷售使用媒體曝光的13個(gè)鉻超標(biāo)產(chǎn)品的緊急通知》后，我局立即組織人員進(jìn)行清查，充分發(fā)揮新建立的鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管機(jī)制作用，解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點(diǎn)多面廣，難以在短期內(nèi)清查徹底的難題，確保了工作得以迅速有效的開展，保證全縣藥品質(zhì)量安全。主要采取了三個(gè)方面的措施：一是通過電話、QQ群等方式迅速通知全縣藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行自查，要求各單位按照上級(jí)文件要求對(duì)長春海外制藥集團(tuán)有限公司等9個(gè)廠家生產(chǎn)的所有膠囊制劑進(jìn)行核查，下架封存，并填寫清單報(bào)縣局。二是派出執(zhí)法人員對(duì)縣城區(qū)和中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)的所有藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，清理登記，下架就地封存。三是通知各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管員對(duì)轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)、村衛(wèi)生室及個(gè)體診所進(jìn)行檢查，并及時(shí)報(bào)送工作情況。此次核查“問題膠囊”工作，共出動(dòng)56車次，檢查人次168人次，共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)98戶次，醫(yī)療機(jī)構(gòu)134家次，轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營使用單位檢查覆蓋率達(dá)100%。清查出涉案產(chǎn)品125批次，數(shù)量73709粒，與文件通報(bào)的批號(hào)相同的不合格產(chǎn)品1批次，數(shù)量240粒。

（四）開展各種專項(xiàng)、單項(xiàng)檢查工作

今年以來，我局嚴(yán)格按照市局下發(fā)的文件要求，認(rèn)真開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治、“兩節(jié)”“兩會(huì)”期間藥品安全檢查、查處假藥人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）、開展嚴(yán)厲打擊藥品制假售假行為、查處標(biāo)示為大連富康乳膠制品有限公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械、開展打擊利用互聯(lián)網(wǎng)非法收售藥品和農(nóng)村市場(chǎng)銷售假劣藥品的違法行為、開展裝飾性彩色平光隱形眼鏡監(jiān)督檢查、開展含麻黃堿復(fù)方制劑、開展對(duì)青海格拉丹東藥業(yè)有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的23個(gè)批次不合格藥品等10項(xiàng)專項(xiàng)、單項(xiàng)檢查工作，認(rèn)真作了工作總結(jié)并向市食藥監(jiān)局報(bào)告。

六、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和藥品濫用監(jiān)測(cè)工作開展情況

今年以來，我局對(duì)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作高度重視，及時(shí)制發(fā)了《關(guān)于新、老系統(tǒng)銜接相關(guān)工作的通知》和《關(guān)于做好2012年藥械安全性監(jiān)測(cè)工作的通知》。3月2日，組織全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人（分管院長）、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)送人員、臨床科室及藥劑科主任進(jìn)行為期半天的培訓(xùn)。藥械監(jiān)督股及時(shí)跟蹤各監(jiān)測(cè)平臺(tái)不良反應(yīng)的報(bào)送數(shù)量和質(zhì)量，加強(qiáng)調(diào)度，每月向分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告一次，每季度向各醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文通報(bào)一次。截止目前，全縣已上報(bào)不良反應(yīng)136例，完成任務(wù)數(shù)的100%。按照市局文件要求，我縣新增不良反應(yīng)基層用戶監(jiān)測(cè)平臺(tái)（藥品零售連鎖企業(yè)、納入醫(yī)保的藥品零售企業(yè)）20戶。

七、保健食品、化妝品監(jiān)管工作

今年以來，我局加大了對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)兼營保健食品的監(jiān)管力度，在對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行日常檢查的同時(shí)，對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的保健食品進(jìn)行重點(diǎn)，主要從產(chǎn)品的購進(jìn)渠道是否合法，是否能夠提供產(chǎn)品的合法資質(zhì)證明材料進(jìn)行檢查。我局還積極探索對(duì)化妝品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管方法和手段，對(duì)化妝品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行排查摸底，建立企業(yè)檔案，對(duì)其經(jīng)營的品種實(shí)行登記備案。目前，我縣共對(duì)6家保健食品經(jīng)營企業(yè)和13家化妝品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行了備案登記。按照市局文件要求查處和公布的假劣保健食品信息，我局組織執(zhí)法人員對(duì)以螺旋藻為原料的保健食品以及“上海益健生物科技有限公司”等14家虛假標(biāo)示上海企業(yè)生產(chǎn)的保健食品、清查“白里透紅美白日霜”等18種不符合規(guī)定化妝品進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。共動(dòng)車輛13輛次，檢查人員39人次，檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)89家次，檢查發(fā)現(xiàn)有1家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有標(biāo)示養(yǎng)生堂生物科技（上海）國際有限公司生產(chǎn)的天然維生素E膠囊，數(shù)量3瓶；3家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有湯臣倍健牌螺旋藻片，共計(jì)9瓶。已經(jīng)對(duì)查獲的產(chǎn)品進(jìn)行下架封存，目前正在調(diào)查處理。

八、其它工作

（一）建立了新的藥品監(jiān)督協(xié)管機(jī)制

為進(jìn)一步推進(jìn)藥品監(jiān)管工作，完善我縣藥品監(jiān)督體系建設(shè)，整合和利用好現(xiàn)有衛(wèi)生資源，我局借鑒衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管機(jī)制，制定了《藥品監(jiān)督協(xié)管工作實(shí)施方案》，在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立起以藥事管理委員會(huì)主任和藥劑科主任為主導(dǎo)，衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員為基礎(chǔ)的藥品監(jiān)督協(xié)管機(jī)制，明確各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥事管理委員會(huì)主任、藥劑科主任、衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員為藥品監(jiān)督協(xié)管員，負(fù)責(zé)對(duì)本鎮(zhèn)所有藥品經(jīng)營使用單位的藥品進(jìn)行檢查。我局還制定了《藥品監(jiān)督協(xié)管工作實(shí)施細(xì)則（試行）》，明確了藥品監(jiān)督協(xié)管員的工作職責(zé)和內(nèi)容，并組織各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院迅速、有效開展工作。藥品監(jiān)督協(xié)管機(jī)制的建立，有效解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點(diǎn)多面廣，難以監(jiān)管到位的現(xiàn)實(shí)矛盾，比如在此次對(duì)“問題膠囊”藥品的核查工作中起到了特殊的作用。我局將進(jìn)一步完善這一機(jī)制，充分發(fā)揮其監(jiān)督協(xié)管職能。

（二）推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化工作

為提高我縣藥品使用單位藥品質(zhì)量管理水平，深化農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)“一體化建設(shè)”，保證全縣人民用藥安全有效。針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)、儲(chǔ)存和使用不規(guī)范，藥房藥品擺放零亂，特別是村衛(wèi)生室藥房藥品亂堆亂放，存在嚴(yán)重藥品安全隱患的情況，我局將GSP認(rèn)證管理納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理，開展了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化建設(shè)工作。一是落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，成立了規(guī)范化藥房建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組。二是明確工作措施和目標(biāo)，將規(guī)范化藥房建設(shè)的標(biāo)準(zhǔn)和要求細(xì)化，各單位嚴(yán)格按照建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有藥房的基礎(chǔ)上加以整改、規(guī)范。對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管院長和藥房主任進(jìn)行培訓(xùn)，實(shí)地到剛通過“二甲”驗(yàn)收的縣人民醫(yī)院藥房進(jìn)行觀摩學(xué)習(xí)。三是狠抓藥房硬件建設(shè)，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)特別是鎮(zhèn)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥房環(huán)境進(jìn)行改造，完善設(shè)施設(shè)備，使其符合有關(guān)藥械存儲(chǔ)、使用的質(zhì)保規(guī)定。四是狠抓制度落實(shí)，要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格落實(shí)進(jìn)貨驗(yàn)收、藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、一次性使用無菌器械采購使用銷毀等制度，并將其定為醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”創(chuàng)建的基本標(biāo)準(zhǔn)。通過前期工作開展和督查情況看，大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室藥房軟硬件條件得到了逐步改善，嚴(yán)格中西藥房分設(shè)，并按藥品貯藏的要求條件落實(shí)到位，藥房藥品擺放整齊有序，藥房面貌煥然一新。如龍溪中心衛(wèi)生院，敖溪中心衛(wèi)生院等。

（三）行政許可、藥品GSP認(rèn)證和跟蹤檢查工作

今年以來，完成新申辦藥品經(jīng)營企業(yè)5，變更換證6戶，4戶藥品藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證資料審查工作。

（四）藥師繼續(xù)教育和從業(yè)人員教育培訓(xùn)工作。

完成參訓(xùn)藥師繼續(xù)教育76次，藥械從業(yè)人員繼續(xù)教育培訓(xùn)171人次的培訓(xùn)工作。

九、存在的問題

（一）極少部分單位還存在質(zhì)量意識(shí)不強(qiáng)，對(duì)相關(guān)法律、法規(guī)的理解和執(zhí)行不到位，突出表現(xiàn)在店內(nèi)廣告的不規(guī)范、分類管理方面不能嚴(yán)格憑處方銷售處方藥現(xiàn)象，留下了不安全隱患，還有待于行業(yè)自律行為的進(jìn)一步提高。

（二）個(gè)別單位對(duì)執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度的目的、意義認(rèn)識(shí)不足，還有待于進(jìn)一步督導(dǎo)檢查的力度。

十、下一步工作打算

藥品安全是一項(xiàng)長期系統(tǒng)工作，將一如既往的抓好該項(xiàng)工作，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法犯罪活動(dòng)，保障人民群眾使用藥品、醫(yī)療器械安全、有效。一是對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和不足要在近期進(jìn)行追蹤檢查，督促其問題的整改和完善，建立監(jiān)管的長效機(jī)制；二是進(jìn)一步加強(qiáng)和完善藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，加強(qiáng)對(duì)鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管工作的宣傳各督導(dǎo)檢查，形成長效機(jī)制；三是加強(qiáng)對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和材料報(bào)送工作；五是進(jìn)一步轉(zhuǎn)變工作作風(fēng)，認(rèn)真履行工作職責(zé)，提高服務(wù)群眾、服務(wù)發(fā)展的本領(lǐng)和水平。

食品藥品自查報(bào)告 篇2

我局對(duì)照本部門職責(zé)與《食品安全法》、《藥品管理法》的相關(guān)要求，對(duì)我縣20xx年的食品藥品安全工作進(jìn)行了自檢自查?，F(xiàn)將自檢自查情況報(bào)告如下：

一、增強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，健全機(jī)構(gòu)

為切實(shí)增強(qiáng)對(duì)食品安全保障工作的領(lǐng)導(dǎo)，保證各項(xiàng)工作順利開展，我局成立了以局長為組長，分管領(lǐng)導(dǎo)為副組長，相關(guān)股室負(fù)責(zé)人為成員的食品藥品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)、協(xié)調(diào)全縣商務(wù)系統(tǒng)的食品安全工作，督促檢查食品安全工作的落實(shí)和進(jìn)展情況。明確專人負(fù)責(zé)專項(xiàng)整治日常工作，確保食品藥品安全工作落實(shí)到部門，明確到責(zé)任人。

二、任務(wù)明確，重點(diǎn)突出

20xx年，我局繼續(xù)堅(jiān)持“標(biāo)本兼治、著力治本”原則，嚴(yán)厲防范含瘦肉精等藥用物質(zhì)生豬進(jìn)入屠宰環(huán)節(jié)，嚴(yán)厲打擊生豬屠宰環(huán)節(jié)中注水和注入其他物質(zhì)的違法犯罪行為，依法嚴(yán)懲違法犯罪分子，將整治與規(guī)范、監(jiān)管與自律的各項(xiàng)措施有效結(jié)合，建立健全長效監(jiān)管機(jī)制。

一增強(qiáng)屠宰環(huán)節(jié)瘦肉精的抽驗(yàn)，落實(shí)宰前尿樣抽檢制度，明確了定點(diǎn)屠宰廠負(fù)責(zé)人和生豬供應(yīng)商為第一責(zé)任人。二是進(jìn)一步增強(qiáng)了生豬定點(diǎn)屠宰廠（場(chǎng)）、點(diǎn)生豬屠宰宰前宰后的檢疫檢驗(yàn)工作。三是增強(qiáng)了鮮肉批發(fā)環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴(yán)把肉品質(zhì)量關(guān)，嚴(yán)禁不合格的肉品批發(fā)上市銷售，杜絕未經(jīng)檢疫檢驗(yàn)或檢疫檢驗(yàn)不合格的豬肉產(chǎn)品流入市場(chǎng)。四是對(duì)檢疫不合格的生豬和檢驗(yàn)不合格的肉品進(jìn)行無害化處理，并做好相關(guān)文字記錄。五是進(jìn)一步加大了鮮肉市場(chǎng)的監(jiān)督檢查力度。七是商務(wù)局與縣生豬定點(diǎn)屠宰廠簽訂了《食品安全承諾書》。

三、超前謀劃，制定方案

肉品質(zhì)量安全是關(guān)系到廣大群眾身體健康和生命安全的大事?？h商務(wù)局高度重視，為有效遏制“含瘦肉精”殘留

豬肉、病害肉、注水肉等流入消費(fèi)領(lǐng)域，確保上市肉品質(zhì)量安全，結(jié)合我縣商貿(mào)流通系統(tǒng)實(shí)際，召開了全縣生豬定點(diǎn)屠宰企業(yè)打擊違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項(xiàng)整治工作會(huì)議，傳達(dá)了全國、省、市打擊違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項(xiàng)整治工作會(huì)議精神，并明確了專項(xiàng)整治工作的任務(wù)和職責(zé)。

四、精心組織，落實(shí)有力

自我局成立以來，堅(jiān)持以人為本，求真務(wù)實(shí)，樹立科學(xué)發(fā)展觀，針對(duì)關(guān)系群眾生命健康、社會(huì)危害嚴(yán)重的豬肉食品問題，深入開展全縣豬肉及肉食品添加非食用物質(zhì)和食品添加劑專項(xiàng)整治，通過集中整治與制度建設(shè)、嚴(yán)格執(zhí)法與科學(xué)管理、打劣與扶優(yōu)相結(jié)合等措施，“含瘦肉精”殘留豬肉、非法屠宰、“注水肉”等違法行為得到有效遏制。我縣豬肉食品安全狀況得到進(jìn)一步改善，市場(chǎng)秩序明顯好轉(zhuǎn)。

對(duì)重點(diǎn)對(duì)市場(chǎng)上的肉攤實(shí)行每周統(tǒng)查與每日抽查相結(jié)合的檢查方式。認(rèn)真檢查上市銷售的.豬肉是否有未經(jīng)檢驗(yàn)的“白皮肉”或雖經(jīng)檢驗(yàn)，但檢驗(yàn)不合格的肉品上市銷售。整治期間，我縣豬肉及肉食品沒有檢測(cè)到“瘦肉精”及添加非食用物質(zhì)和食品添加劑現(xiàn)象，沒有接到舉報(bào)投訴。

五、多舉并措，力爭實(shí)效

一是增強(qiáng)生豬定點(diǎn)屠宰企業(yè)的監(jiān)督管理。要求生豬定點(diǎn)屠宰企業(yè)必須按照生豬定點(diǎn)屠宰工藝流程和技術(shù)規(guī)范屠宰生豬，認(rèn)真做好產(chǎn)地檢疫、宰前宰后檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)不合格的豬肉一律不準(zhǔn)上市銷售。嚴(yán)禁屠宰病死豬，凡未經(jīng)肉品品質(zhì)檢驗(yàn)人員檢疫屠宰企業(yè)不得擅自屠宰生豬，實(shí)行誰屠宰誰負(fù)責(zé)的責(zé)任制度。

二是增強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管人員的監(jiān)督管理。嚴(yán)格要求縣屠宰辦的市場(chǎng)監(jiān)管人員認(rèn)真履行工作職責(zé)，按時(shí)上崗，對(duì)擅離職守，不認(rèn)真履行工作職責(zé)的市場(chǎng)監(jiān)管人員按有關(guān)規(guī)定給予嚴(yán)肅處理。

食品藥品自查報(bào)告 篇3

今年我鄉(xiāng)食品藥品安全工作在鄉(xiāng)黨委政府的領(lǐng)導(dǎo)下，我鄉(xiāng)認(rèn)真按照文件要求，全面完成了目標(biāo)任務(wù)，現(xiàn)將今年開展工作自查如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，提高認(rèn)識(shí)

今年，我鄉(xiāng)為順利推進(jìn)“食品安全”工作，成立了鄉(xiāng)長為組長，副鄉(xiāng)長為副組長，相關(guān)辦公室主任為成員組成的食品安全工作小組。根據(jù)工作要求，組成專門的工作組，主要領(lǐng)導(dǎo)親自抓，分管領(lǐng)導(dǎo)具體抓，確保完成具體的指標(biāo)，同時(shí)落實(shí)了食品安全監(jiān)管員，各村也相應(yīng)落實(shí)了一名食品協(xié)管員，專門負(fù)責(zé)做好具體工作。

二、抓好餐飲服務(wù)安全培訓(xùn)工作

針對(duì)春、秋兩季食物中毒易發(fā)、多發(fā)的特點(diǎn)，我鄉(xiāng)于舉辦了食品安全培訓(xùn)班1期。食藥監(jiān)管部門負(fù)責(zé)人對(duì)我鄉(xiāng)餐飲服務(wù)單位及食品經(jīng)營戶進(jìn)行了安全培訓(xùn)。主要培訓(xùn)了：一是《食品安全法》及實(shí)施條例、《xxx省農(nóng)村自辦群體性宴席食品安全管理辦法》等法律法規(guī)；二是農(nóng)村群體性宴席風(fēng)險(xiǎn)防范、事故應(yīng)急處理等食品安全知識(shí)；三是與農(nóng)村群體性宴席相關(guān)的其它知識(shí)等。通過培訓(xùn)，增強(qiáng)了參會(huì)人員的食品安全意識(shí)和提高了他們自我保護(hù)能力。

三、加強(qiáng)農(nóng)村集體聚餐管理

1、我鄉(xiāng)認(rèn)真按照xxx區(qū)食品安全委員會(huì)《關(guān)于＜xxx省農(nóng)村集體聚餐餐食品安全管理辦法＞的通知》要求，心得體會(huì)一是對(duì)每個(gè)村要聚餐50人以上的農(nóng)戶必須到村安全管理協(xié)管員處備案；二是要求廚師要與聚餐農(nóng)戶簽好食品安全責(zé)任書；三是對(duì)使用食物做好登記。

2、今年4月我鄉(xiāng)專門針對(duì)農(nóng)村廚師和食品安全協(xié)管員進(jìn)行集中培訓(xùn)，通過培訓(xùn)，增強(qiáng)力了他們的食品安全意識(shí)。

三、加強(qiáng)食品藥品安全應(yīng)急管理

1、年初我鄉(xiāng)建立健全了食品、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，積極配合執(zhí)法部門查處食品藥品安全事故。

2、今年由于在鄉(xiāng)黨委正確領(lǐng)導(dǎo)下，全鄉(xiāng)范圍內(nèi)未出現(xiàn)一起食品安全事故。

四、食品藥品安全宣傳

為了營造輿論氛圍，使食品安全工作深入人心，力求做到家喻戶曉、人人皆知、全鄉(xiāng)通過固定式宣傳、戶主會(huì)、老年協(xié)會(huì)等形式進(jìn)行宣傳動(dòng)員；制作散發(fā)宣傳資料1200余份。

食品藥品自查報(bào)告 篇4

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

一、引言

近年來，食品藥品安全問題成為了社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為基層管理單位，負(fù)有保障本地食品藥品安全的重要責(zé)任。為了加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作，提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)的管理水平，特編寫本鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告，對(duì)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作進(jìn)行全面梳理和評(píng)估，并提出改進(jìn)意見。

二、鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全概況

1. 食品藥品安全意識(shí)普及情況

在鄉(xiāng)鎮(zhèn)，食品藥品安全意識(shí)逐漸提高，居民對(duì)假冒偽劣商品有一定了解，并能夠有效辨別食品藥品的真?zhèn)?。但仍存在部分居民?duì)食品藥品安全問題的認(rèn)識(shí)不夠深刻，容易受到價(jià)格誘惑而購買低價(jià)食品藥品。

2. 食品藥品監(jiān)管力量情況

鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)立了食品藥品監(jiān)管部門，并配備一定數(shù)量的食品藥品監(jiān)管人員，但監(jiān)管力量相對(duì)不足，無法做到全覆蓋。

3. 食品藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室情況

鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備完備，技術(shù)人員能力較強(qiáng)，能夠正常開展食品藥品檢測(cè)工作。但實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力有待提升，特別是在食品藥品真?zhèn)巍⑻砑游锏确矫娴臋z測(cè)。

4. 食品藥品安全事件情況

近兩年來，本鄉(xiāng)鎮(zhèn)發(fā)生了幾起食品藥品安全事件，主要包括假冒偽劣食品、過期藥品流入市場(chǎng)等問題，導(dǎo)致消費(fèi)者的財(cái)產(chǎn)和身體健康受到損害。這些事件嚴(yán)重影響了鄉(xiāng)鎮(zhèn)的社會(huì)穩(wěn)定和形象。

三、未來工作計(jì)劃

1. 加強(qiáng)食品藥品安全宣傳教育

通過開展食品藥品安全宣傳活動(dòng)，提高居民的食品藥品安全意識(shí)，引導(dǎo)他們正確辨別食品藥品的真?zhèn)危⒃鰪?qiáng)對(duì)假冒偽劣商品的警惕性。

2. 完善食品藥品監(jiān)管機(jī)制

加大對(duì)食品藥品行業(yè)的監(jiān)管力度，加強(qiáng)監(jiān)管部門的人員培訓(xùn)和技術(shù)提升，提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管的整體水平，確保食品藥品的質(zhì)量安全。

3. 建設(shè)食品藥品追溯系統(tǒng)

建立完整的食品藥品追溯系統(tǒng)，從源頭到終端全程跟蹤，確保食品藥品的安全可追溯，便于查找和追責(zé)，加大違法行為的打擊力度。

4. 加強(qiáng)食品藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)

繼續(xù)完善食品藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備和技術(shù)，提高檢測(cè)能力，加強(qiáng)對(duì)食品藥品真?zhèn)?、添加物等方面的檢測(cè)，確保食品藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

5. 加強(qiáng)與相關(guān)部門的合作

加強(qiáng)與公安、工商等相關(guān)部門的合作，建立健全食品藥品安全信息交流機(jī)制，及時(shí)分享食品藥品安全信息，形成合力，共同打擊食品藥品安全問題。

四、改進(jìn)意見

1. 增加食品藥品監(jiān)管力量

增加鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管人員數(shù)量，加強(qiáng)對(duì)食品藥品行業(yè)從業(yè)人員的監(jiān)管和培訓(xùn)，提高管理水平。

2. 加大對(duì)食品藥品違法行為的處罰力度

加大對(duì)假冒偽劣食品、過期藥品等違法行為的處罰力度，讓違法者付出更大的代價(jià)，起到震懾作用。

3. 建立食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制

建立食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制，定期對(duì)食品藥品市場(chǎng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并消除食品藥品安全隱患。

4. 建立食品藥品安全投訴舉報(bào)平臺(tái)

建立食品藥品安全投訴舉報(bào)平臺(tái)，方便居民舉報(bào)食品藥品安全問題，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)舉報(bào)信息的核查和處理，確保居民舉報(bào)有據(jù)可查、有回應(yīng)。

五、總結(jié)

本鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告對(duì)鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作進(jìn)行了全面梳理和評(píng)估，并提出了改進(jìn)意見和計(jì)劃。通過落實(shí)改進(jìn)意見和計(jì)劃，鄉(xiāng)鎮(zhèn)將提升食品藥品安全管理水平，進(jìn)一步保障居民的食品藥品安全，促進(jìn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)社會(huì)穩(wěn)定發(fā)展。同時(shí)，也希望得到上級(jí)相關(guān)部門的支持和指導(dǎo)，共同推動(dòng)食品藥品安全工作健康發(fā)展。

食品藥品自查報(bào)告 篇5

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)鄉(xiāng)村食品藥品安全管理，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費(fèi)

一、引言

食品藥品安全是農(nóng)村社會(huì)穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要保障。為了提高農(nóng)村居民對(duì)食品藥品的消費(fèi)信心，保障其健康權(quán)益，我鄉(xiāng)決定進(jìn)行自查活動(dòng)，全面檢視鄉(xiāng)村食品藥品的安全生產(chǎn)、流通和消費(fèi)環(huán)節(jié)存在的問題，并制定相應(yīng)的整改措施，努力建立一個(gè)食品藥品安全無憂的農(nóng)村社會(huì)。

二、自查內(nèi)容及方法

為確保自查工作的針對(duì)性和全面性，我們按以下方面進(jìn)行自查：

1. 鄉(xiāng)村食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)自查：對(duì)農(nóng)產(chǎn)品種植、養(yǎng)殖和加工等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，排查是否存在使用違禁農(nóng)藥、添加有毒有害物質(zhì)等問題。

2. 鄉(xiāng)村食品流通環(huán)節(jié)自查：對(duì)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小型超市等銷售食品的場(chǎng)所進(jìn)行檢查，查看是否存在過期食品、偽劣產(chǎn)品等問題。

3. 鄉(xiāng)村餐飲環(huán)節(jié)自查：對(duì)農(nóng)村餐館、飯店等就餐場(chǎng)所進(jìn)行檢查，排查是否存在使用劣質(zhì)食材、不合格食品等問題。

4. 鄉(xiāng)村食品安全宣傳教育自查：對(duì)農(nóng)村居民、餐館經(jīng)營者等進(jìn)行調(diào)查，了解他們對(duì)食品藥品安全的認(rèn)知程度和消費(fèi)行為，及時(shí)發(fā)現(xiàn)宣傳教育不足的問題。

三、鄉(xiāng)村食品藥品安全自查結(jié)果及問題分析

經(jīng)過自查工作，我們發(fā)現(xiàn)以下問題：

1. 部分農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在安全隱患，農(nóng)民使用違禁農(nóng)藥、使用激素等問題仍普遍存在。

2. 部分農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)和小型超市存在銷售過期食品、無標(biāo)簽食品等問題，監(jiān)管不到位。

3. 部分農(nóng)村餐館和飯店使用劣質(zhì)食材、違規(guī)添加食品添加劑等問題，食品安全管理水平較低。

4. 農(nóng)村居民對(duì)食品藥品安全的宣傳教育意識(shí)薄弱，消費(fèi)行為不規(guī)范，易受到偽劣食品的侵害。

四、問題整改措施

為解決上述問題，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費(fèi)，我們將采取以下措施：

1. 針對(duì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，將加大對(duì)農(nóng)民的宣傳教育力度，推廣綠色有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，引導(dǎo)農(nóng)民使用綠色農(nóng)藥，杜絕違禁農(nóng)藥的使用。

2. 加強(qiáng)對(duì)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)和小型超市的監(jiān)管，建立嚴(yán)格的食品藥品安全監(jiān)督機(jī)制，加大巡查力度，嚴(yán)厲打擊銷售過期食品和無標(biāo)簽食品的行為。

3. 對(duì)農(nóng)村餐館和飯店進(jìn)行食品安全培訓(xùn)，提高餐飲經(jīng)營者的食品安全意識(shí)和專業(yè)知識(shí)水平，嚴(yán)格控制食材的質(zhì)量，落實(shí)食品藥品的追溯制度。

4. 加強(qiáng)食品藥品安全宣傳教育，開展多種形式的宣傳活動(dòng)，增加居民的食品安全意識(shí)，提升其消費(fèi)行為的規(guī)范化水平。

五、結(jié)語

通過自查工作，我們深刻認(rèn)識(shí)到鄉(xiāng)村食品藥品安全問題的嚴(yán)峻性和緊迫性。我們將繼續(xù)加大食品藥品安全管理力度，不斷完善食品藥品安全監(jiān)管制度，加強(qiáng)宣傳教育工作，確保農(nóng)村居民的食品藥品安全消費(fèi)權(quán)益得到有效保障。我們堅(jiān)信，在全體鄉(xiāng)親共同努力下，鄉(xiāng)村食品藥品安全將得到有效控制和提高，為農(nóng)村社會(huì)穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)發(fā)展注入強(qiáng)大動(dòng)力。

食品藥品自查報(bào)告 篇6

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

尊敬的鄉(xiāng)鎮(zhèn)領(lǐng)導(dǎo)、相關(guān)部門：

您好！根據(jù)鄉(xiāng)鎮(zhèn)委托的任務(wù)要求，我們經(jīng)過近期的認(rèn)真調(diào)研與自查工作，特此向您匯報(bào)鄉(xiāng)食品藥品安全的自查報(bào)告。以下是我們的調(diào)研結(jié)果與相關(guān)整改建議。

一、調(diào)研概況

我們本次調(diào)研的范圍主要集中在鄉(xiāng)鎮(zhèn)轄區(qū)內(nèi)的食品和藥品銷售場(chǎng)所、食品加工場(chǎng)所、農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和加工企業(yè)以及個(gè)體戶等，以確保食品藥品安全問題的全面覆蓋和實(shí)際可操作性。

二、存在問題

1. 食品安全問題

（1）食品添加劑不符合標(biāo)準(zhǔn)：我們發(fā)現(xiàn)有些食品加工企業(yè)存在使用超標(biāo)添加劑的情況，嚴(yán)重影響了食品的安全性。

（2）生鮮農(nóng)產(chǎn)品處置問題：部分農(nóng)產(chǎn)品銷售場(chǎng)所對(duì)過期、腐爛等問題的農(nóng)產(chǎn)品處置不當(dāng)，存在衛(wèi)生隱患。

2. 藥品安全問題

（1）藥品銷售資質(zhì)不齊全：部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的藥店無有效的藥品銷售資質(zhì)，未經(jīng)過規(guī)范的審批程序開展經(jīng)營活動(dòng)。

（2）假冒藥品問題：我們發(fā)現(xiàn)有的鄉(xiāng)鎮(zhèn)存在售賣假冒藥品的情況，對(duì)消費(fèi)者的健康造成了嚴(yán)重威脅。

三、整改建議

1. 加強(qiáng)食品安全監(jiān)管

（1）加大對(duì)食品加工企業(yè)的監(jiān)督力度，加強(qiáng)對(duì)食品添加劑的抽檢工作，確保食品添加劑的使用符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

（2）建立食品追溯體系，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品和食品銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保食品的溯源可靠性。

（3）完善食品安全宣傳教育體系，提高食品安全意識(shí)普及率，向消費(fèi)者普及食品安全知識(shí)，讓他們有意識(shí)地選擇安全的食品。

2. 強(qiáng)化藥品監(jiān)管

（1）加強(qiáng)對(duì)藥店的經(jīng)營許可證的審批工作，嚴(yán)格監(jiān)管藥店的運(yùn)營和藥品銷售的合法性。

（2）加大對(duì)鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)藥店的檢查頻率，確保藥品銷售環(huán)節(jié)的合法合規(guī)，并及時(shí)處理違規(guī)行為。

（3）加強(qiáng)藥品品種的追蹤管理，建立完善的藥品信息系統(tǒng)，對(duì)流通環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控，減少假冒藥品的流通。

四、自查總結(jié)

通過本次鄉(xiāng)食品藥品自查，我們深刻認(rèn)識(shí)到食品和藥品安全問題對(duì)公眾健康的重要性和影響。我們將認(rèn)真對(duì)待每一個(gè)問題，按照相關(guān)要求，采取積極的整改措施，確保鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)食品和藥品的安全性和質(zhì)量達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，我們還將加強(qiáng)整個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的監(jiān)管機(jī)制，提高工作人員的專業(yè)能力，有效加強(qiáng)對(duì)食品藥品安全問題的管理和監(jiān)控。

最后，再次感謝鄉(xiāng)鎮(zhèn)領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門對(duì)我們工作的支持與協(xié)助！我們將不斷努力，以全新的工作作風(fēng)和飽滿的工作熱情，為鄉(xiāng)食品藥品安全問題的解決貢獻(xiàn)自己的力量。

謝謝！

食品藥品自查報(bào)告 篇7

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

主題一：鄉(xiāng)村食品安全問題的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)

近年來，隨著鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略的全面推進(jìn)，鄉(xiāng)村食品產(chǎn)業(yè)得到了前所未有的發(fā)展。然而，鄉(xiāng)村食品安全問題卻成為了亟待解決的難題。鄉(xiāng)村地區(qū)食品安全問題主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，存在生產(chǎn)環(huán)境惡劣、原料來源不明確的問題。相比城市中的食品生產(chǎn)企業(yè)，鄉(xiāng)村地區(qū)的生產(chǎn)環(huán)境普遍較差。一些小作坊和農(nóng)戶在生產(chǎn)過程中無法達(dá)到相應(yīng)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，而一些采集到的農(nóng)產(chǎn)品也無法追溯到具體的來源。

其次，存在食品加工過程不規(guī)范、衛(wèi)生條件差的現(xiàn)象。鄉(xiāng)村中的一些小作坊和家庭加工企業(yè)通常沒有嚴(yán)格監(jiān)管和檢測(cè)，并且缺乏相應(yīng)的安全生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。這種情況下，食品的加工過程容易出現(xiàn)問題，導(dǎo)致食品安全隱患增加。

再次，存在食品流通環(huán)節(jié)缺乏監(jiān)管、食品安全風(fēng)險(xiǎn)較大的問題。在鄉(xiāng)村地區(qū)，食品的流通環(huán)節(jié)相對(duì)簡單，監(jiān)管力度相對(duì)較弱。一些鄉(xiāng)村小超市、雜貨店和農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)存在食品安全隱患，例如過期食品銷售、假冒偽劣產(chǎn)品流通等現(xiàn)象較為普遍。

最后，存在消費(fèi)者食品安全意識(shí)不強(qiáng)的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的消費(fèi)者對(duì)食品安全問題的認(rèn)識(shí)和關(guān)注程度相對(duì)較低，對(duì)于食品標(biāo)簽和生產(chǎn)企業(yè)的信任度也較低。這導(dǎo)致了一些食品生產(chǎn)企業(yè)在鄉(xiāng)村地區(qū)容易偷工減料和摻假摻雜，消費(fèi)者相對(duì)較難發(fā)現(xiàn)。

針對(duì)以上問題，鄉(xiāng)村地區(qū)需要加大食品安全監(jiān)管力度，完善監(jiān)管體系，加強(qiáng)對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)和食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。同時(shí)，還需要加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境和原料來源的監(jiān)管管理，提高食品加工企業(yè)的衛(wèi)生水平和設(shè)施設(shè)備條件。此外，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)食品安全知識(shí)的宣傳教育，提高鄉(xiāng)村地區(qū)消費(fèi)者的食品安全意識(shí)和鑒別能力，形成全社會(huì)共同關(guān)注鄉(xiāng)村食品安全的良好氛圍。

主題二：鄉(xiāng)村藥品安全現(xiàn)狀及對(duì)策

鄉(xiāng)村地區(qū)的藥品安全問題同樣亟待解決。藥品安全問題主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，存在假冒偽劣藥品流通的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的一些小藥店和雜貨店由于監(jiān)管力度不足，往往存在出售假冒偽劣藥品的風(fēng)險(xiǎn)。這些藥品沒有經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，對(duì)患者的健康安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。

其次，存在農(nóng)藥殘留超標(biāo)、濫用獸藥等問題。在農(nóng)村地區(qū)，農(nóng)民使用農(nóng)藥和獸藥的行為普遍存在，但由于缺乏監(jiān)管和指導(dǎo)，導(dǎo)致農(nóng)藥殘留超標(biāo)和獸藥濫用的情況較為嚴(yán)重。這對(duì)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和人體健康帶來了重要的風(fēng)險(xiǎn)。

再次，存在醫(yī)療資源不均衡及患者教育不足的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的醫(yī)療資源相對(duì)匱乏，一些患者往往通過尋求“偏方”和非法藥品來治療疾病。此外，由于患者對(duì)藥品了解不足，容易被不法商家誤導(dǎo)和推銷高價(jià)藥品，損害了患者的切身利益。

針對(duì)以上問題，鄉(xiāng)村地區(qū)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)管和管理，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥和獸藥的合理使用指導(dǎo)和監(jiān)管，確保農(nóng)產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。此外，應(yīng)加大鄉(xiāng)村地區(qū)醫(yī)療資源的建設(shè)和配置，提高患者對(duì)藥品知識(shí)的了解，加強(qiáng)患者教育，提高患者對(duì)藥品的正確使用和選擇能力。

總結(jié)：

鄉(xiāng)村食品藥品自查報(bào)告的寫作時(shí)間即將結(jié)束，通過對(duì)鄉(xiāng)村食品和藥品安全問題的梳理和思考，我深切認(rèn)識(shí)到鄉(xiāng)村地區(qū)食品和藥品安全問題的嚴(yán)重性和緊迫性。只有通過加強(qiáng)監(jiān)管和管理，提高消費(fèi)者的安全意識(shí)和鑒別能力，才能真正保障鄉(xiāng)村地區(qū)人民的食品和藥品安全。希望本次報(bào)告能夠引起有關(guān)部門和社會(huì)各界的高度重視，共同努力構(gòu)建一個(gè)安全、健康的鄉(xiāng)村生活環(huán)境。

食品藥品自查報(bào)告 篇8

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

一、前言

近年來，隨著食品藥品領(lǐng)域的不斷發(fā)展，農(nóng)村地區(qū)的食品藥品安全問題也日益引人關(guān)注。為了落實(shí)國家食品藥品安全戰(zhàn)略，加強(qiáng)農(nóng)村地區(qū)對(duì)食品藥品的自查和監(jiān)管，我村特編撰此鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告。

二、食品藥品安全的現(xiàn)狀分析

1. 問題意識(shí)薄弱：許多農(nóng)民缺乏對(duì)食品藥品安全的意識(shí)，對(duì)食品藥品的質(zhì)量和安全問題缺乏真正的了解，容易受到虛假宣傳和不合理的購買行為的誤導(dǎo)。

2. 管理體系不健全：農(nóng)村地區(qū)缺乏完善的食品藥品管理體系，導(dǎo)致監(jiān)管手段和力度的不足，一些不合格產(chǎn)品難以被及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理。

3. 信息不對(duì)稱：農(nóng)村地區(qū)食品藥品供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)過多，信息傳遞不暢，容易導(dǎo)致信息不對(duì)稱的情況出現(xiàn)。同時(shí)，一些商家為了謀取暴利，故意隱瞞產(chǎn)品的真實(shí)情況，也增加了信息不對(duì)稱的風(fēng)險(xiǎn)。

4. 人員缺乏專業(yè)知識(shí)：農(nóng)村地區(qū)的從業(yè)人員大多沒有接受過系統(tǒng)的食品藥品安全培訓(xùn)，缺乏專業(yè)知識(shí)和技能，在食品藥品的生產(chǎn)、銷售和使用過程中容易出現(xiàn)問題。

三、鄉(xiāng)食品藥品自查情況分析

1. 產(chǎn)品質(zhì)量自查：我們建立了農(nóng)村地區(qū)食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的檔案，對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面自查，確保原料來源合法、生產(chǎn)過程規(guī)范，嚴(yán)禁使用違規(guī)添加劑。

2. 銷售環(huán)節(jié)的自查：我們加強(qiáng)對(duì)鄉(xiāng)村小超市、餐館等銷售食品藥品場(chǎng)所的監(jiān)管，嚴(yán)禁銷售過期、變質(zhì)和偽劣產(chǎn)品，并要求商家明示產(chǎn)品的合法來源和生產(chǎn)日期。

3. 食品藥品使用情況：我們著重對(duì)農(nóng)村地區(qū)人民群眾使用食品藥品的情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)查，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)民的教育宣傳，提高他們的食品藥品安全意識(shí)，教育他們正確使用食品藥品，引導(dǎo)他們樹立正確的消費(fèi)觀念。

四、自查發(fā)現(xiàn)的問題和存在的困難

1. 問題：自查過程中發(fā)現(xiàn)一些小作坊生產(chǎn)的食品存在衛(wèi)生安全隱患，如沒有合格的生產(chǎn)手藝和設(shè)備、未經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)等。

2. 困難：由于農(nóng)村地區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)滯后，交通不便利，導(dǎo)致監(jiān)管的難度較大。同時(shí)，一些不法商販隱瞞產(chǎn)品信息、虛報(bào)銷售數(shù)據(jù)等，增加了我們的自查難度。

五、鄉(xiāng)食品藥品自查工作要點(diǎn)和建議

1. 加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)：村、鄉(xiāng)兩級(jí)政府應(yīng)高度重視食品藥品安全工作，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，制定相關(guān)政策和措施，確保自查工作的順利進(jìn)行。

2. 增加宣傳力度：加強(qiáng)對(duì)農(nóng)民的食品藥品安全知識(shí)宣傳，提高他們的意識(shí)，囑托他們?cè)谫徺I和使用食品藥品時(shí)要注意產(chǎn)品的合法性和安全性。

3. 建立監(jiān)管機(jī)制：加大對(duì)食品藥品的監(jiān)控力度，建立健全農(nóng)村地區(qū)的食品藥品監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)商家的監(jiān)督和管理，促進(jìn)農(nóng)產(chǎn)品和食品藥品的質(zhì)量提升。

4. 完善懲罰機(jī)制：對(duì)于違規(guī)生產(chǎn)、銷售食品藥品的行為，要及時(shí)監(jiān)測(cè)和處理，建立完善的懲罰機(jī)制，嚴(yán)厲打擊不法商販，增強(qiáng)對(duì)農(nóng)民群眾的保護(hù)力度。

六、結(jié)語

食品藥品安全是農(nóng)村地區(qū)群眾生命安全和身體健康的重要保障，也是農(nóng)村地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的基礎(chǔ)。通過本次鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告，我們希望能夠引起更多人的重視，并得到有關(guān)部門的支持和指導(dǎo)，共同努力建立起農(nóng)村地區(qū)食品藥品安全的長效機(jī)制，確保農(nóng)民群眾的健康與安全。

食品藥品自查報(bào)告 篇9

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

一、引言

近年來，全球食品安全事件頻發(fā)，引起了廣泛的關(guān)注和重視。為了加強(qiáng)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全管理工作，切實(shí)保障人民群眾的身體健康，我鄉(xiāng)制定了食品藥品自查報(bào)告，并按照規(guī)定對(duì)本鄉(xiāng)食品藥品安全情況進(jìn)行全面自查與總結(jié)，特向有關(guān)部門和組織匯報(bào)。

二、食品藥品安全管理政策

我鄉(xiāng)高度重視食品藥品安全工作，制定了一系列的政策和措施，包括加強(qiáng)食品藥品安全法律法規(guī)的宣傳和培訓(xùn)，建立健全監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和監(jiān)測(cè)體系，加大對(duì)違法行為的打擊力度等。我鄉(xiāng)積極推行“農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)”和“食品安全示范村”建設(shè)，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、加工和餐飲單位的監(jiān)管，提高食品藥品安全管理的水平。

三、食品藥品生產(chǎn)與流通情況

1. 食品生產(chǎn)情況

我鄉(xiāng)有多家農(nóng)產(chǎn)品加工廠和食品加工企業(yè)，根據(jù)自查情況，經(jīng)營過程中的衛(wèi)生安全問題比較突出。其中，存在食品添加劑使用過量、生產(chǎn)環(huán)境不潔凈、不合格食品流入市場(chǎng)等問題。

為解決這些問題，我鄉(xiāng)加強(qiáng)了對(duì)食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，加強(qiáng)了對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，建立了食品安全責(zé)任制。同時(shí)，鄉(xiāng)政府加大對(duì)食品加工企業(yè)的扶持力度，鼓勵(lì)企業(yè)提高生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)質(zhì)量管理，確保生產(chǎn)出的食品符合國家標(biāo)準(zhǔn)。

2. 食品流通情況

鄉(xiāng)內(nèi)的食品流通主要依靠農(nóng)民集市和超市。在自查過程中，我們發(fā)現(xiàn)一些小超市存在著售賣過期食品、無證經(jīng)營等問題。在此，鄉(xiāng)政府已經(jīng)要求相關(guān)單位加強(qiáng)食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管，完善食品追溯制度，規(guī)范市場(chǎng)經(jīng)營行為，加強(qiáng)對(duì)小超市的檢查力度，嚴(yán)厲打擊違法行為。

四、食品藥品安全宣傳與培訓(xùn)

鄉(xiāng)政府高度重視食品藥品安全的宣傳與培訓(xùn)工作，通過多種形式，積極開展食品藥品安全宣傳活動(dòng)。我們組織開展了食品藥品安全知識(shí)競(jìng)賽、宣傳展板制作、宣講會(huì)等活動(dòng)，提高了群眾對(duì)食品藥品安全的認(rèn)識(shí)和自我保護(hù)能力。同時(shí)，我們還加強(qiáng)了對(duì)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位的培訓(xùn)，提高從業(yè)人員的技術(shù)水平和食品藥品安全意識(shí)。

五、食品藥品安全監(jiān)督與執(zhí)法

我鄉(xiāng)成立了食品藥品安全監(jiān)督執(zhí)法機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)對(duì)食品藥品安全的日常監(jiān)督和檢查。我們制定并執(zhí)行了食品藥品安全檢查計(jì)劃，對(duì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售與加工單位、餐飲服務(wù)單位進(jìn)行了全面檢查。對(duì)于發(fā)現(xiàn)的違法行為，我們堅(jiān)決依法查處，保障人民群眾的合法權(quán)益。

六、未來工作計(jì)劃

基于本次自查報(bào)告的結(jié)果，我鄉(xiāng)將進(jìn)一步完善食品藥品安全管理體系，加強(qiáng)對(duì)食品藥品生產(chǎn)、流通和餐飲服務(wù)等環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度。我們將進(jìn)一步推行農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)和食品安全示范村建設(shè)，加強(qiáng)食品藥品安全宣傳和教育，提高居民的安全意識(shí)和自我保護(hù)能力。同時(shí)，我們將持續(xù)加大對(duì)食品藥品違法行為的打擊力度，確保食品藥品安全形勢(shì)持續(xù)穩(wěn)定。

七、結(jié)語

通過本次自查報(bào)告，我們?nèi)媪私饬宋亦l(xiāng)的食品藥品安全情況，發(fā)現(xiàn)了存在的問題，并提出了相關(guān)的解決和改進(jìn)措施。我們相信，在鄉(xiāng)政府的領(lǐng)導(dǎo)和全體干部群眾的共同努力下，我鄉(xiāng)的食品藥品安全管理工作一定會(huì)取得更加明顯的成效，為人民群眾提供更加安全的食品藥品。同時(shí)，我們也將進(jìn)一步加大食品藥品安全監(jiān)管執(zhí)法力度，維護(hù)社會(huì)秩序與穩(wěn)定。

（1,014字）

食品藥品自查報(bào)告 篇10

按照市局《20xx年全市藥品、醫(yī)療器械市場(chǎng)重點(diǎn)整頓工作實(shí)施方案》*的要求，我局從20xx年*月份開展了中藥飲片整頓和規(guī)范專項(xiàng)行動(dòng)。參加檢查工作的執(zhí)法人員達(dá)*人次出動(dòng)執(zhí)法車輛*臺(tái)次，檢查藥品經(jīng)營企業(yè)*家，醫(yī)療構(gòu)*家。現(xiàn)將專項(xiàng)行動(dòng)總結(jié)匯報(bào)如下：

一、提高認(rèn)識(shí)，統(tǒng)一思想局領(lǐng)導(dǎo)高度重視此項(xiàng)專項(xiàng)整頓工作，擺上重點(diǎn)工作日程，組織全體執(zhí)法人員認(rèn)真領(lǐng)會(huì)省、市局文件的精神，通過學(xué)習(xí)充分認(rèn)識(shí)到對(duì)中藥飲片流通市場(chǎng)整治的重大意義，這關(guān)系到祖國中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展和群眾的切身利益。為確保一方百姓用上放心有效的藥品，必須加強(qiáng)包括中藥飲片在內(nèi)的藥品的監(jiān)管力度，為此我局組成專項(xiàng)檢查組，對(duì)中藥飲片經(jīng)營使用單位進(jìn)行專項(xiàng)治理。

二、突出重點(diǎn)，打防結(jié)合這次行動(dòng)我局主要是針對(duì)中藥飲片的經(jīng)營和使用單位從供貨企業(yè)資質(zhì)、發(fā)票到是否建立購進(jìn)記錄和質(zhì)量管理情況及其經(jīng)營使用行為進(jìn)行了檢查，在檢查中做到集中時(shí)間、集中力量、突出重點(diǎn)、行動(dòng)迅速、措施到位、標(biāo)本兼治。檢查中發(fā)現(xiàn)個(gè)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在飲片貯存條件差，中西醫(yī)結(jié)合診所中藥房空氣過于潮濕;從業(yè)人員素質(zhì)不高，藥品質(zhì)量管理意識(shí)淡薄，在檢查過程中發(fā)現(xiàn)中醫(yī)院中藥房工作人員將已經(jīng)潮濕變質(zhì)的枸杞在陽光下晾曬，企圖再次使用;購進(jìn)記錄填寫不規(guī)范的情況，我局下達(dá)了責(zé)令改正通知并進(jìn)行了回訪。對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)的.不合格中藥飲片，我局及時(shí)進(jìn)行了調(diào)查取證，查扣了尚未使用的不合格的中藥飲片并進(jìn)行了相應(yīng)的行政處罰，避免了不合格的中藥飲片繼續(xù)使用危及人體健康。

三、加強(qiáng)監(jiān)督抽驗(yàn)，提高中藥質(zhì)量在局領(lǐng)導(dǎo)的統(tǒng)一部署下，各股隊(duì)通力協(xié)作，密切配合，對(duì)中藥飲片市場(chǎng)進(jìn)行了集中清理整頓，監(jiān)督檢查了各飲片經(jīng)營企業(yè)及配備有中藥飲片的各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個(gè)體中醫(yī)診所。對(duì)中藥飲片的質(zhì)量進(jìn)行了認(rèn)真檢查，并對(duì)可疑品種進(jìn)行了抽驗(yàn)。

四、強(qiáng)化宣傳，營造氛圍在這次專項(xiàng)行動(dòng)中，我局充分利用新聞媒體廣泛開展宣傳報(bào)道，營造聲勢(shì)，擴(kuò)大影響。每次監(jiān)督檢查由執(zhí)法人員攜帶攝像機(jī)調(diào)查取證，必要時(shí)還邀請(qǐng)當(dāng)?shù)仉娨暸_(tái)記者隨行，對(duì)專項(xiàng)檢查情況進(jìn)行跟蹤報(bào)道，在第一時(shí)間在電視上予以曝光。由于宣傳工作及時(shí)到位，有力地增強(qiáng)了我局監(jiān)管工作的權(quán)威性和震懾力，提高了管理相對(duì)人守法經(jīng)營、使用的自覺性，激發(fā)了社會(huì)各界廣泛關(guān)注和參與的積極性，為加強(qiáng)中藥飲片的監(jiān)管工作創(chuàng)造了良好的社會(huì)氛圍。我局對(duì)中藥飲片市場(chǎng)的整頓治理，將繼續(xù)深入開展，以鞏固成果。

下步工作，將繼續(xù)把工作重點(diǎn)放在農(nóng)村，發(fā)揮藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)作用，使其充分運(yùn)轉(zhuǎn)，確保人民群眾用藥安全有效，為傳統(tǒng)中醫(yī)藥的振興，促進(jìn)地方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

?20xx食品藥品監(jiān)督管理局中藥飲片自查報(bào)告2】

為進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片市場(chǎng)監(jiān)管工作，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣中藥飲片的違法行為，切實(shí)保障廣大人民群眾用藥安全，根據(jù)《攀枝花市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)攀枝花市中藥材中藥飲片專項(xiàng)整治方案的通知》(攀食藥監(jiān)發(fā)〔20xx〕12號(hào))文件要求，我局于20xx年4月15日—8月1日在全區(qū)組織開展了中藥材專業(yè)市場(chǎng)專項(xiàng)整治工作，依法查處制售假劣中藥材、中藥飲片的違法行為?，F(xiàn)將專項(xiàng)整治工作開展情況總結(jié)如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，落實(shí)責(zé)任

我局結(jié)合“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范化建設(shè)”和“藥品抽檢”兩個(gè)工作，制定了仁和區(qū)藥械安全專項(xiàng)整治的檢查方案，明確了整治措施、目標(biāo)要求和工作重點(diǎn)，成立了以局長為組長，副局長為副組長，稽查隊(duì)、片區(qū)所、藥化科為成員的專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，明確了工作責(zé)任，分解目標(biāo)任務(wù)，確保整治工作有力推進(jìn)。

二、強(qiáng)化宣傳，營造氛圍，積極落實(shí)企業(yè)責(zé)任為確保專項(xiàng)整治工作順利開展，我局及時(shí)傳達(dá)到轄區(qū)內(nèi)中藥飲片、中成藥經(jīng)營及醫(yī)療單位，明確了整治工作方法、步驟和工作要求，要求轄區(qū)各單位對(duì)照重點(diǎn)整治內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真自查自糾工作，強(qiáng)化了企業(yè)的自律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)，提高了管理相對(duì)人守法經(jīng)營、使用的自覺性，積極落實(shí)企業(yè)責(zé)任，為專項(xiàng)整治創(chuàng)造了良好的氛圍。絕大部分單位都能按照要求，對(duì)照整治內(nèi)容認(rèn)真開展自查自糾工作，對(duì)在自查自糾工作中發(fā)現(xiàn)的問題都能做到如實(shí)上報(bào)，并做到及時(shí)改正或結(jié)合自身實(shí)際提出限改時(shí)間。

三、突出整治重點(diǎn)，確保整頓治理工作開展到位

為切實(shí)做好整頓治理階段工作，防止此次專項(xiàng)整治走過場(chǎng)，我局分四個(gè)片區(qū)所，分片包干責(zé)任到人，嚴(yán)格按照要求，對(duì)照整治重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行檢查。重點(diǎn)檢查中藥飲片、中藥材來源，看購進(jìn)時(shí)索證是否齊全，驗(yàn)收工作是否到位，購貨單據(jù)與實(shí)物是否一致，確保中藥材、中藥飲片經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨渠道的合法性;查中藥材、中藥飲片質(zhì)量，看外觀是否正常，是否有蟲蛀、霉變、受潮、變質(zhì)等現(xiàn)象，是否摻有偽劣中藥飲片，發(fā)現(xiàn)可疑，實(shí)施監(jiān)督抽驗(yàn);查貯藏條件，看是否具有保證質(zhì)量的溫控、防蟲、防鼠、防潮設(shè)施，是否進(jìn)行符合中藥材、中藥飲片要求的日常管理。對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)的違法行為，依法嚴(yán)肅查處;涉嫌犯罪的，及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)調(diào)查處理。

四、工作成效專項(xiàng)整治期間，出動(dòng)執(zhí)法車輛26臺(tái)次，出動(dòng)執(zhí)法人員91人次，檢查單位350家，其中零售藥店103家，診所、衛(wèi)生院及醫(yī)務(wù)室等醫(yī)療機(jī)構(gòu)247家，檢查覆蓋率100%。專項(xiàng)檢查中，我局未發(fā)現(xiàn)中藥材中藥飲片違法違規(guī)行為，但發(fā)現(xiàn)其他藥品違法違規(guī)案件兩件，其中非法渠道購進(jìn)藥品案1件，已結(jié)案，貨值金額8945.00元，罰沒款26521.00元。非法銷售假藥案1件(已移送公安部門處理)。

五、存在問題

(一)專業(yè)技術(shù)人員缺乏，規(guī)范管理水平不高。我區(qū)中藥材、中藥飲片經(jīng)營、使用單位缺乏相關(guān)專業(yè)人才，從事中藥調(diào)劑的人員非專業(yè)技術(shù)人員，缺乏中藥材、中藥飲片相關(guān)知識(shí)，儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，調(diào)配不規(guī)范，服務(wù)不到位。少數(shù)藥店驗(yàn)收中藥材質(zhì)量把關(guān)不嚴(yán)，對(duì)地方中藥飲片炮制規(guī)范不夠熟悉，企業(yè)及員工對(duì)中藥材管理質(zhì)量意識(shí)不強(qiáng)，制度落實(shí)不到位。

(二)市場(chǎng)不規(guī)范，存在違法違規(guī)問題。部分單位采購中藥飲片時(shí)未完整地索取供應(yīng)商資質(zhì)及采購票據(jù)。

(三)宣傳不夠，認(rèn)識(shí)有誤區(qū)。由于中藥材、中藥飲片相關(guān)知識(shí)帶有較強(qiáng)的專業(yè)性，加之宣傳力度不夠，廣大消費(fèi)者安全合理使用中藥飲片和鑒別假劣中藥飲片的意識(shí)和能力缺乏，不能正確分辨中藥材和中藥飲片，無法維權(quán)舉報(bào)，為企業(yè)違法經(jīng)營創(chuàng)造了條件，給監(jiān)管工作帶來了難題。

(四)行業(yè)自律意識(shí)缺失。企業(yè)存在數(shù)量多、規(guī)模小，致使企業(yè)競(jìng)爭無序化。超范圍經(jīng)營、摻雜摻假以及分裝中藥飲片的行為時(shí)有存在。

(五)因大部分中藥飲片未實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，給監(jiān)管工作造成了一定的難度。六、下一步工作打算為把此項(xiàng)工作做得更深、更細(xì)，做好整治工作回頭看，鞏固整治成果，下一步將繼續(xù)做好以下幾方面工作：一是進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片購進(jìn)渠道，抓源頭管理;二是進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片儲(chǔ)存、銷售使用管理，完善相關(guān)制度，做好制度的落實(shí)工作;三是查處一批經(jīng)營使用假劣藥品和非法渠道購進(jìn)使用中藥飲片案件，追根溯源，加大處罰力度，規(guī)范中藥飲片市場(chǎng)秩序。

食品藥品自查報(bào)告 篇11

根據(jù)縣人大常委會(huì)下發(fā)的關(guān)于《印發(fā)聽取和審議縣人民政府關(guān)于全縣食品藥品安全監(jiān)管工作情況報(bào)告的工作方案》的通知安排，我鄉(xiāng)迅速組織人力，會(huì)同各相關(guān)鄉(xiāng)直單位對(duì)我鄉(xiāng)的食品藥品安全監(jiān)管工作展開自查，并形成如下自查報(bào)告。

一、基本情況

本鄉(xiāng)地處山區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)，為了工作便利，在20xx年將原連村鄉(xiāng)并入xx鄉(xiāng)，當(dāng)前全鄉(xiāng)共計(jì)15個(gè)行政村，人口達(dá)2萬余人，版圖面積大，人員分布廣。并有中心衛(wèi)生院1所，村級(jí)衛(wèi)生室10個(gè)，初級(jí)中學(xué)1所，中心小學(xué)1所，村級(jí)小學(xué)4所，集鎮(zhèn)街道幼兒園2所，村級(jí)幼兒園3所，給食品、藥品安全監(jiān)管工作帶來很大壓力。

為了保障廣大人民群眾的食品藥品安全，我鄉(xiāng)黨委、政府高度重視食品藥品安全監(jiān)督管理工作，堅(jiān)持按照“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門分工、社會(huì)參與、齊抓共管”的工作原則，以綜合改革為動(dòng)力，創(chuàng)新機(jī)制，規(guī)范管理，大力展開食品藥品安全監(jiān)督檢查工作，使我鄉(xiāng)人民群眾用上放心的食品藥品，連續(xù)幾年來轄區(qū)內(nèi)沒有發(fā)生任何食品藥品安全事故，工作效率整體全面得到了提升。

二、主要做法及成效

一是建立健全組織機(jī)構(gòu)，突出部門協(xié)作，提升監(jiān)管效率。我鄉(xiāng)為統(tǒng)一部署此項(xiàng)工作，專門成立了食品藥品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并由各村文書或村主任擔(dān)任食品藥品信息員，形成鄉(xiāng)、村、組三級(jí)聯(lián)防格局，從組織上保證工作的展開。鄉(xiāng)黨委、政府年初便制定工作方案、工作計(jì)劃，建立健全食品藥品安全綜合協(xié)調(diào)機(jī)制，通過與鄉(xiāng)直相關(guān)單位和各村委會(huì)簽訂目標(biāo)責(zé)任書，以落實(shí)食品藥品安全監(jiān)管責(zé)任。落實(shí)工作例會(huì)制度，做到一月一次，將各村信息員上報(bào)月報(bào)表實(shí)行匯總。并針對(duì)上報(bào)信息實(shí)行研究分析，摸底調(diào)查，作出部署。要求各相關(guān)單位按部門職責(zé)，分工合作，深入到轄區(qū)內(nèi)食品小作坊、生豬屠宰場(chǎng)、養(yǎng)殖場(chǎng)及其它生產(chǎn)經(jīng)營類實(shí)行食品安全監(jiān)察，從生產(chǎn)、銷售、消費(fèi)等渠道堵塞食品安全漏洞。對(duì)存有安全隱患的商店、學(xué)校、村衛(wèi)生室，由鄉(xiāng)安監(jiān)站下發(fā)整改指令書，xx年下發(fā)整改指令達(dá)35條。確保我鄉(xiāng)食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序良好，食品、藥品經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展，人民群眾消費(fèi)安全感進(jìn)一步增強(qiáng)。

二是重視增強(qiáng)宣傳引導(dǎo)，突出營造氛圍，提升防范意識(shí)。全鄉(xiāng)通過墻報(bào)標(biāo)語，發(fā)放傳單資料等方式廣泛宣傳食品、藥品安全知識(shí)，科學(xué)引導(dǎo)準(zhǔn)確的消費(fèi)觀、飲食觀，提升群眾自我保護(hù)意識(shí)。xx年在集鎮(zhèn)街道懸掛橫幅6條，在村級(jí)活動(dòng)場(chǎng)所顯著位置刷寫標(biāo)語35條，分發(fā)宣傳資料1200余份。形成了全社會(huì)重視食品、藥品安全的良好氛圍，提升了群眾的食品藥品安全意識(shí)。

三是積極采取有利措施，突出重點(diǎn)領(lǐng)域，提升預(yù)防水平。近年來，我鄉(xiāng)堅(jiān)持由鄉(xiāng)安監(jiān)站、中心衛(wèi)生院、工商分局、中小學(xué)抽調(diào)人員組成聯(lián)合檢查組，定期、不定期對(duì)轄區(qū)內(nèi)的食品、藥品加工、銷售、流通消費(fèi)領(lǐng)域，針對(duì)村衛(wèi)生室、商店、超市、學(xué)校食堂等重點(diǎn)區(qū)域?qū)嵭猩钊爰?xì)致的檢查。

1、嚴(yán)厲打擊無證生產(chǎn)和制售假劣食品的違法行為。協(xié)助相關(guān)部門針對(duì)肉類、糕點(diǎn)、豆制品、酒水、飲料、兒童食品等展開重點(diǎn)檢查。從嚴(yán)審查企業(yè)生產(chǎn)條件，強(qiáng)化日常監(jiān)督。

2、增大對(duì)農(nóng)藥、化肥等農(nóng)資產(chǎn)品的監(jiān)管力度。我鄉(xiāng)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大鄉(xiāng)，為全縣的主要產(chǎn)糧區(qū)之一，把好農(nóng)產(chǎn)品用藥的安全關(guān)，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。我鄉(xiāng)每年會(huì)同縣工商局聯(lián)合舉辦從事銷售種子、農(nóng)藥、話費(fèi)的經(jīng)銷商實(shí)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，堅(jiān)決杜絕銷售假冒偽劣產(chǎn)品坑害農(nóng)民行為，發(fā)現(xiàn)一起，嚴(yán)厲打擊一起。

3、做好動(dòng)物防疫工作，從源頭上把好食品安全關(guān)。我鄉(xiāng)將此項(xiàng)工作納入村級(jí)目標(biāo)管理考評(píng)，明確了村主任作為動(dòng)物防疫工作第一責(zé)任人，對(duì)本村動(dòng)防工作負(fù)總責(zé)。建立疫情報(bào)告制度，由村信息員負(fù)責(zé)收集本村信息并上報(bào)至鄉(xiāng)動(dòng)檢站。

4、嚴(yán)格執(zhí)行節(jié)日期間值班制度。在春節(jié)、端午、中秋等節(jié)日期間，鄉(xiāng)安監(jiān)站結(jié)合自身實(shí)際，認(rèn)真謀劃，及早部署，全面檢查，特別對(duì)豬肉銷售全部經(jīng)過防疫檢疫，才能上市，一旦發(fā)現(xiàn)無防疫單位印章，一律沒收，牢固樹立“以人為本，安全第一，預(yù)防為主”的理念，有效凈化節(jié)日食品市場(chǎng)，對(duì)發(fā)現(xiàn)問題即時(shí)處理，消除各種安全隱患。

5、增強(qiáng)對(duì)村級(jí)便民銷售點(diǎn)、小商店的整治。鄉(xiāng)安監(jiān)辦要求各村信息員經(jīng)常對(duì)商店實(shí)行安全檢查，從銷售渠道確保群眾的身體健康。同時(shí)鄉(xiāng)安監(jiān)辦不定期實(shí)行抽檢，一旦發(fā)現(xiàn)安全隱患，立即嚴(yán)查問責(zé)，以確保群眾人身安全。

6、增強(qiáng)學(xué)校、食堂、校內(nèi)商店安全監(jiān)管。由鄉(xiāng)安監(jiān)辦對(duì)幼兒園、小學(xué)、中學(xué)的食堂、商店每學(xué)期實(shí)行2次安全檢查。要求食堂保持整潔衛(wèi)生，及安全衛(wèi)生管理制度，建立食品購銷渠道登記，對(duì)炊事員的身體實(shí)行檢查，以保證學(xué)生、老師健康安全。

三、意見建議

一是鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)松散，無辦公場(chǎng)所，無專職人員，缺乏食品、藥品監(jiān)管專業(yè)知識(shí)。建議縣局每年度展開一次業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提升鄉(xiāng)鎮(zhèn)業(yè)務(wù)人員的整體素質(zhì)和監(jiān)管水平。

二是建議縣食品藥品管理局與鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管辦公室工作應(yīng)增強(qiáng)協(xié)調(diào)溝通，多指導(dǎo)鄉(xiāng)鎮(zhèn)展開業(yè)務(wù)工作。

三是建議給鄉(xiāng)安監(jiān)辦配置一定的辦公經(jīng)費(fèi)，以利于工作的展開。

藥店藥品自查報(bào)告推薦

當(dāng)我們結(jié)束一項(xiàng)工作時(shí),我們經(jīng)常會(huì)使用到報(bào)告，報(bào)告是用口頭或書面的形式所做的陳述。此次的報(bào)告你知道怎么寫嗎？如果您對(duì)“藥店藥品自查報(bào)告”感興趣那么這篇文章一定能幫到您，如果愿意可以查看本文希望你喜歡！

藥店藥品自查報(bào)告(篇1)

根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，為使xxx大藥房盡早通過GSP認(rèn)證，在xx食藥監(jiān)部門的指導(dǎo)下，我藥房嚴(yán)格按照《藥品零xx企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下：

一、基本情況

xxx大藥房屬于單體藥房，經(jīng)營地址周圍無污染源，無高危設(shè)施，經(jīng)營場(chǎng)所寬敞明亮，衛(wèi)生清潔、布局合理。藥房核準(zhǔn)經(jīng)營范圍為：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥xx劑、抗生素xx劑、生化藥品。我藥房按GSP要求，完善了相應(yīng)的設(shè)備，修定了各崗位職責(zé)及相關(guān)規(guī)定，從硬件、軟件兩個(gè)方面進(jìn)行GSP改造，收到了較好的效果。本藥店堅(jiān)持依法經(jīng)營，誠實(shí)守信，在GSP認(rèn)證及日常經(jīng)營中無任何欺騙行為。

二、企業(yè)實(shí)施GSP自查情況

（一）質(zhì)量管理與職責(zé)

我藥房按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求xx定了質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動(dòng)，確保了藥品質(zhì)量。建立了與本藥房經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

xxx是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，負(fù)責(zé)藥店的日常管理，保證質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，督促崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》要求。配備了質(zhì)量xxxxxxxxx專門負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量工作，xx訂了質(zhì)量管理文件。質(zhì)量xxxxxx認(rèn)真對(duì)供貨單位及其銷xx人員資格進(jìn)行審核，負(fù)責(zé)采購藥品合法性的審核，

指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、陳列、銷xx等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，認(rèn)真做好藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理工作，對(duì)不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)和處理，負(fù)責(zé)假劣藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，認(rèn)真做好藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控xx及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及對(duì)計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作，指導(dǎo)并督促藥學(xué)服務(wù)。負(fù)責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量xxxxxx履行的職責(zé)。

（二）人員管理

我藥房從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員，符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求，無行業(yè)禁入情況。企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx具有xxx藥師資格，指導(dǎo)合理用藥。質(zhì)量xxxxxx為xxx，具有xxx藥師技術(shù)職稱。營業(yè)員xxx具有xx學(xué)歷，中藥飲片調(diào)劑人員xxx具有xxx學(xué)歷（無中藥飲片的刪除這句）。

xxx、xxx均接受了相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn)。企業(yè)xx定了年度培訓(xùn)計(jì)劃并開展培訓(xùn)。每年進(jìn)行年度健康檢查，均取得健康證，并建立了健康檔案，符合上崗要求。我藥房沒有存放與經(jīng)營活動(dòng)無關(guān)的物品及私人用品和影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

（三）文件

本藥房按照有關(guān)法律法規(guī)xx定了符合實(shí)際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理xx度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。并且定期審核，及時(shí)修訂。通過培訓(xùn)使各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。并xx定了藥品質(zhì)量管理xx度：藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷xx、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理xx度，供貨單位和采購品種審核xx度，處方藥銷xx管理xx度。藥品拆零管理xx度，特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理xx度，記錄和憑證管理xx度，收集和查詢質(zhì)量信息管理，質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理xx度，中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理xx度，藥品有效期管理xx度，不合格藥品、藥品銷毀管理；環(huán)境衛(wèi)生、人員健康xx度，用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理xx度，人員培訓(xùn)及考核xx度，藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx度，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理xx度，執(zhí)行藥品電子監(jiān)管xx度，xx定企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理、采購、驗(yàn)收、營業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責(zé)。建立了藥品采購、驗(yàn)收、銷xx，處方審核、調(diào)配、核對(duì)等十幾項(xiàng)操作規(guī)程。

建立了藥品采購、驗(yàn)收、銷xx、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。

（四）設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)的營業(yè)場(chǎng)所與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。企業(yè)營業(yè)面積xx平方米，環(huán)境整潔，布局合理，通風(fēng)良好，無污染物，營業(yè)場(chǎng)所、生活區(qū)分開。營業(yè)用貨架xx組，柜臺(tái)xx組，銷xx柜組標(biāo)志醒目。由于具有合法、可靠的藥品供應(yīng)渠道，xx出藥品能夠及時(shí)補(bǔ)充，且驗(yàn)收合格后及時(shí)上架入柜，所以本店不設(shè)倉庫。藥架、藥柜均能保持藥品與地面之間在10cm以上。藥店配備了防塵、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。溫濕度計(jì)1個(gè)、除濕用具1個(gè)、換氣扇1個(gè)、黏鼠板1塊，配備了符合要求的藥品拆零銷xx所需的調(diào)配工具、包裝用品。并設(shè)有專門的含x專柜。

（五）藥品的采購與驗(yàn)收

1、藥品采購

藥品采購管理是保證藥品經(jīng)營質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)藥品采購過程實(shí)施有效的監(jiān)督控xx，為加強(qiáng)對(duì)藥品采購的管理，我們?cè)诓少忂^程中首先xx定了嚴(yán)格的采購管理xx度，對(duì)采購過程中的具體事項(xiàng)，首營企業(yè)和購銷合同進(jìn)行了有效的控xx和規(guī)定。

（1）采購企業(yè)合法性

對(duì)合格供貨方、首營企業(yè)進(jìn)行合法性評(píng)估，由采購員負(fù)責(zé)向供貨方索取相關(guān)資料，如加蓋企業(yè)原xxxx的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證，營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證xxxx或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證xxxx復(fù)印件，相關(guān)xxxx、隨貨同行單（票）樣式，開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)，《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)xx碼證》復(fù)印件，通過調(diào)查與了解填寫首營企業(yè)審批表，經(jīng)質(zhì)量xxxxxx審核合格，有藥店負(fù)責(zé)人審批同意后，建立合格供貨方檔案。

（2）采購藥品合法性

采購員采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取xxxx。xxxx應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期等內(nèi)容。

（3）供貨方銷xx員合法性和質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂

檢查供貨方銷xx員的經(jīng)營行為與其企業(yè)“證、照”核準(zhǔn)的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍是否相符。索取供貨方銷xx員供貨單位公章原xxxx的銷xx人員xxxxxx復(fù)印件；檢查供貨單位公章原xxxx和法定xx表人xxxx或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、xxxxxx號(hào)碼，以及授權(quán)銷xx的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂應(yīng)明確雙方質(zhì)量責(zé)任；供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具xxxx；藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

質(zhì)量xxxxxx負(fù)責(zé)對(duì)以上工作進(jìn)行驗(yàn)證審核，審核合格的材料與質(zhì)量保證協(xié)議書一同入合格供貨方檔案。

2、藥品的驗(yàn)收

為了確保采購藥品的質(zhì)量，防止假劣藥品進(jìn)入本店，我們xx定了藥品驗(yàn)收的管理規(guī)定。

藥品到貨時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)按采購記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品實(shí)物，做到票帳貨相符。

企業(yè)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有xx表性。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。

驗(yàn)收員根據(jù)質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)際情況，將驗(yàn)收藥品的質(zhì)量情況記錄下來同時(shí)做出驗(yàn)收結(jié)論，并保留驗(yàn)收記錄。對(duì)不合格藥品進(jìn)行拒收，并報(bào)質(zhì)量xxxxxx。

（六）陳列與儲(chǔ)存

本店對(duì)所經(jīng)營的藥品嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，做到四分開的原則，即藥品與非藥品，內(nèi)服與外用藥分開存放，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味的藥品與一般藥品分開存放，并根據(jù)藥品的特性進(jìn)行存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽和說明書。

陳列的藥品質(zhì)量和包裝都符合規(guī)定，對(duì)陳列的藥品每月進(jìn)行質(zhì)量檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有問題的藥品立即撤離貨架柜臺(tái)，并填寫相關(guān)記錄。陳列藥品的場(chǎng)所、貨架柜臺(tái)保持清潔衛(wèi)生。有防火、防潮、防蟲、防鼠、避光設(shè)施、設(shè)備。

為保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，藥品養(yǎng)護(hù)員對(duì)陳列的藥品每月進(jìn)行定期檢查，對(duì)易變質(zhì)、近效期、易潮解的藥品每周進(jìn)行了質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取有效的處理措施。同時(shí)做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，定期匯總、分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

藥店藥品自查報(bào)告(篇2)

根據(jù)市衛(wèi)生局市藥監(jiān)局“放心藥房”專項(xiàng)檢查通知及檢查標(biāo)準(zhǔn)，我院嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真貫徹落實(shí)，并開展自查?，F(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下 ：

一、加強(qiáng)管理，明確責(zé)任。

我院成立了專門的藥事管理小組，組成人員符合有關(guān)規(guī)定，制定了藥事管理工作制度，并定期召開會(huì)議。嚴(yán)格執(zhí)行藥品招標(biāo)采購的規(guī)定，新藥臨床使用有申請(qǐng)。

二、 按照各項(xiàng)制度嚴(yán)格執(zhí)行，嚴(yán)抓質(zhì)量管理，確保安全

（一）藥品購進(jìn)制度執(zhí)行情況

1、渠道合法：我院嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準(zhǔn)文件等有效證明文件。

3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實(shí)行網(wǎng)上集中采購。

4、票據(jù)管理：我院購進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細(xì)清單）并留存。

（二）驗(yàn)收管理制度執(zhí)行情況

1、驗(yàn)收藥品：驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收員除了對(duì)藥品品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量、批號(hào)、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對(duì)外觀質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號(hào)的出廠質(zhì)量報(bào)告單。

2、特殊藥品驗(yàn)收：實(shí)行保管員和驗(yàn)收員雙人驗(yàn)收。

（三）儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度執(zhí)行情況

1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。

2、儲(chǔ)存條件：均按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。

3、養(yǎng)護(hù)工作：藥品養(yǎng)護(hù)員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，定期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)

檔案，從而保證藥品質(zhì)量。

4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴(yán)格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴(yán)格遵循 “先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。

（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度

1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

2、拆零要求：需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,拆零藥品的包裝袋上注明 “請(qǐng)?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)，效期和患者姓名等內(nèi)容

（四）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

1、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：藥劑科負(fù)責(zé)不良反應(yīng)報(bào)告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報(bào)告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報(bào)上級(jí)藥監(jiān)部門。

2、臨床指導(dǎo)：藥劑科通過不定期下到臨床科室對(duì)臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)。

（五）人員健康檔案 每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。

三、精心組織，加強(qiáng)人員培訓(xùn)。

加強(qiáng)制度建設(shè)，積極開展人員培訓(xùn)，及時(shí)掌握有關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)。對(duì)抗菌藥物合理使用進(jìn)行了全員定期培訓(xùn)，對(duì)具有處方權(quán)的醫(yī)師和藥學(xué)人員定期培訓(xùn)。

通過自查也發(fā)現(xiàn)了不足之處，我們將改進(jìn)完善自己的工作，以便使自己的工作更規(guī)范?？傊诮窈蟮墓ぷ髦校覀儗⒉恍概榛颊咛峁┓判牡乃幤泛蛢?yōu)質(zhì)的服務(wù)。

藥店藥品自查報(bào)告(篇3)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的要求，我藥房對(duì)實(shí)施gsp工作高度重視，并進(jìn)行了認(rèn)真準(zhǔn)備和全面檢查，現(xiàn)將我藥房實(shí)施gsp認(rèn)證工作及自查情況報(bào)告如下：

一、企業(yè)概況：

本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17棟12號(hào)網(wǎng)點(diǎn)，企業(yè)負(fù)責(zé)人吳愛枝，質(zhì)量負(fù)責(zé)人吳愛枝。經(jīng)營范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F(xiàn)有職工4人，其中從業(yè)藥師1人，已取得上崗證有3人，營業(yè)面積106平方米。經(jīng)營品種有800多種。

二、質(zhì)量管理與制度

由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務(wù)少，鑒于此種情況只是設(shè)立質(zhì)量管理組，由4名同組成：分別是藥店法人：吳艷、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：吳愛枝(兼駐店藥師)、驗(yàn)收員：沈蕓蕓、養(yǎng)護(hù)員：李芳。營業(yè)伊始，我藥房就是按照gsp要求制定了一套適合自己實(shí)際情況的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，經(jīng)營過程中，我藥房嚴(yán)格按照gsp要求去做。在營業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在制度已完全得到落實(shí)，已完全符合新版《gsp》要求。

三、人員與培訓(xùn)

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)根據(jù)新版gsp要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì)、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備。

五、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品gsp認(rèn)證書、藥品經(jīng)營許可證(批發(fā))和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限;藥品銷售人員的身份證復(fù)印件;購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章;進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的說明書。對(duì)首營企業(yè)和首營藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺(tái)帳，臺(tái)帳真實(shí)、完整地記錄藥品購進(jìn)情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作。

驗(yàn)收管理：驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗(yàn)收并記錄。主要檢查驗(yàn)收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。(1)外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、有效期。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。(2)內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng);瓶簽要粘貼牢固。(3)藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯存條件等。

(4)驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊(cè)號(hào)，有中文說明書，并附有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門。

六、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列(零售)管理。

我企業(yè)在始建時(shí)就嚴(yán)格按gsp要求，高標(biāo)準(zhǔn)地營造了儲(chǔ)存及陳列環(huán)境，按市局最新標(biāo)準(zhǔn)裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮。購物方便，標(biāo)志醒目，根據(jù)經(jīng)營情況和gsp的要求，對(duì)藥品進(jìn)行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區(qū)，分類、實(shí)行了色標(biāo)管理，將倉庫劃分為待驗(yàn)區(qū)(黃色)、合藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯(cuò)、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設(shè)施(窗簾)，防鼠設(shè)施(門縫密封)達(dá)到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測(cè)量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控;每月定時(shí)對(duì)庫存及陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量

七、銷售與售后服務(wù)

為了給消費(fèi)者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，企業(yè)對(duì)從事藥品零售工作的營業(yè)員，進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核。銷售藥品，針對(duì)顧客要求所購藥品，核對(duì)無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時(shí)詳細(xì)向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。對(duì)顧客的評(píng)價(jià)和投訴及時(shí)加以解決，對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)處理。

八、計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司：深圳萬國思訊軟件有限公司開發(fā)。相關(guān)模塊符合新版gsp應(yīng)用要求，每天對(duì)庫存量自動(dòng)提醒，每月對(duì)庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動(dòng)限制相關(guān)采購驗(yàn)收銷售等活動(dòng)，對(duì)含麻制劑可自動(dòng)進(jìn)行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由經(jīng)理xx帶隊(duì)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓，對(duì)本店實(shí)施gsp管理情況進(jìn)行自查和整改：

一是對(duì)有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理;二是對(duì)貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫;三是對(duì)店面衛(wèi)生重新打掃;四是對(duì)分類管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范。通過自查自糾活動(dòng)gsp管理水平得到進(jìn)一步提高。

通過gsp自查，我們認(rèn)為已初步達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，現(xiàn)提出認(rèn)證申請(qǐng)，歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來檢查指導(dǎo)。

藥店藥品自查報(bào)告(篇4)

一、企業(yè)概況

本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個(gè)體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準(zhǔn)則，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。

目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)的100%。藥學(xué)技術(shù)人員配置能適應(yīng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的要求。

二、GSP組織人員機(jī)構(gòu)

企業(yè)設(shè)置企業(yè)負(fù)責(zé)人、采購、養(yǎng)護(hù)員、倉管員為XX；質(zhì)量負(fù)責(zé)人為XXX；質(zhì)理管理員、驗(yàn)收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責(zé)任。

三、人員與培訓(xùn)

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì)、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備。

五、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認(rèn)證書、藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限；藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的說明書。對(duì)首營企業(yè)和首營藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺(tái)帳，臺(tái)帳真實(shí)、完整地記錄藥品購進(jìn)情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作。

驗(yàn)收管理：驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗(yàn)收并記錄。主要檢查驗(yàn)收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。（1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、有效期。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng)；瓶簽要粘貼牢固。（3）藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯存條件等。（4）驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊(cè)號(hào)，有中文說明書，并附有《進(jìn)口藥品注

冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門。

六、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列（零售）管理。

我企業(yè)在始建時(shí)就嚴(yán)格按GSP要求，高標(biāo)準(zhǔn)地營造了儲(chǔ)存及陳列環(huán)境，按市局最新標(biāo)準(zhǔn)裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮。購物方便，標(biāo)志醒目，根據(jù)經(jīng)營情況和GSP的要求，對(duì)藥品進(jìn)行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區(qū)，分類、實(shí)行了色標(biāo)管理，將倉庫劃分為待驗(yàn)區(qū)（黃色）、合藥品區(qū)（綠色）、不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯(cuò)、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設(shè)施（窗簾），防鼠設(shè)施（門縫密封）達(dá)到了“七防”（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測(cè)量營業(yè)區(qū)及

庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控；每月定時(shí)對(duì)庫存及陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量

七、銷售與售后服務(wù)

為了給消費(fèi)者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，企業(yè)對(duì)從事藥

品零售工作的營業(yè)員，進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核。銷售藥品，針對(duì)顧客要求所購藥品，核對(duì)無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時(shí)詳細(xì)向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等；在營業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。對(duì)顧客的評(píng)價(jià)和投訴及時(shí)加以解決，對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)處理。

八、計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司。相關(guān)模塊符合新版GSP應(yīng)用要求，每天對(duì)庫存量自動(dòng)提醒，每月對(duì)庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動(dòng)限制相關(guān)采購驗(yàn)收銷售等活動(dòng)，對(duì)含麻制劑可自動(dòng)進(jìn)行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由XXX帶隊(duì)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓，對(duì)本店實(shí)施GSP管理情況進(jìn)行自查和整改：

一是對(duì)有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理；二是對(duì)貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫；三是對(duì)店面衛(wèi)生重新打掃；四是對(duì)分類管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范。通過自查自糾活動(dòng)GSP管理水平得到進(jìn)一步提高。

通過GSP自查，我們認(rèn)為已初步達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，現(xiàn)提出認(rèn)證申請(qǐng)，歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來檢查指導(dǎo)。

藥店藥品自查報(bào)告(篇5)

我院藥劑科根據(jù)我省藥品監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作指導(dǎo)意見的通知》的要求， 對(duì)我院藥品使用安全進(jìn)行了全面自查，分管院長親自帶領(lǐng)藥劑科主任、副主任、藥房負(fù)責(zé)人對(duì)照《山東省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治自查自評(píng)情況表》逐一自查， 逐一對(duì)照，整個(gè)藥劑科人員都做了大量細(xì)致的自查工作，自查報(bào)告如下：

臨沭縣人民醫(yī)院藥劑科主要包括有：藥劑科辦公室、藥庫、病房藥房、門診西藥房、中藥房，主要負(fù)責(zé)的工作任務(wù)有：藥品儲(chǔ)存保管和質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑分發(fā)、藥品咨詢服務(wù)、藥學(xué)培訓(xùn)教育、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告等，科內(nèi)設(shè)立的工作組有：藥品質(zhì)量管理小組，處方點(diǎn)評(píng)工作組，藥品調(diào)劑質(zhì)量管理組，藥品情報(bào)資料組等，人員配備：藥劑科主任副主任各1人，藥房負(fù)責(zé)人3人，藥學(xué)專業(yè)人員27人，會(huì)計(jì)2人，其他5人。

我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長為首，包括質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和進(jìn)貨調(diào)配等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科設(shè)置了由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，受分管院長直接領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)已制定的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責(zé)任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收，儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，調(diào)配全過程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過程中， 每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行，并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。

藥劑科各部門負(fù)責(zé)人都具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷， 具有主管藥師職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉業(yè)務(wù)藥品知識(shí)，能堅(jiān)持原則進(jìn)行監(jiān)督和檢查， 并能獨(dú)立解決。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃， 采取自學(xué)講解的方式，提高人員素質(zhì)，對(duì)從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康查體， 并建立健康檔案。

藥庫、藥房內(nèi)藥品各自分區(qū)明顯，藥庫中藥品狀態(tài)分區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風(fēng)，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫藥品按其儲(chǔ)存條件合理儲(chǔ)存并保證藥品的質(zhì)量。已配置排風(fēng)扇，恒溫冰箱，空調(diào)，能夠按照規(guī)定對(duì)所用設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案，主要區(qū)域安裝監(jiān)控?cái)z像。

為保證購進(jìn)藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品購進(jìn)管理制度》、《新藥審批管理制度》等，在進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，審核購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并對(duì)與本醫(yī)院進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對(duì)。特別是在確定首營品種之前，先對(duì)法定資格和質(zhì)量保證體系進(jìn)行審核，在購進(jìn)首營品種時(shí)先填寫“首次使用藥品審批表”，經(jīng)藥劑科嚴(yán)格審核和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后，才進(jìn)貨使用。醫(yī)院在編制購貨計(jì)劃時(shí)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù) ，嚴(yán)格通過山東省藥品集中采購網(wǎng)簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進(jìn)貨憑據(jù)。所購進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存。購進(jìn)麻醉的藥品，精神的藥品等特殊管理藥品從具有相應(yīng)資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。

藥品入庫驗(yàn)收嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品，同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行驗(yàn)收逐一檢查，經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字收貨，對(duì)驗(yàn)收不合格、無驗(yàn)收人員簽字的藥品不準(zhǔn)入庫，倉庫保管員有權(quán)對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清等有質(zhì)量問題的藥品拒收，并報(bào)告醫(yī)院有關(guān)部門處理。 對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性的管理，嚴(yán)格按規(guī)定的程序上報(bào)、查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施，并對(duì)不合格藥品的確定、報(bào)告、報(bào)損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)行匯總和分析。

藥品庫均按藥品的狀態(tài)分區(qū)管理，在驗(yàn)收合格后，嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度對(duì)藥品專庫、分類存放，根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫區(qū)，易串味的藥品及危險(xiǎn)品與其它藥品分開。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼。無論是藥房還是藥庫，在庫藥品嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行，藥劑人員(保管員)對(duì)藥品的儲(chǔ)存條件進(jìn)行監(jiān)測(cè)檢查，每天定時(shí)對(duì)庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。對(duì)異常原因可能造成問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的`藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標(biāo)志，通知停止發(fā)貨，盡快報(bào)告質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)予以處理。定期匯總、分析和上報(bào)藥品在庫檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息，建立藥品檔案。保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理的保管，負(fù)責(zé)對(duì)藥品儲(chǔ)存相關(guān)的儀器設(shè)備、溫濕度儀等的日常管理工作。麻醉的藥品，一類精神的藥品設(shè)有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，專車登記，賬物符合。

藥品出庫嚴(yán)格按出庫發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉庫保管員憑出貨單，遵循 “近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求配備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復(fù)核人員對(duì)發(fā)貨藥品進(jìn)行復(fù)核和藥品質(zhì)量檢查，并對(duì)照發(fā)貨單一一核對(duì)購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、銷售日期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況無誤后，并與保管人員共同簽字后發(fā)貨。同時(shí)做好復(fù)核記錄。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動(dòng)和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞、標(biāo)識(shí)模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止發(fā)貨并報(bào)有關(guān)部門。

藥房調(diào)配藥品時(shí)，嚴(yán)格把關(guān)處方，必須是注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能進(jìn)行調(diào)配，調(diào)配、拆零藥品，根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立的調(diào)配、拆零專用操作臺(tái)，調(diào)配拆零場(chǎng)所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對(duì)所用容器和工具定期清

洗消毒，防止污染藥品;拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品，對(duì)直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號(hào)、醫(yī)院名稱、拆零日期等內(nèi)容，并對(duì)拆零藥品做好詳細(xì)記錄。中藥飲片的調(diào)配和質(zhì)量管理嚴(yán)格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。用藥人在完成處方調(diào)配后并按照規(guī)定妥善保存處方。同時(shí)有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告。

我院制定了藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，設(shè)立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，配備了專用微機(jī)進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)。

以上是我院自查情況的簡單報(bào)告，由于水平和認(rèn)識(shí)的不同，肯定存在不少不足之處，甚至存在錯(cuò)誤，希望各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)在今后的檢查指導(dǎo)過程中多多給予批評(píng)指整，為我們提供持續(xù)改進(jìn)有力的措施。

藥品械自查報(bào)告4篇

想要對(duì)“藥品械自查報(bào)告”有更深入的理解嗎？請(qǐng)參閱以下精心編制的資料，這也是隨著人們自我提升的需求。為了更好的梳理問題、提高工作效率，我們都需要編寫報(bào)告，而報(bào)告的接收方通常是我們單位的直接上級(jí)機(jī)構(gòu)。您是否在編寫報(bào)告時(shí)感到困擾？本次講義中的觀點(diǎn)并非所有人的共識(shí)，只是提供給您參考。

藥品械自查報(bào)告 篇1

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景介紹

自2013年1月1日起，國家將“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)在開票后銷售”作為質(zhì)量管理要求之一，實(shí)行藥品“兩票制”，即藥品銷售要求藥品經(jīng)營企業(yè)必須為每一筆藥品交易開具“銷售發(fā)票”，此前的“銷售單據(jù)”不再被認(rèn)可。在“兩票制”全面推開的過程中，各類藥品經(jīng)營企業(yè)必須加強(qiáng)內(nèi)部管理，確保其質(zhì)量體系的穩(wěn)定性和有效性，為顧客提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。

二、自查內(nèi)容

我們xxx藥店是一家國家認(rèn)證的合法藥品經(jīng)營企業(yè)，為保證我公司的藥品質(zhì)量和合法性，切實(shí)履行“兩票制”管理要求，公司特開展了一次自查。自查內(nèi)容如下：

1.藥品進(jìn)貨環(huán)節(jié)。了解藥品的來源，強(qiáng)調(diào)進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品檢驗(yàn)程序以及進(jìn)貨環(huán)節(jié)與供貨方的溝通，并確保進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品合法合規(guī)。

2.銷售環(huán)節(jié)。重點(diǎn)檢查銷售環(huán)節(jié)的兩票制落實(shí)情況，確保每一筆交易都有銷售發(fā)票。另外，對(duì)于退貨、換貨等流程，也應(yīng)該實(shí)行兩票制，確保銷售流程的完整性和合法性。

3.庫存管理。加強(qiáng)對(duì)藥品庫存的監(jiān)管，實(shí)行先進(jìn)的藥品管理系統(tǒng)，做到隨時(shí)掌握藥品的庫存情況、保質(zhì)期期限以及規(guī)范存儲(chǔ)要求。

4.操作規(guī)程。制定并執(zhí)行藥品經(jīng)營相關(guān)規(guī)定，包括進(jìn)銷存等環(huán)節(jié)的操作流程，確保所有工作人員都知曉規(guī)程要求，嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，保證藥品操作質(zhì)量。

5.員工考核。對(duì)相關(guān)崗位員工進(jìn)行藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)專業(yè)知識(shí)考核，以檢驗(yàn)員工業(yè)務(wù)素質(zhì)，同時(shí)對(duì)員工進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和指導(dǎo)。

三、自查總結(jié)

自查的過程中，我們發(fā)現(xiàn)自身存在藥品存儲(chǔ)和銷售方面的問題，具體表現(xiàn)在以下方面：

1.進(jìn)貨環(huán)節(jié)存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，藥品檢驗(yàn)程序不夠完善。

2.銷售環(huán)節(jié)中，兩票制管理程序未明確定義，存在流程漏洞和管理不嚴(yán)。

3.庫房存放藥品環(huán)節(jié)的監(jiān)管不夠到位，藥品的質(zhì)量變差。

4.工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)不夠充分，存在一定的業(yè)務(wù)素質(zhì)問題。

針對(duì)以上問題，我們制定了具體的整改方案：

1.加強(qiáng)進(jìn)貨管理，并制定進(jìn)貨流程，嚴(yán)格按照要求執(zhí)行入庫檢驗(yàn)和出庫程序，在確保藥品質(zhì)量的前提下實(shí)行統(tǒng)一管理。

2.明確銷售流程，完善銷售整體流程管理機(jī)制，嚴(yán)格按照兩票制管理流程處理退貨、換貨等流程，保證銷售流程的完整性和合法性。

3.加強(qiáng)庫存管理，制定規(guī)范庫存管理制度并執(zhí)行，強(qiáng)化庫存盤點(diǎn)制度執(zhí)行力度，確保藥品存質(zhì)量保證和質(zhì)量穩(wěn)定性。

4.加強(qiáng)員工培訓(xùn)，完善內(nèi)部培訓(xùn)機(jī)制，對(duì)工作人員開展專業(yè)藥品知識(shí)培訓(xùn)，提升員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理能力。

五、結(jié)語

本次自查，是公司在推進(jìn)“兩票制”管理和保障廣大顧客用藥安全過程中的探索和嘗試。通過自查總結(jié)的方式，我們?nèi)嬲J(rèn)識(shí)了公司的各個(gè)環(huán)節(jié)處于哪些瓶頸，結(jié)合合理的整改措施，可以大大提高藥品質(zhì)量管理的可行性。公司將致力于貫徹執(zhí)行“兩票制”管理要求，為廣大顧客提供安全，質(zhì)優(yōu)的藥品及滿意的服務(wù)。

藥品械自查報(bào)告 篇2

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景和目的

藥品是人們健康的保障，其生產(chǎn)、流通和使用都需要保證質(zhì)量和安全。為了引導(dǎo)和規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)認(rèn)真履行兩票制的相關(guān)要求，以確保藥品質(zhì)量和安全，確保人民群眾用藥安全、用藥效果明顯，國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施兩票制自查，為保障用藥安全做出了有益嘗試。

在此背景下，我國藥品經(jīng)營企業(yè)一直在努力提高藥品質(zhì)量水平，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理工作，并通過自查來檢驗(yàn)和糾正存在的問題，不斷改進(jìn)和提高藥品質(zhì)量和服務(wù)水平，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的用藥品種，為人民健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

本次藥品兩票制自查報(bào)告旨在對(duì)我國藥品經(jīng)營企業(yè)開展兩票制自查工作情況進(jìn)行匯報(bào)，展現(xiàn)我國藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)于藥品質(zhì)量問題的重視程度，同時(shí)通過自查進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營企業(yè)的管理水平和服務(wù)質(zhì)量。

二、自查情況

（一）自查人員

本次藥品兩票制自查工作由藥品經(jīng)營企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子負(fù)責(zé)，經(jīng)營企業(yè)的管理人員、員工、質(zhì)量控制人員及相關(guān)責(zé)任部門人員參與了自查工作。

（二）自查內(nèi)容

藥品兩票制自查內(nèi)容包括進(jìn)貨、銷售兩票制的執(zhí)行情況，同時(shí)也涉及到藥品質(zhì)量方面的整改工作。具體內(nèi)容如下：

1、進(jìn)貨兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查供應(yīng)商資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書、生產(chǎn)許可證）及質(zhì)量管理體系等項(xiàng)目。

（2）檢查每批藥品的進(jìn)貨票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和進(jìn)貨記錄等）是否齊全，真實(shí)有效，以及進(jìn)貨人、驗(yàn)收人、復(fù)核人、保管人等應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的操作是否符合規(guī)定。

（3）檢查每批藥品的收貨驗(yàn)收情況，是否符合質(zhì)量要求，并確認(rèn)審批合格的藥品是否已在進(jìn)貨臺(tái)賬上做好登記及備查。

2、銷售兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查銷售客戶資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書）。

（2）檢查每批藥品的銷售票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和銷售記錄等）是否齊全、真實(shí)有效，并確認(rèn)銷售人員是否按規(guī)定進(jìn)行銷售合同簽署及備案。

3、藥品質(zhì)量方面的整改工作

（1）檢查藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度，包括藥品質(zhì)量手冊(cè)、藥品質(zhì)量控制規(guī)程、藥品出入庫記錄、質(zhì)量記錄等方面。

（2）檢查藥品儲(chǔ)存及保管情況，包括藥品庫房環(huán)境、溫濕度記錄、藥品分類及標(biāo)記、藥品檢驗(yàn)、藥品保質(zhì)期控制及檢驗(yàn)情況等方面。

（三）自查結(jié)果

根據(jù)自查工作的結(jié)果，本藥品經(jīng)營企業(yè)運(yùn)營情況良好，兩票制執(zhí)行得力，實(shí)現(xiàn)了進(jìn)貨、銷售兩票制的全覆蓋，落實(shí)了質(zhì)量管理制度，藥品質(zhì)量管理水平不斷提高，且整改工作成效顯著，減少了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，為保障用藥安全打下了良好的基礎(chǔ)。

三、存在問題與改進(jìn)方案

在藥品兩票制自查中，還存在一些問題，主要表現(xiàn)為以下幾個(gè)方面：

（一）在進(jìn)貨兩票制執(zhí)行中，有些供應(yīng)商提供的文件不全、簽訂的協(xié)議不規(guī)范；供應(yīng)商沒有通過第三方質(zhì)量保證機(jī)構(gòu)的藥品，且藥品來源不明確。

（二）銷售兩票制執(zhí)行中，存在票據(jù)假冒偽造的情況，需加強(qiáng)客戶管理，購進(jìn)商從未經(jīng)核查的渠道購買藥物進(jìn)貨。

（三）在藥品質(zhì)量方面的整改工作中，藥品儲(chǔ)存及保管情況亟待加強(qiáng)，有藥品保存環(huán)境不符合規(guī)定，藥品儲(chǔ)藏溫度不能被準(zhǔn)確控制。

對(duì)于以上問題，本藥品經(jīng)營企業(yè)提出以下改進(jìn)方案：

（一）進(jìn)一步加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作，并要求供應(yīng)商提供更加完整、準(zhǔn)確的資料，同時(shí)對(duì)資質(zhì)不齊全的供應(yīng)商和無證產(chǎn)品要有所警惕。

（二）加強(qiáng)銷售環(huán)節(jié)的管理，對(duì)客戶資料進(jìn)行嚴(yán)密控制，并加強(qiáng)客戶誠信監(jiān)督，對(duì)票據(jù)假冒偽造等違規(guī)行為立即進(jìn)行處罰。

（三）加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存及保管，嚴(yán)格執(zhí)掌藥品保存溫度及倉庫環(huán)境要求，建立藥品保質(zhì)期檢驗(yàn)及藥品庫存管理制度等，并在所有員工中普及基本知識(shí)，提高經(jīng)營管理人員的安全意識(shí)。

四、總結(jié)

藥品兩票制的推行，有效地保障了我國藥品的質(zhì)量和安全，提高了藥品市場(chǎng)的規(guī)范化程度。而藥品經(jīng)營企業(yè)的自查工作也是保障用藥安全的重要一環(huán)。通過自查，不僅能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)降到最低，還能不斷改進(jìn)和提高自身的藥品質(zhì)量管理水平和服務(wù)質(zhì)量，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的藥品，進(jìn)一步推動(dòng)我國藥品質(zhì)量的提升。本次藥品兩票制自查報(bào)告，借此機(jī)會(huì)，我們提高了自身的能力和管理水平，向我們的廣大消費(fèi)者和勞動(dòng)者同志保證，我們將不懈努力，不斷把安全質(zhì)量做到最好。

藥品械自查報(bào)告 篇3

藥品兩票制自查報(bào)告

一、前 言

藥品是保障人們健康的重要物品，因此藥品質(zhì)量是牽動(dòng)著人們關(guān)注的熱點(diǎn)問題。為了提高藥品質(zhì)量，加強(qiáng)藥品監(jiān)管，我國于2016年開始實(shí)施藥品兩票制，即：每一批次的藥品必須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明。此項(xiàng)規(guī)定強(qiáng)制性實(shí)施，對(duì)于提高藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管，具有重要的意義。本文將從藥品兩票制自查的角度出發(fā)，總結(jié)我單位在藥品質(zhì)量管理方面的經(jīng)驗(yàn)和不足，提高藥品質(zhì)量，為人民健康保駕護(hù)航。

二、自 查 內(nèi) 容

1.藥品兩票制制度的貫徹情況

我單位領(lǐng)導(dǎo)高度重視藥品質(zhì)量工作，及時(shí)組織全體員工進(jìn)行培訓(xùn)，要求大家熟知藥品兩票制制度，并將其貫徹到每一批次的藥品生產(chǎn)過程之中。在藥品生產(chǎn)管理方面，我們規(guī)定對(duì)于每一批次的藥品都須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明，嚴(yán)格執(zhí)行藥品批件管理制度，每一批次必須有批件編號(hào)，并將其在質(zhì)量管理部備案，以便查驗(yàn)；在倉儲(chǔ)方面，我們建立了詳盡的進(jìn)銷存管理制度，每一批次的藥品都有相應(yīng)的入庫檢驗(yàn)記錄、使用記錄、銷售記錄等詳細(xì)的管理資料，確保每一批次的藥品均能輕松追蹤到其整個(gè)生產(chǎn)及運(yùn)輸流程，有效保障藥品質(zhì)量。

2.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況

在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方面，我單位定期組織開展藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，建立了檢驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等管理制度，每一批次的藥品都必須經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，并編制質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。同時(shí)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信、結(jié)果準(zhǔn)確無誤，并蓋上質(zhì)量管理部門的專用章，證明檢驗(yàn)過程的嚴(yán)謹(jǐn)性，報(bào)告的可信程度。我單位檢驗(yàn)報(bào)告的編制形式及內(nèi)容符合國家相關(guān)規(guī)范和要求。

3.合格證明的開具情況

為了保障藥品質(zhì)量，增強(qiáng)藥品監(jiān)管的可信度，我單位每一批次的藥品在產(chǎn)出后必須開具合格證明。合格證明的開具是為了證明該批藥品已經(jīng)經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，符合《生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》的要求，可放心使用。合格證明的信息必須真實(shí)可信、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)開具，并在每一批次藥品使用、銷售、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)監(jiān)管的過程中，予以有效追溯。

三、自 查 感 悟

總的來講，我單位針對(duì)藥品兩票制制度貫徹情況、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況、合格證明的開具情況等方面做了一系列的工作，并取得了明顯的成效。但是也存在一些不足之處，主要表現(xiàn)為：

1.藥品質(zhì)量管理的缺陷：我單位藥品質(zhì)量管理雖然做得較為嚴(yán)格，但存在規(guī)范不周、標(biāo)志不清、流程不暢等不足之處，應(yīng)進(jìn)一步強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理，不斷優(yōu)化和改進(jìn)管理模式、流程和方法，進(jìn)一步提高管理水平和水平。

2.藥品流向監(jiān)管的不足：藥品的流向管理，主要應(yīng)用于倉庫賬簿的內(nèi)容記錄、內(nèi)部核算等方面，還需要加強(qiáng)對(duì)于藥品流向真假及其合法性的監(jiān)管和管理，賦予其更加精細(xì)化的管理手段，最大程度的確保藥品不流入非法渠道。

3.智能化管理及信息化系統(tǒng)的推動(dòng)不及時(shí)：藥品智能化管理尚未得到充分發(fā)揚(yáng)，監(jiān)管過程中人工操作繁瑣等問題沒有得到合理解決，使得藥品質(zhì)量管理改進(jìn)的步伐有所遲緩，建立藥品信息化管理的制度相對(duì)緩慢，需要在更高層次大力推行藥品智能化管理，依托互聯(lián)網(wǎng)快速發(fā)展推廣線上線下的藥品信息化管理。

四、結(jié) 論

藥品質(zhì)量是藥品保障人們健康的重要前提，藥品兩票制改革的實(shí)施，對(duì)于保障藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管具有重要的意義。我單位在藥品兩票制自查方面，認(rèn)真總結(jié)了經(jīng)驗(yàn)和不足，發(fā)現(xiàn)并分析了存在的問題，在下一步的工作中將進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，完善藥品流向監(jiān)管和智能化管理等方面，進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量和藥品監(jiān)管水平，不斷為人民健康保駕護(hù)航。

藥品械自查報(bào)告 篇4

藥品使用情況自查報(bào)告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質(zhì)量。但藥品的錯(cuò)誤使用也可能會(huì)導(dǎo)致患者的健康問題，甚至?xí)o患者帶來生命危險(xiǎn)。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動(dòng)，本報(bào)告就是對(duì)此次活動(dòng)的總結(jié)和反思。

二、自查組織和實(shí)施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們?cè)卺t(yī)院內(nèi)部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計(jì)50人。自查小組成員在經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)制定了自查方案，并對(duì)各個(gè)科室和藥房進(jìn)行了全面的自查。

2.實(shí)施情況

自查小組對(duì)各個(gè)科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質(zhì)量：對(duì)藥品的使用范圍、批號(hào)、有效期、貯存方式等方面進(jìn)行檢查。

（2）藥品配制：對(duì)藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行檢查。

（3）藥品使用：對(duì)藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理等方面進(jìn)行檢查。

三、自查結(jié)果分析及改進(jìn)措施

1.自查結(jié)果分析

通過自查，我們發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題：

（1）藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能會(huì)影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準(zhǔn)確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會(huì)影響藥品的質(zhì)量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時(shí)，劑量控制不準(zhǔn)確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理不夠重視，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)負(fù)面反應(yīng)。

2.改進(jìn)措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。我們將對(duì)藥品購進(jìn)，貯存，使用等方面進(jìn)行全面的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強(qiáng)藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關(guān)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對(duì)配制過程進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

（3）加強(qiáng)藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結(jié)論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認(rèn)識(shí)到藥品使用中的問題和不足，也有了改進(jìn)措施。我們相信，在全體醫(yī)護(hù)人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會(huì)更加規(guī)范和科學(xué)，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務(wù)。