藥企自查報(bào)告

藥企自查報(bào)告4篇。

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藥企自查報(bào)告 篇1

我店××藥房××縣××連鎖店，收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號(hào)文件后，高度重視，認(rèn)真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會(huì)文件精神，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)藥品零售經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問題的通知》，我店根據(jù)×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關(guān)于開展藥品零售企業(yè)專項(xiàng)檢查的通知》的精神，我藥店結(jié)合通知，對(duì)照本藥店的實(shí)際狀況，進(jìn)行了認(rèn)真對(duì)照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴(yán)格遵守，到達(dá)規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報(bào)告如下：

一、人員資質(zhì)條件方面：因本店經(jīng)營(yíng)有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負(fù)責(zé)人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。

二、在經(jīng)營(yíng)方式、范圍方面：沒有超范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國(guó)家嚴(yán)令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái)，以代銷產(chǎn)品，非本店?duì)I業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面：嚴(yán)格遵照國(guó)家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時(shí)設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識(shí)。

四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：首先遵照?qǐng)?zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴(yán)重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強(qiáng)制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進(jìn)渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的狀況下，向附近取得GSP認(rèn)證的、有合法經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)及合法票證備查，同時(shí)做好藥品的購進(jìn)驗(yàn)收記錄。

在以后的經(jīng)營(yíng)工作中，本藥店必須將更加嚴(yán)格要求，做好各項(xiàng)工作。

藥企自查報(bào)告 篇2

一、企業(yè)概況

本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個(gè)體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準(zhǔn)則，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。

目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)的100%。藥學(xué)技術(shù)人員配置能適應(yīng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的要求。

二、GSP組織人員機(jī)構(gòu)

企業(yè)設(shè)置企業(yè)負(fù)責(zé)人、采購、養(yǎng)護(hù)員、倉管員為XX；質(zhì)量負(fù)責(zé)人為XXX；質(zhì)理管理員、驗(yàn)收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營(yíng)業(yè)員為XXX、XXX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責(zé)任。

三、人員與培訓(xùn)

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì)、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營(yíng)業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備。

五、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認(rèn)證書、藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)）和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限；藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的說明書。對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺(tái)帳，臺(tái)帳真實(shí)、完整地記錄藥品購進(jìn)情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作。

驗(yàn)收管理：驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗(yàn)收并記錄。主要檢查驗(yàn)收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。（1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、有效期。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng)；瓶簽要粘貼牢固。（3）藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯存條件等。（4）驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊(cè)號(hào)，有中文說明書，并附有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門。

藥企自查報(bào)告 篇3

藥店基本概況：

本藥店成立于xxx年，地址在：xxxx。經(jīng)營(yíng)范圍及方式為：中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液藥品)零售。我店于xxx年12月15日通過XX省藥品監(jiān)督管理局的GSP認(rèn)證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期至xxx年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)本店進(jìn)行了自查。

1、管理職責(zé)：

目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負(fù)責(zé)人趙丙辰;藥店經(jīng)理，全面負(fù)責(zé)藥店日常行政和業(yè)務(wù)活動(dòng)，對(duì)本店經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量管理體系和正常運(yùn)行全面負(fù)責(zé)，同時(shí)兼采購員、營(yíng)業(yè)員。質(zhì)量管理員 趙孝春 ;全面負(fù)責(zé)藥店的質(zhì)量管理，貫徹執(zhí)行GSP，確保經(jīng)營(yíng)順利進(jìn)行并保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量符合要求，同時(shí)兼處方審核員、營(yíng)業(yè)員;營(yíng)業(yè)員孟春玲兼養(yǎng)護(hù)員。

2、人員與培訓(xùn)：

積極組織員工參加各級(jí)藥監(jiān)部門及公司內(nèi)部主辦的培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量意識(shí)、專業(yè)技能，同時(shí)進(jìn)行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓(xùn)，建立員工培訓(xùn)檔案。【wWW.HdH765.cOm 好讀后】

3、設(shè)施與設(shè)備：

我店自認(rèn)證以來就完全按照GSP的要求配備了電腦1臺(tái)、空調(diào)1臺(tái)、冰箱1臺(tái)、風(fēng)扇2臺(tái)、溫濕度計(jì)1個(gè)、粘鼠板4個(gè)，并對(duì)其設(shè)備進(jìn)行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設(shè)貨架，目前營(yíng)業(yè)廳面積40m2，有柜臺(tái)6個(gè)、貨架7個(gè)、拆零有專柜。

4、進(jìn)貨、驗(yàn)收流程：

自20xx年以來，隨著對(duì)GSP的實(shí)施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗(yàn)收人員經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品知識(shí)和理化性能，了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。藥品在進(jìn)貨驗(yàn)收中，根據(jù)送貨單，有冷藏要求的藥品優(yōu)先驗(yàn)收，對(duì)照實(shí)物、對(duì)品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽說明書及有關(guān)的證明進(jìn)行核對(duì)，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量和包裝。進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，詳細(xì)審核蓋有供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。

5、陳列與養(yǎng)護(hù)：

我店對(duì)陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列、內(nèi)服與外用藥、性質(zhì)互相影響易串味藥品分開擺放，同時(shí)按要求對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，即每一個(gè)月養(yǎng)護(hù)一遍，并做好記錄，包括對(duì)空調(diào)、溫濕度計(jì)等養(yǎng)護(hù)設(shè)備的養(yǎng)護(hù)和記錄。

6、銷售與售后服務(wù)：

藥品銷售直接面對(duì)顧客和患者，營(yíng)業(yè)員上崗前要經(jīng)內(nèi)部業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，并每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營(yíng)業(yè)期間，營(yíng)業(yè)員都能做到統(tǒng)一著裝，并佩戴注明工號(hào)、職務(wù)職稱的崗位牌，做到微笑服務(wù)，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項(xiàng)，不夸大誤導(dǎo)消費(fèi)者。我店還為顧客和患者提供測(cè)量血壓、開水、咨詢、缺藥代購等免費(fèi)服務(wù)，并受到了廣大消費(fèi)者的認(rèn)可和贊同，自20xx年1月1日起我店將國(guó)家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴(yán)格憑處方銷售，并認(rèn)真做好銷售記錄。

7、信息化管理：

為了配合我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動(dòng)和促進(jìn)藥品市場(chǎng)誠信體系的建設(shè)，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質(zhì)量遠(yuǎn)程管理系統(tǒng)。

以上是我店的自查報(bào)告，在此鄭重向藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請(qǐng)，請(qǐng)予換證。

藥企自查報(bào)告 篇4

本店自開店以來認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）。嚴(yán)格按著GSP的標(biāo)準(zhǔn)，建立和實(shí)施店內(nèi)的各項(xiàng)規(guī)章制度。堅(jiān)持以GSP要求管理企業(yè)?，F(xiàn)對(duì)照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行自查。自查結(jié)果如下：

一、藥店概況

我藥店成立于xxx年，位于xxx，法人代表企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx，質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx。共有員工２人，其中執(zhí)業(yè)藥師１人。經(jīng)營(yíng)性質(zhì)：私營(yíng)，經(jīng)營(yíng)方式：零售，經(jīng)營(yíng)范圍：（處方藥、非處方藥）化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計(jì)生用品、定型包裝食品零售。

二、GSP質(zhì)量體系自查情況

本店建立了以法人代表為組長(zhǎng)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人（執(zhí)業(yè)藥師）為副組長(zhǎng)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，職責(zé)分工明確。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家法律法規(guī)及GSP的規(guī)定。嚴(yán)格按著《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，在店堂內(nèi)顯著位置懸掛“二證一照”及與職業(yè)人員要求相符的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)正本》。質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)本店所經(jīng)營(yíng)的藥品認(rèn)真驗(yàn)收，做到先進(jìn)先出，做好驗(yàn)收記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)經(jīng)理。開業(yè)至今來貨驗(yàn)收率100%，合格率100%。個(gè)別破損品種及時(shí)和醫(yī)藥公司調(diào)換，保證藥品質(zhì)量。加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)關(guān)，確保藥品質(zhì)量。店內(nèi)陳列藥品嚴(yán)格按照《藥品分類管理辦法》進(jìn)行分架擺放，每日做好溫濕

度記錄登記，每月對(duì)庫存藥品養(yǎng)護(hù)檢查一次，15日對(duì)重點(diǎn)藥品檢查養(yǎng)護(hù)一次，并做好近效期藥品登記，對(duì)重點(diǎn)藥品檢查外觀質(zhì)量有否變化，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)匯報(bào)處理。并設(shè)有拆零藥品專柜。店內(nèi)員工一直堅(jiān)持規(guī)范操作，進(jìn)行二人質(zhì)量復(fù)核，嚴(yán)格把關(guān)，使藥品質(zhì)量得到良好保障，是顧客放心、滿意。

本店自成立以來，得到市食品藥品監(jiān)督管理局等上級(jí)部門提供大量藥品信息，另外加強(qiáng)與供貨醫(yī)藥公司及首營(yíng)品種生產(chǎn)廠家聯(lián)系，及時(shí)通過各種渠道收集與藥品有關(guān)的各種醫(yī)藥信息，并且主動(dòng)與同行單位溝通信息。平時(shí)按計(jì)劃訂貨，做到比比有臺(tái)賬，時(shí)時(shí)有記錄，各項(xiàng)工作做到規(guī)范化、制度化。

三、確保用藥安全有效

嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)。我店進(jìn)貨必須從具有一定資質(zhì)并通過GSP認(rèn)證的醫(yī)藥公司進(jìn)貨，把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購”的原則購進(jìn)藥品。所購進(jìn)藥品全部符合法定標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和有關(guān)質(zhì)量要求，堅(jiān)決不從“無證照的藥商進(jìn)貨”。由于嚴(yán)格把關(guān)開業(yè)以來從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質(zhì)量投訴情況。

嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)。入庫驗(yàn)收是保證藥品質(zhì)量第二關(guān)，本店藥品驗(yàn)收由質(zhì)量負(fù)責(zé)人驗(yàn)收，質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師職稱，從事藥品管理多年，堅(jiān)持原則，具有較豐富的藥品經(jīng)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)。嚴(yán)格按照GSP的相關(guān)規(guī)定對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行驗(yàn)收工作，并通過藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)登記入庫。

嚴(yán)把銷售關(guān)。堅(jiān)持做到藥師在職在崗，在零售環(huán)節(jié)中建立了員工服務(wù)規(guī)范和各自崗位的應(yīng)知應(yīng)會(huì)，處方藥做到憑醫(yī)師處方銷售，并按照審方、配方、核對(duì)、發(fā)藥進(jìn)行調(diào)配。努力提高服務(wù)水平，不斷提高員工的綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)。定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)。員工統(tǒng)一著裝、掛牌上崗，儀表端莊，精神飽滿、堅(jiān)持問病賣藥，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。開展了免費(fèi)測(cè)量血壓、免費(fèi)提供開水、免費(fèi)測(cè)量體溫、免費(fèi)咨詢用藥等便民措施。

在開業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在制度已完全得到落實(shí)，已完全符合GSP要求。本店決心在各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)幫助下，認(rèn)真貫徹實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，不段學(xué)習(xí)，不斷改進(jìn)，加大內(nèi)部管理力度，堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，用GSP規(guī)范我們的經(jīng)營(yíng)行為，加強(qiáng)員工的素質(zhì)教育，提高企業(yè)的管理水平和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，做一個(gè)讓領(lǐng)導(dǎo)放心，讓百姓滿意的藥店。

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藥品械自查報(bào)告4篇

想要對(duì)“藥品械自查報(bào)告”有更深入的理解嗎？請(qǐng)參閱以下精心編制的資料，這也是隨著人們自我提升的需求。為了更好的梳理問題、提高工作效率，我們都需要編寫報(bào)告，而報(bào)告的接收方通常是我們單位的直接上級(jí)機(jī)構(gòu)。您是否在編寫報(bào)告時(shí)感到困擾？本次講義中的觀點(diǎn)并非所有人的共識(shí)，只是提供給您參考。

藥品械自查報(bào)告 篇1

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景介紹

自2013年1月1日起，國(guó)家將“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)在開票后銷售”作為質(zhì)量管理要求之一，實(shí)行藥品“兩票制”，即藥品銷售要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須為每一筆藥品交易開具“銷售發(fā)票”，此前的“銷售單據(jù)”不再被認(rèn)可。在“兩票制”全面推開的過程中，各類藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須加強(qiáng)內(nèi)部管理，確保其質(zhì)量體系的穩(wěn)定性和有效性，為顧客提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。

二、自查內(nèi)容

我們xxx藥店是一家國(guó)家認(rèn)證的合法藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，為保證我公司的藥品質(zhì)量和合法性，切實(shí)履行“兩票制”管理要求，公司特開展了一次自查。自查內(nèi)容如下：

1.藥品進(jìn)貨環(huán)節(jié)。了解藥品的來源，強(qiáng)調(diào)進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品檢驗(yàn)程序以及進(jìn)貨環(huán)節(jié)與供貨方的溝通，并確保進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品合法合規(guī)。

2.銷售環(huán)節(jié)。重點(diǎn)檢查銷售環(huán)節(jié)的兩票制落實(shí)情況，確保每一筆交易都有銷售發(fā)票。另外，對(duì)于退貨、換貨等流程，也應(yīng)該實(shí)行兩票制，確保銷售流程的完整性和合法性。

3.庫存管理。加強(qiáng)對(duì)藥品庫存的監(jiān)管，實(shí)行先進(jìn)的藥品管理系統(tǒng)，做到隨時(shí)掌握藥品的庫存情況、保質(zhì)期期限以及規(guī)范存儲(chǔ)要求。

4.操作規(guī)程。制定并執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)規(guī)定，包括進(jìn)銷存等環(huán)節(jié)的操作流程，確保所有工作人員都知曉規(guī)程要求，嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，保證藥品操作質(zhì)量。

5.員工考核。對(duì)相關(guān)崗位員工進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)專業(yè)知識(shí)考核，以檢驗(yàn)員工業(yè)務(wù)素質(zhì)，同時(shí)對(duì)員工進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和指導(dǎo)。

三、自查總結(jié)

自查的過程中，我們發(fā)現(xiàn)自身存在藥品存儲(chǔ)和銷售方面的問題，具體表現(xiàn)在以下方面：

1.進(jìn)貨環(huán)節(jié)存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，藥品檢驗(yàn)程序不夠完善。

2.銷售環(huán)節(jié)中，兩票制管理程序未明確定義，存在流程漏洞和管理不嚴(yán)。

3.庫房存放藥品環(huán)節(jié)的監(jiān)管不夠到位，藥品的質(zhì)量變差。

4.工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)不夠充分，存在一定的業(yè)務(wù)素質(zhì)問題。

針對(duì)以上問題，我們制定了具體的整改方案：

1.加強(qiáng)進(jìn)貨管理，并制定進(jìn)貨流程，嚴(yán)格按照要求執(zhí)行入庫檢驗(yàn)和出庫程序，在確保藥品質(zhì)量的前提下實(shí)行統(tǒng)一管理。

2.明確銷售流程，完善銷售整體流程管理機(jī)制，嚴(yán)格按照兩票制管理流程處理退貨、換貨等流程，保證銷售流程的完整性和合法性。

3.加強(qiáng)庫存管理，制定規(guī)范庫存管理制度并執(zhí)行，強(qiáng)化庫存盤點(diǎn)制度執(zhí)行力度，確保藥品存質(zhì)量保證和質(zhì)量穩(wěn)定性。

4.加強(qiáng)員工培訓(xùn)，完善內(nèi)部培訓(xùn)機(jī)制，對(duì)工作人員開展專業(yè)藥品知識(shí)培訓(xùn)，提升員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理能力。

五、結(jié)語

本次自查，是公司在推進(jìn)“兩票制”管理和保障廣大顧客用藥安全過程中的探索和嘗試。通過自查總結(jié)的方式，我們?nèi)嬲J(rèn)識(shí)了公司的各個(gè)環(huán)節(jié)處于哪些瓶頸，結(jié)合合理的整改措施，可以大大提高藥品質(zhì)量管理的可行性。公司將致力于貫徹執(zhí)行“兩票制”管理要求，為廣大顧客提供安全，質(zhì)優(yōu)的藥品及滿意的服務(wù)。

藥品械自查報(bào)告 篇2

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景和目的

藥品是人們健康的保障，其生產(chǎn)、流通和使用都需要保證質(zhì)量和安全。為了引導(dǎo)和規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)真履行兩票制的相關(guān)要求，以確保藥品質(zhì)量和安全，確保人民群眾用藥安全、用藥效果明顯，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施兩票制自查，為保障用藥安全做出了有益嘗試。

在此背景下，我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)一直在努力提高藥品質(zhì)量水平，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理工作，并通過自查來檢驗(yàn)和糾正存在的問題，不斷改進(jìn)和提高藥品質(zhì)量和服務(wù)水平，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的用藥品種，為人民健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

本次藥品兩票制自查報(bào)告旨在對(duì)我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展兩票制自查工作情況進(jìn)行匯報(bào)，展現(xiàn)我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)于藥品質(zhì)量問題的重視程度，同時(shí)通過自查進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理水平和服務(wù)質(zhì)量。

二、自查情況

（一）自查人員

本次藥品兩票制自查工作由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子負(fù)責(zé)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理人員、員工、質(zhì)量控制人員及相關(guān)責(zé)任部門人員參與了自查工作。

（二）自查內(nèi)容

藥品兩票制自查內(nèi)容包括進(jìn)貨、銷售兩票制的執(zhí)行情況，同時(shí)也涉及到藥品質(zhì)量方面的整改工作。具體內(nèi)容如下：

1、進(jìn)貨兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查供應(yīng)商資格（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書、生產(chǎn)許可證）及質(zhì)量管理體系等項(xiàng)目。

（2）檢查每批藥品的進(jìn)貨票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和進(jìn)貨記錄等）是否齊全，真實(shí)有效，以及進(jìn)貨人、驗(yàn)收人、復(fù)核人、保管人等應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的操作是否符合規(guī)定。

（3）檢查每批藥品的收貨驗(yàn)收情況，是否符合質(zhì)量要求，并確認(rèn)審批合格的藥品是否已在進(jìn)貨臺(tái)賬上做好登記及備查。

2、銷售兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查銷售客戶資格（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書）。

（2）檢查每批藥品的銷售票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和銷售記錄等）是否齊全、真實(shí)有效，并確認(rèn)銷售人員是否按規(guī)定進(jìn)行銷售合同簽署及備案。

3、藥品質(zhì)量方面的整改工作

（1）檢查藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度，包括藥品質(zhì)量手冊(cè)、藥品質(zhì)量控制規(guī)程、藥品出入庫記錄、質(zhì)量記錄等方面。

（2）檢查藥品儲(chǔ)存及保管情況，包括藥品庫房環(huán)境、溫濕度記錄、藥品分類及標(biāo)記、藥品檢驗(yàn)、藥品保質(zhì)期控制及檢驗(yàn)情況等方面。

（三）自查結(jié)果

根據(jù)自查工作的結(jié)果，本藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)運(yùn)營(yíng)情況良好，兩票制執(zhí)行得力，實(shí)現(xiàn)了進(jìn)貨、銷售兩票制的全覆蓋，落實(shí)了質(zhì)量管理制度，藥品質(zhì)量管理水平不斷提高，且整改工作成效顯著，減少了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，為保障用藥安全打下了良好的基礎(chǔ)。

三、存在問題與改進(jìn)方案

在藥品兩票制自查中，還存在一些問題，主要表現(xiàn)為以下幾個(gè)方面：

（一）在進(jìn)貨兩票制執(zhí)行中，有些供應(yīng)商提供的文件不全、簽訂的協(xié)議不規(guī)范；供應(yīng)商沒有通過第三方質(zhì)量保證機(jī)構(gòu)的藥品，且藥品來源不明確。

（二）銷售兩票制執(zhí)行中，存在票據(jù)假冒偽造的情況，需加強(qiáng)客戶管理，購進(jìn)商從未經(jīng)核查的渠道購買藥物進(jìn)貨。

（三）在藥品質(zhì)量方面的整改工作中，藥品儲(chǔ)存及保管情況亟待加強(qiáng)，有藥品保存環(huán)境不符合規(guī)定，藥品儲(chǔ)藏溫度不能被準(zhǔn)確控制。

對(duì)于以上問題，本藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出以下改進(jìn)方案：

（一）進(jìn)一步加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作，并要求供應(yīng)商提供更加完整、準(zhǔn)確的資料，同時(shí)對(duì)資質(zhì)不齊全的供應(yīng)商和無證產(chǎn)品要有所警惕。

（二）加強(qiáng)銷售環(huán)節(jié)的管理，對(duì)客戶資料進(jìn)行嚴(yán)密控制，并加強(qiáng)客戶誠信監(jiān)督，對(duì)票據(jù)假冒偽造等違規(guī)行為立即進(jìn)行處罰。

（三）加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存及保管，嚴(yán)格執(zhí)掌藥品保存溫度及倉庫環(huán)境要求，建立藥品保質(zhì)期檢驗(yàn)及藥品庫存管理制度等，并在所有員工中普及基本知識(shí)，提高經(jīng)營(yíng)管理人員的安全意識(shí)。

四、總結(jié)

藥品兩票制的推行，有效地保障了我國(guó)藥品的質(zhì)量和安全，提高了藥品市場(chǎng)的規(guī)范化程度。而藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的自查工作也是保障用藥安全的重要一環(huán)。通過自查，不僅能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)降到最低，還能不斷改進(jìn)和提高自身的藥品質(zhì)量管理水平和服務(wù)質(zhì)量，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的藥品，進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量的提升。本次藥品兩票制自查報(bào)告，借此機(jī)會(huì)，我們提高了自身的能力和管理水平，向我們的廣大消費(fèi)者和勞動(dòng)者同志保證，我們將不懈努力，不斷把安全質(zhì)量做到最好。

藥品械自查報(bào)告 篇3

藥品兩票制自查報(bào)告

一、前 言

藥品是保障人們健康的重要物品，因此藥品質(zhì)量是牽動(dòng)著人們關(guān)注的熱點(diǎn)問題。為了提高藥品質(zhì)量，加強(qiáng)藥品監(jiān)管，我國(guó)于2016年開始實(shí)施藥品兩票制，即：每一批次的藥品必須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明。此項(xiàng)規(guī)定強(qiáng)制性實(shí)施，對(duì)于提高藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管，具有重要的意義。本文將從藥品兩票制自查的角度出發(fā)，總結(jié)我單位在藥品質(zhì)量管理方面的經(jīng)驗(yàn)和不足，提高藥品質(zhì)量，為人民健康保駕護(hù)航。

二、自 查 內(nèi) 容

1.藥品兩票制制度的貫徹情況

我單位領(lǐng)導(dǎo)高度重視藥品質(zhì)量工作，及時(shí)組織全體員工進(jìn)行培訓(xùn)，要求大家熟知藥品兩票制制度，并將其貫徹到每一批次的藥品生產(chǎn)過程之中。在藥品生產(chǎn)管理方面，我們規(guī)定對(duì)于每一批次的藥品都須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明，嚴(yán)格執(zhí)行藥品批件管理制度，每一批次必須有批件編號(hào)，并將其在質(zhì)量管理部備案，以便查驗(yàn)；在倉儲(chǔ)方面，我們建立了詳盡的進(jìn)銷存管理制度，每一批次的藥品都有相應(yīng)的入庫檢驗(yàn)記錄、使用記錄、銷售記錄等詳細(xì)的管理資料，確保每一批次的藥品均能輕松追蹤到其整個(gè)生產(chǎn)及運(yùn)輸流程，有效保障藥品質(zhì)量。

2.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況

在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方面，我單位定期組織開展藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，建立了檢驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等管理制度，每一批次的藥品都必須經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，并編制質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。同時(shí)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信、結(jié)果準(zhǔn)確無誤，并蓋上質(zhì)量管理部門的專用章，證明檢驗(yàn)過程的嚴(yán)謹(jǐn)性，報(bào)告的可信程度。我單位檢驗(yàn)報(bào)告的編制形式及內(nèi)容符合國(guó)家相關(guān)規(guī)范和要求。

3.合格證明的開具情況

為了保障藥品質(zhì)量，增強(qiáng)藥品監(jiān)管的可信度，我單位每一批次的藥品在產(chǎn)出后必須開具合格證明。合格證明的開具是為了證明該批藥品已經(jīng)經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，符合《生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》的要求，可放心使用。合格證明的信息必須真實(shí)可信、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)開具，并在每一批次藥品使用、銷售、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)監(jiān)管的過程中，予以有效追溯。

三、自 查 感 悟

總的來講，我單位針對(duì)藥品兩票制制度貫徹情況、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況、合格證明的開具情況等方面做了一系列的工作，并取得了明顯的成效。但是也存在一些不足之處，主要表現(xiàn)為：

1.藥品質(zhì)量管理的缺陷：我單位藥品質(zhì)量管理雖然做得較為嚴(yán)格，但存在規(guī)范不周、標(biāo)志不清、流程不暢等不足之處，應(yīng)進(jìn)一步強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理，不斷優(yōu)化和改進(jìn)管理模式、流程和方法，進(jìn)一步提高管理水平和水平。

2.藥品流向監(jiān)管的不足：藥品的流向管理，主要應(yīng)用于倉庫賬簿的內(nèi)容記錄、內(nèi)部核算等方面，還需要加強(qiáng)對(duì)于藥品流向真假及其合法性的監(jiān)管和管理，賦予其更加精細(xì)化的管理手段，最大程度的確保藥品不流入非法渠道。

3.智能化管理及信息化系統(tǒng)的推動(dòng)不及時(shí)：藥品智能化管理尚未得到充分發(fā)揚(yáng)，監(jiān)管過程中人工操作繁瑣等問題沒有得到合理解決，使得藥品質(zhì)量管理改進(jìn)的步伐有所遲緩，建立藥品信息化管理的制度相對(duì)緩慢，需要在更高層次大力推行藥品智能化管理，依托互聯(lián)網(wǎng)快速發(fā)展推廣線上線下的藥品信息化管理。

四、結(jié) 論

藥品質(zhì)量是藥品保障人們健康的重要前提，藥品兩票制改革的實(shí)施，對(duì)于保障藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管具有重要的意義。我單位在藥品兩票制自查方面，認(rèn)真總結(jié)了經(jīng)驗(yàn)和不足，發(fā)現(xiàn)并分析了存在的問題，在下一步的工作中將進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，完善藥品流向監(jiān)管和智能化管理等方面，進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量和藥品監(jiān)管水平，不斷為人民健康保駕護(hù)航。

藥品械自查報(bào)告 篇4

藥品使用情況自查報(bào)告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質(zhì)量。但藥品的錯(cuò)誤使用也可能會(huì)導(dǎo)致患者的健康問題，甚至?xí)o患者帶來生命危險(xiǎn)。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動(dòng)，本報(bào)告就是對(duì)此次活動(dòng)的總結(jié)和反思。

二、自查組織和實(shí)施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們?cè)卺t(yī)院內(nèi)部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計(jì)50人。自查小組成員在經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)制定了自查方案，并對(duì)各個(gè)科室和藥房進(jìn)行了全面的自查。

2.實(shí)施情況

自查小組對(duì)各個(gè)科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質(zhì)量：對(duì)藥品的使用范圍、批號(hào)、有效期、貯存方式等方面進(jìn)行檢查。

（2）藥品配制：對(duì)藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行檢查。

（3）藥品使用：對(duì)藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理等方面進(jìn)行檢查。

三、自查結(jié)果分析及改進(jìn)措施

1.自查結(jié)果分析

通過自查，我們發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題：

（1）藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能會(huì)影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準(zhǔn)確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會(huì)影響藥品的質(zhì)量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時(shí)，劑量控制不準(zhǔn)確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理不夠重視，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)負(fù)面反應(yīng)。

2.改進(jìn)措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。我們將對(duì)藥品購進(jìn)，貯存，使用等方面進(jìn)行全面的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強(qiáng)藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關(guān)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對(duì)配制過程進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

（3）加強(qiáng)藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結(jié)論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認(rèn)識(shí)到藥品使用中的問題和不足，也有了改進(jìn)措施。我們相信，在全體醫(yī)護(hù)人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會(huì)更加規(guī)范和科學(xué)，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務(wù)。

企業(yè)自查報(bào)告集合4篇

不為明天做好準(zhǔn)備的人是沒有未來的，在幼兒教育工作中，我們都有會(huì)準(zhǔn)備一寫需要用到資料。資料是作用于人類社會(huì)實(shí)踐的一種可供參考的材料。參考資料可以促進(jìn)我們的學(xué)習(xí)工作效率的提升。所以，關(guān)于幼師資料你究竟了解多少呢？經(jīng)過收集，小編為您獻(xiàn)上企業(yè)自查報(bào)告集合4篇，可能你會(huì)喜歡，歡迎分享。

企業(yè)自查報(bào)告 篇1

合二分公司聯(lián)合黨支部創(chuàng)建“四好班子”活動(dòng)小結(jié)

合二聯(lián)合黨支部在年度創(chuàng)建“四好班子”活動(dòng)中，經(jīng)支部班子全體同志的共同努力，取得了顯著的成績(jī)。現(xiàn)將主要工作總結(jié)如下:

一、理論學(xué)習(xí)

1、按照黨委的要求，黨支部及時(shí)制定了創(chuàng)建“四好班子”活動(dòng)規(guī)劃，提高創(chuàng)建的認(rèn)識(shí)，指導(dǎo)思想、基本目標(biāo)，主要措施和要求。

2、認(rèn)真組織黨支部班子的政治理論學(xué)習(xí)，堅(jiān)持小班子學(xué)習(xí)制度，完成黨委布置的各項(xiàng)學(xué)習(xí)任務(wù)，深入開展學(xué)習(xí)黨的十七大精神，并結(jié)合公司改革發(fā)展各個(gè)時(shí)期的中心工作，學(xué)習(xí)各類文件、通知，如檢修的競(jìng)聘上崗，考核辦法，安全大檢查，大整治活動(dòng)，安全大反思，企業(yè)精神大討論，黨風(fēng)廉政案例研討等等，提高了黨支部班子整體政治素質(zhì)、業(yè)務(wù)素質(zhì)、適應(yīng)改革發(fā)展的形勢(shì)。

3、堅(jiān)持“三會(huì)一課”支部工作制度，加強(qiáng)了對(duì)黨支部委員、黨員、職工的政治思想教育，積極投身公司的各項(xiàng)改革舉措，確保了黨員隊(duì)伍，職工隊(duì)伍的穩(wěn)定，不斷增強(qiáng)了黨支部的戰(zhàn)斗力。

4、黨支部班子成員能嚴(yán)格遵守政治紀(jì)律，組織紀(jì)律，和國(guó)家的法律法規(guī)，正確處理分公司與公司的利益關(guān)系，顧全大局。

5、以鄧小平理論、“****”、科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，開展各項(xiàng)工作。政治工作融入生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)各項(xiàng)活動(dòng)，支部班子每月按時(shí)完成讀書筆，提高學(xué)習(xí)的自覺性，思想作風(fēng)，工作作風(fēng)有了明顯的轉(zhuǎn)變。

二、團(tuán)結(jié)協(xié)作

1、黨支部認(rèn)真貫徹了民主集中制，對(duì)分公司的重大決策，用人、用工、分配及大額資金的支出，能夠集體研究，集體決策，充分發(fā)揮了集體的力量，班子成員之間，能相互支持，相互溝通，遇事商量，取長(zhǎng)補(bǔ)短，統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。堅(jiān)持“三重一大“集體研究的原則。并主動(dòng)接受上級(jí)的檢查和督導(dǎo)。

2、認(rèn)真組織開好民主生活會(huì)。黨支部班子成員能積極開展批評(píng)與自我批評(píng)，做到大事講原則，小事將風(fēng)格，認(rèn)真查找自身的不足，提出整改措施，班子成員能自覺維護(hù)團(tuán)結(jié)這個(gè)大局，分公司的黨政領(lǐng)導(dǎo)相互支持工作，不分彼此，遇到問題不回避，不推諉，不推責(zé)任，成績(jī)共享，責(zé)任公擔(dān)，支部班子整體合力得到了加強(qiáng)。

企業(yè)自查報(bào)告 篇2

企業(yè)三重一大自查報(bào)告

近年來，企業(yè)自查報(bào)告成為了一種重要的方式，用于評(píng)估企業(yè)的經(jīng)營(yíng)狀況、發(fā)現(xiàn)潛在問題、改進(jìn)管理模式。而其中最為常見和重要的一種報(bào)告就是“企業(yè)三重一大自查報(bào)告”。這個(gè)標(biāo)題中的“三重一大”是指企業(yè)的三個(gè)基本方面和一個(gè)重要環(huán)節(jié)，分別是安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、質(zhì)量管理和黨風(fēng)廉政建設(shè)。下面，就讓我們通過一份虛構(gòu)的企業(yè)自查報(bào)告，來了解一下這些方面的具體情況。

首先，就安全生產(chǎn)來說，企業(yè)嚴(yán)格遵守國(guó)家安全生產(chǎn)法律法規(guī)，從源頭控制安全風(fēng)險(xiǎn)，確保員工的生命財(cái)產(chǎn)安全。公司設(shè)立了完善的安全管理機(jī)構(gòu)，建立了科學(xué)的安全生產(chǎn)制度和流程，并進(jìn)行了定期的安全培訓(xùn)和演練。此外，企業(yè)還投入大量資金，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行了升級(jí)和改造，提高了設(shè)備的使用率和安全性能。通過這些舉措，企業(yè)的安全生產(chǎn)水平得到了有效提升，事故頻率和事故損失均有所減少。

其次，環(huán)境保護(hù)是企業(yè)應(yīng)當(dāng)重視的另一個(gè)方面。企業(yè)嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法規(guī)，加強(qiáng)了對(duì)環(huán)保設(shè)備的維護(hù)和管理，確保污染物排放達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。此外，企業(yè)還注重資源的節(jié)約利用，推行清潔生產(chǎn)，減少廢棄物的產(chǎn)生和排放。企業(yè)積極開展環(huán)境監(jiān)測(cè)，定期對(duì)廢氣、廢水、固體廢物等進(jìn)行檢測(cè)和處理，確保環(huán)境質(zhì)量達(dá)標(biāo)。通過這些努力，企業(yè)在可持續(xù)發(fā)展方面取得了積極的成果，得到了社會(huì)的認(rèn)可和好評(píng)。

再者，質(zhì)量管理是企業(yè)追求卓越的重要手段。企業(yè)建立了科學(xué)完善的質(zhì)量管理體系，制定了嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程，確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量。企業(yè)進(jìn)行了全員參與的質(zhì)量培訓(xùn)，提高了員工的質(zhì)量意識(shí)和能力。此外，企業(yè)還積極引進(jìn)了先進(jìn)的質(zhì)量管理工具和技術(shù)，加強(qiáng)了對(duì)供應(yīng)鏈的質(zhì)量管控。通過這些措施，企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量得到了顯著提升，不僅顧客滿意度大幅度提高，還贏得了市場(chǎng)的口碑和競(jìng)爭(zhēng)力。

最后，黨風(fēng)廉政建設(shè)是企業(yè)的“生命線”。企業(yè)高度重視黨風(fēng)廉政建設(shè)，建立了規(guī)范的黨委領(lǐng)導(dǎo)體制和黨員干部考核制度，加強(qiáng)了黨內(nèi)政治生活和組織紀(jì)律的監(jiān)督管理。企業(yè)加強(qiáng)了反腐倡廉宣傳教育，嚴(yán)格規(guī)范了資金使用和采購過程，保證了企業(yè)的財(cái)務(wù)紀(jì)律和經(jīng)營(yíng)透明度。通過這些措施，企業(yè)形成了風(fēng)清氣正的工作環(huán)境和企業(yè)文化，樹立了良好的社會(huì)形象和品牌形象。

通過對(duì)企業(yè)自查報(bào)告的詳細(xì)介紹，可以看出這家企業(yè)在安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、質(zhì)量管理和黨風(fēng)廉政建設(shè)方面都取得了可喜的成果。然而，企業(yè)也意識(shí)到問題仍然存在，仍需繼續(xù)努力加以改進(jìn)和完善。只有不斷思考和總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，才能在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中立于不敗之地，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。

企業(yè)自查報(bào)告 篇3

xx工會(huì)工作在局工會(huì)和站黨支部的正確領(lǐng)導(dǎo)下，收費(fèi)站行政的大力支持下，全體員工的大力配合下，緊緊圍繞收費(fèi)中心工作，對(duì)進(jìn)一步提高全站職工的凝聚力，增強(qiáng)戰(zhàn)斗力等方面起到了不可忽視的作用。我本人在就職期間，對(duì)待工會(huì)工作做到盡心盡責(zé)，對(duì)工會(huì)工作投入了極大的熱情，我認(rèn)為能盡自己的力量為他人服務(wù)，幫助他人，是最大的精神樂趣。為了能夠更好地發(fā)揮工會(huì)的職能作用，完成上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，我不斷學(xué)習(xí)工會(huì)知識(shí)，改進(jìn)工作方式、方法。半年來，工會(huì)工作取得了一定的成績(jī)，也存在一些不足，現(xiàn)將工作情況簡(jiǎn)要匯報(bào)如下：

一、努力加強(qiáng)工會(huì)組織的自身建設(shè)。

1、結(jié)合我站的實(shí)際情況，認(rèn)真做好每季度工會(huì)工作計(jì)劃的制訂、總結(jié)和反思。

2、加強(qiáng)與工會(huì)領(lǐng)導(dǎo)小組的交流、溝通，及時(shí)解決工作中發(fā)現(xiàn)的問題，了解掌握來自一線的各類信息，努力使工會(huì)工作做到上下溝通。

3、重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)職工之家的建設(shè)，讓站職工通過職工之家豐富自己的業(yè)余生活和提高業(yè)務(wù)修養(yǎng)。

二、認(rèn)真履行工會(huì)的基本職責(zé)，維護(hù)職工的合法權(quán)益。

1、積極協(xié)助本站工會(huì)籌備職代會(huì)，認(rèn)真做好提案的收集、整理、匯報(bào)工作。

2、認(rèn)真參加行政會(huì)議，參與涉及職工利益的改革方案討論、認(rèn)真做好推優(yōu)表先的民主評(píng)議。

3、主動(dòng)配合收費(fèi)站積極推進(jìn)站務(wù)公開工作。加強(qiáng)站務(wù)公開機(jī)制建設(shè)和制度建設(shè)，不斷調(diào)整和擴(kuò)大公開內(nèi)容，豐富公開形式。

4、采取多種形式，積極開展學(xué)習(xí)活動(dòng)，

通過政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高職工政治思想素質(zhì)。工會(huì)積極組織職工開展政治學(xué)習(xí)。并由專人負(fù)責(zé)，制定計(jì)劃，選定內(nèi)容。通過技能培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)能力。工會(huì)大力支持開展收費(fèi)技能培訓(xùn)，以班組為單位，開展“互幫互助，共同進(jìn)步”的活動(dòng)。

5、支持職工自學(xué)，促進(jìn)崗位成才。站工會(huì)組織有志青年和員工參觀學(xué)習(xí)，鼓勵(lì)他們參加自學(xué)考試，讀電大、黨校。培養(yǎng)和發(fā)揮職工的特長(zhǎng)和優(yōu)點(diǎn)，展現(xiàn)他們的熱情和風(fēng)采。為職工成材創(chuàng)造機(jī)會(huì)，提供平臺(tái)。

三、加強(qiáng)工會(huì)自身建設(shè)，提高工會(huì)人員工作能力

要充分發(fā)揮基層工會(huì)的各項(xiàng)職能作用，首先必須完善工會(huì)制度體系，進(jìn)一步健全工會(huì)檔案，推動(dòng)工會(huì)工作的法制建設(shè)進(jìn)程。同時(shí)落實(shí)責(zé)任，逐步提高工會(huì)委員的理論知識(shí)和業(yè)務(wù)水平，進(jìn)一步提高工會(huì)工作的整體效益。

四、緊緊圍繞創(chuàng)建工作為核心展開工作

根據(jù)工會(huì)職責(zé)，關(guān)心和改善職工的勞動(dòng)條件，維護(hù)職工在勞動(dòng)中的安全和健康；協(xié)助督促行政落實(shí)好生活有關(guān)待遇，辦好職工集體福利事業(yè)。建站以來堅(jiān)持一手抓征費(fèi)，一手抓精神文明建設(shè)，開展了豐富多彩的業(yè)余生活，比如節(jié)日聯(lián)歡慶祝，節(jié)假日站內(nèi)舉行各種慶祝活動(dòng)，使員工感到有一種濃濃的喜慶和溫馨的家庭氛圍；還進(jìn)行了拔河、點(diǎn)鈔等比賽，通過比賽既鍛煉了能力，又增強(qiáng)了集體凝聚力。

企業(yè)自查報(bào)告 篇4

根據(jù)《新合作集團(tuán)加強(qiáng)黨的建設(shè)、促進(jìn)企業(yè)發(fā)展實(shí)施方案》的通知精神，為確保各項(xiàng)工作落實(shí)整改到位，河南卡地亞公司黨支部成立自查領(lǐng)導(dǎo)小組，組長(zhǎng)：汪虹，副組長(zhǎng)：廖星星、師雅睿、曾歆鑫，成員：徐永亮、盧新亮，辦公室設(shè)在綜合管理部。在領(lǐng)導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，卡地亞黨支部對(duì)照通知認(rèn)真開展自查自糾，以下為自查整改報(bào)告內(nèi)容：

一、公司目前自查情況

（一）加強(qiáng)黨的領(lǐng)導(dǎo)。20xx年根據(jù)供銷總社及集團(tuán)關(guān)于加強(qiáng)黨內(nèi)建設(shè)及加強(qiáng)黨對(duì)企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)等通知要求，卡地亞公司制定了全年黨建計(jì)劃，實(shí)施每周四召開一次黨建會(huì)議，全面落實(shí)供銷總社及集團(tuán)企業(yè)管理、黨內(nèi)建設(shè)決策部署，積極組織，推進(jìn)企業(yè)向上向好發(fā)展。嚴(yán)格落實(shí)“三重一大”集體決策程序，黨員干部不斷加強(qiáng)理論教育學(xué)習(xí)，切實(shí)增強(qiáng)了“四個(gè)意識(shí)”、堅(jiān)定“四個(gè)自信”、做到“兩個(gè)維護(hù)”，促進(jìn)了黨建工作與業(yè)務(wù)工作的雙融合。

（二）強(qiáng)化黨的基層組織建設(shè)。嚴(yán)格落實(shí)黨組織的三會(huì)一課制度，設(shè)立黨建辦公室和紀(jì)檢聯(lián)絡(luò)員，嚴(yán)格根據(jù)發(fā)展黨員程序開展支部黨員發(fā)展工作，根據(jù)集團(tuán)提倡的“雙培養(yǎng)”政策，吸收專業(yè)優(yōu)秀的人才加入黨政隊(duì)伍，激發(fā)基層黨組織活力。

（三）不斷鞏固深化作風(fēng)建設(shè)工作成果，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定精神和《中國(guó)共產(chǎn)黨廉潔自律準(zhǔn)則》，《國(guó)有企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人廉潔從業(yè)若干規(guī)定》，通過觀看反腐倡廉警示片等各類廉潔自律教育學(xué)習(xí)，教育黨員干部要嚴(yán)格遵守廉潔紀(jì)律、工作紀(jì)律，嚴(yán)查不正之風(fēng)和腐敗問題，自覺厲行勤儉節(jié)約。

（四）加強(qiáng)制度建設(shè)。今年5月開展制度學(xué)習(xí)月活動(dòng)，進(jìn)一步對(duì)各類制度及工作規(guī)范和流程做了強(qiáng)調(diào)，要求公司及下屬公司各部門嚴(yán)格依照制度流程辦事，按權(quán)限逐級(jí)報(bào)批，避免走捷徑以規(guī)避各類風(fēng)險(xiǎn)。

（五）強(qiáng)化企業(yè)資產(chǎn)管控和財(cái)務(wù)管理。加強(qiáng)企業(yè)現(xiàn)金管理和各項(xiàng)支出控制管理，做好資金籌劃工作，協(xié)助集團(tuán)完成供銷集團(tuán)財(cái)務(wù)公司的資金歸集工作，積極配合集團(tuán)審計(jì)工作并于5月完成審計(jì)提出的各項(xiàng)整改意見。

二、存在問題

（一）對(duì)“不忘初心、牢記使命”主題教育工作“回頭看”工作落實(shí)不夠充分。

（二）履行監(jiān)督責(zé)任不到位。對(duì)落實(shí)情況研究調(diào)度少，具體措施少，監(jiān)督檢查少。

（三）黨內(nèi)教育有待進(jìn)一步提高。集中性教育活動(dòng)教育方式還有待創(chuàng)新，黨員干部對(duì)理論知識(shí)自學(xué)的主動(dòng)性有待加強(qiáng)。

三、下步工作打算

（一）對(duì)“不忘初心、牢記使命”主題教育開展“回頭看”學(xué)習(xí)。以“守初心、擔(dān)使命，找差距、抓落實(shí)”的“十二字總要求”，把開展主題教育作為繼續(xù)作為黨建學(xué)習(xí)重要內(nèi)容，公司領(lǐng)導(dǎo)班子帶頭學(xué)、帶頭查、帶頭改，以上率下、作出示范。同時(shí)要求全體黨員加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，強(qiáng)化思想認(rèn)識(shí)，扎實(shí)推進(jìn)主題教育工作開展。

（二）強(qiáng)化教育監(jiān)管，從嚴(yán)正風(fēng)肅紀(jì)。一方面增加黨風(fēng)廉政教育、警示教育頻次，創(chuàng)新教育方式，拓寬教育范圍，推動(dòng)教育制度化、常態(tài)化，幫助全體黨員干部樹立紀(jì)律意識(shí)，筑牢防線、守住底線；另一方面通過加大違紀(jì)案件查處案件宣傳，傳遞壓力，不斷加強(qiáng)作風(fēng)建設(shè)、紀(jì)律建設(shè)，使黨紀(jì)成為不可逾越的“紅線”和“雷區(qū)”，鞭策廣大黨員干部把黨風(fēng)廉政建設(shè)要求落到實(shí)處。

（三）切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。堅(jiān)持“黨要管黨、從嚴(yán)治黨”，領(lǐng)導(dǎo)班子要立足自身職責(zé)，自覺將從嚴(yán)全面治黨融入各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作中，同步推進(jìn)落實(shí)。將“三重一大”制度落實(shí)列為班子建設(shè)和廉政建設(shè)重要內(nèi)容。定期組織開展領(lǐng)導(dǎo)班子所在黨支部組織生活會(huì)，結(jié)合工作分工，對(duì)照檢查深入開展批評(píng)與自我批評(píng)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，使黨建工作帶動(dòng)企業(yè)各項(xiàng)工作全面發(fā)展。

企業(yè)自查報(bào)告(精華4篇)

古人云，工欲善其事，必先利其器。在幼兒園教師的生活工作中，時(shí)常需要提前準(zhǔn)備資料作為參考。資料一般指生產(chǎn)、生活中閱讀，學(xué)習(xí)，參考必需的東西。資料可以作為參考給我們一些學(xué)習(xí)工作靈感。那么，你知道幼師資料的主要內(nèi)容是什么嗎？在這里，你不妨讀讀企業(yè)自查報(bào)告(精華4篇)，希望能為你提供更多的參考。

企業(yè)自查報(bào)告 篇1

一、 建設(shè)單位基本情況，本項(xiàng)目概況

1、單位基本情況：

山東菏澤德泰化工有限公司地處菏澤市開發(fā)區(qū)煤化工業(yè)園，20xx年12月，投資24000萬元建設(shè)100萬噸/年油漿芳烴抽提裝置采用與其他科研單位聯(lián)合開發(fā)了催化裂化外甩油漿雙溶劑抽提新工藝，對(duì)重油催化裝置的產(chǎn)品油漿進(jìn)一步加工，生產(chǎn)重芳烴系列高附加值化工產(chǎn)品，廣泛用于道路瀝青、橡膠、塑料和碳素纖維材料等行業(yè)，延伸了產(chǎn)業(yè)鏈并達(dá)到催化油漿綜合利用之目的，減輕了環(huán)境污染。

2、項(xiàng)目概況：

（1）項(xiàng)目組成：擬建項(xiàng)目建設(shè)內(nèi)容為100萬t/a芳烴抽提裝置，由主體工程、儲(chǔ)運(yùn)工程、環(huán)保工程和公用工程部分組成，擬建項(xiàng)目組成情況見

（2）主要建設(shè)內(nèi)容： 見工程主要設(shè)備

菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項(xiàng)目于20xx年9月委托山東省環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究設(shè)計(jì)院編制了《山東菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書》，并于20xx年10月得到山東省環(huán)保局批復(fù)。

菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項(xiàng)目于20xx年10

月開工建設(shè)， 20xx年3月竣工驗(yàn)收，在20xx年4月得到菏澤市環(huán)保局同意進(jìn)行試生產(chǎn)，批復(fù)試生產(chǎn)時(shí)間為：20xx年4月2日—20xx年7月1日。在試生產(chǎn)期間未出現(xiàn)環(huán)境污染情況。菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項(xiàng)目總投資24000萬元，其中環(huán)保投資1920萬元

二、 環(huán)評(píng)批復(fù)落實(shí)情況

1、施工期間環(huán)保措施落實(shí)情況

該項(xiàng)目在施工期間嚴(yán)格按照《山東菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書》要求，認(rèn)真落實(shí)環(huán)境影響報(bào)告書中環(huán)保措施。為減少對(duì)周圍環(huán)境的影響，我們采取了以下控制措施，將不利影響降到了最低。 1.1噪聲污染控制措施

（1）、合理安排施工時(shí)間。安排施工計(jì)劃時(shí)，應(yīng)盡可能避免大量的高噪聲設(shè)備同時(shí)施工，避開周圍環(huán)境對(duì)噪聲的敏感時(shí)間，避免夜間施工量。盡量加快施工進(jìn)度，縮短整個(gè)工期。

（2）、降低設(shè)備聲級(jí)。盡量選用了低噪聲施工機(jī)械；施工過程中有專門的設(shè)備維護(hù)人員，運(yùn)輸車輛采取控速進(jìn)場(chǎng)措施。

（3）、降低人為噪聲。根據(jù)當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門制定的噪聲防治條例的要求施工，以免影響周圍村民的生活。 1.2揚(yáng)塵污染控制措施

（1）、施工場(chǎng)地每天定時(shí)灑水，防止浮塵產(chǎn)生，在大風(fēng)日加大了灑水量及灑水次數(shù)。

（2）、施工場(chǎng)地內(nèi)運(yùn)輸通道及時(shí)進(jìn)行了清掃、沖洗，以減少汽車行駛揚(yáng)塵。

（3）、運(yùn)輸車輛進(jìn)入施工場(chǎng)地應(yīng)低速行駛，或限速行駛，減少揚(yáng)

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企業(yè)自查報(bào)告 篇2

從最初組織生產(chǎn)開始，企業(yè)里一直嚴(yán)格遵照食品衛(wèi)生法的要求，步步為營(yíng)，堅(jiān)實(shí)走好發(fā)展的每一步，企業(yè)自查報(bào)告。在企業(yè)子的組建和發(fā)展過程中，得到了濟(jì)南長(zhǎng)清質(zhì)檢分局大量的無私幫助，企業(yè)子一直有著明確的方向和正確的道路。本企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量一直很有保障，沒有出現(xiàn)過什么質(zhì)量事故。

企業(yè)里所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖、糊精等，這些原料必須都是經(jīng)過正規(guī)的渠道，從取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)家購進(jìn)，并附有出企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量要求很嚴(yán)格，必須符合國(guó)家對(duì)該食品的衛(wèi)生要求，比如味精要符合GB /8967的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。

企業(yè)里所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精、檸檬黃等，這些添加劑的購進(jìn)和使用都是嚴(yán)格按照GB 2760的要求做的。

春節(jié)過后，按照濟(jì)南市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局長(zhǎng)清分局，關(guān)于加強(qiáng)食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求，我企業(yè)成立了質(zhì)量安全管理小組，由法人葛金河任組長(zhǎng)，組員由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量檢驗(yàn)人員、生產(chǎn)加工人員擔(dān)任，按照各自分工，對(duì)照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任情況自查表》，從企業(yè)資質(zhì)變化情況，采購進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況、生產(chǎn)過程控制情況、食品出企業(yè)檢驗(yàn)情況、不合格產(chǎn)品管理情況、食品標(biāo)注標(biāo)識(shí)情況、食品銷售臺(tái)賬記錄情況等10個(gè)方面，逐條進(jìn)行自查。根據(jù)企業(yè)自查情況，企業(yè)自身感覺各方面做得尚可，基本符合質(zhì)檢部門的要求。對(duì)于稍有差次的，及時(shí)做了整改?，F(xiàn)階段，企業(yè)基本能做到系統(tǒng)管理，按標(biāo)準(zhǔn)要求組織進(jìn)貨、生產(chǎn)和銷售?，F(xiàn)將企業(yè)目前能達(dá)到的情況匯報(bào)如下：

一、企業(yè)資質(zhì)變化情況：企業(yè)名稱為濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)眾惠食品企業(yè)，企業(yè)址是濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)歸德鎮(zhèn)開發(fā)區(qū)，檢驗(yàn)方式為自行檢驗(yàn)，固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)許可證編號(hào)為QS37xxxx，新證正在辦理中。本企業(yè)證照齊全，經(jīng)營(yíng)范圍是味精、雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料。

二、采購進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況：本企業(yè)主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅，購進(jìn)時(shí)索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。我企業(yè)生產(chǎn)的味精沒有食品添加劑。雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)過程中使用的食品添加劑，嚴(yán)格遵照了GB2760的要求，并做了詳細(xì)的相應(yīng)記錄。食品添加劑還備有單獨(dú)的進(jìn)貨臺(tái)賬。

三、生產(chǎn)過程控制情況：我企業(yè)每天安排專人對(duì)企業(yè)區(qū)衛(wèi)生進(jìn)行打掃，保持企業(yè)區(qū)內(nèi)環(huán)境整潔干凈，整改報(bào)告《企業(yè)自查報(bào)告》。定期對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、庫房、進(jìn)行打掃、消毒。保持在加工過程中與產(chǎn)品接觸的一切設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境的衛(wèi)生，杜絕一切污染的可能。定期養(yǎng)護(hù)設(shè)備設(shè)施，每批產(chǎn)品生產(chǎn)前和生產(chǎn)結(jié)束后，均對(duì)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行清洗、消毒。生產(chǎn)人員的個(gè)人衛(wèi)生，工作服帽的整潔情況，班班檢查。工作人員洗刷、更換專用工作服后，經(jīng)人員專用通道進(jìn)入生產(chǎn)車間。驗(yàn)收合格的原料從原料專用通道進(jìn)入生產(chǎn)設(shè)備。從原料到成品及成品庫均保持獨(dú)立空間，沒有交叉污染。

四、食品出企業(yè)檢驗(yàn)落實(shí)情況：我企業(yè)配備了架盤天平、分析天平、電熱干燥箱、水浴鍋、旋光儀、分光光度計(jì)、PH計(jì)、超凈工作臺(tái)、臺(tái)式培養(yǎng)箱、顯微鏡、蒸汽壓力滅菌器等檢驗(yàn)設(shè)備，具有檢驗(yàn)輔助設(shè)備和化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)室測(cè)量比對(duì)情況均符合相關(guān)規(guī)定。檢驗(yàn)人員經(jīng)過山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局培訓(xùn)，具有山東省職業(yè)技能鑒定中心發(fā)放的檢驗(yàn)資格證書。按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)生產(chǎn)出的每個(gè)單元的每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，將檢驗(yàn)的原始記錄和產(chǎn)品出企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告留存?zhèn)洳椋瑢?duì)出企業(yè)的每批產(chǎn)品留樣，并進(jìn)行登記。

五、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況：我企業(yè)生產(chǎn)需要的各種原料均從合法、正規(guī)渠道購進(jìn)，并索取相關(guān)的證件。嚴(yán)格按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及《食品衛(wèi)生法》的要求組織生產(chǎn)，未遇到購買不合格原料和出現(xiàn)生產(chǎn)不安全食品的情況。

六、食品標(biāo)識(shí)標(biāo)注情況：我企業(yè)生產(chǎn)的各個(gè)單元產(chǎn)品的包裝上按照相關(guān)規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)，以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號(hào)和QS標(biāo)識(shí)以及使用的食品添加劑的名稱和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。

七、食品銷售臺(tái)賬記錄情況：我企業(yè)建立了食品的銷售臺(tái)賬，記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗(yàn)合格證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)以及購貨者的相關(guān)信息，包括購貨者的名字，地址、銷貨場(chǎng)所等。

八、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況：企業(yè)積極并嚴(yán)格執(zhí)行各個(gè)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。味精執(zhí)行的是GB/T 8967 -20xx、雞精調(diào)味料執(zhí)行的是SB/T 10371-20xx、復(fù)合調(diào)味料執(zhí)行的是本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/01ZH0001S-20xx、雞味調(diào)味料執(zhí)行的是本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/01ZH0002S-20xx。所有標(biāo)準(zhǔn)的狀態(tài)都是現(xiàn)行有效。

九、企業(yè)人員培訓(xùn)、體檢情況：我企業(yè)所有和生產(chǎn)相關(guān)的人員均參加了體檢，取得食品從業(yè)許可證書（健康證），并定期參加企業(yè)組織的食品法律法規(guī)、食品安全知識(shí)、食品技術(shù)知識(shí)培訓(xùn)。

十、企業(yè)售后服務(wù)和產(chǎn)品安全預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：我企業(yè)主要消費(fèi)者都是回頭客，目前為止，還沒有接到過消費(fèi)者投訴。我企業(yè)已經(jīng)設(shè)立消費(fèi)者投訴登記本，并制定相應(yīng)的處理制度、應(yīng)對(duì)機(jī)制，確保一旦出現(xiàn)消費(fèi)者投訴情況，能及時(shí)做出反應(yīng)，力保消費(fèi)者權(quán)益。

經(jīng)過此次自查，我企業(yè)基本符合食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求，提高了質(zhì)量安全意識(shí)，杜絕了質(zhì)量安全隱患。在此基礎(chǔ)上，我企業(yè)建立了質(zhì)量安全保證長(zhǎng)效機(jī)制，為長(zhǎng)期、持續(xù)地生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

企業(yè)自查報(bào)告 篇3

根據(jù)區(qū)委、區(qū)府《關(guān)于印發(fā)《20xx年度區(qū)級(jí)部門、鎮(zhèn)、街道、園區(qū)（新城、風(fēng)景區(qū)）目標(biāo)考核責(zé)任書》和《20xx年目標(biāo)考核指標(biāo)計(jì)分辦法》的通知》（渝北委辦[20xx]5號(hào)）文件精神，我鎮(zhèn)按照該文件中農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施水利建設(shè)項(xiàng)要求，結(jié)合工作情況，逐項(xiàng)對(duì)照，認(rèn)真開展自查?，F(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

一、防汛抗旱工作

1、高度重視，成立了領(lǐng)導(dǎo)小組。

我鎮(zhèn)成立了由鎮(zhèn)長(zhǎng)鄧賢倫任指揮長(zhǎng)，梅現(xiàn)蘭、李開乾、李志敏為副指揮長(zhǎng)，田其鋼等七人為成員，武裝部長(zhǎng)朱興林擔(dān)任應(yīng)急分隊(duì)長(zhǎng)的防汛抗旱領(lǐng)導(dǎo)指揮機(jī)構(gòu)。并采取積極措施，加強(qiáng)防汛抗旱物資儲(chǔ)備，做到了領(lǐng)導(dǎo)、隊(duì)伍物資、非工程措施“四落實(shí)”。

2、定時(shí)完成汛前安全檢查。

我鎮(zhèn)編制并審批了《木耳鎮(zhèn)防汛搶險(xiǎn)救援預(yù)案》；由分管水利的副鎮(zhèn)長(zhǎng)帶領(lǐng)水利工作人員蔣萬才等人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)全鎮(zhèn)大小水庫、河堰進(jìn)行拉網(wǎng)式排查，發(fā)現(xiàn)險(xiǎn)情采取措施加以整治。并將自查結(jié)果、隱患整改方案及預(yù)案報(bào)區(qū)防辦備案。

3、嚴(yán)格執(zhí)行汛期值班值度。

為了切實(shí)報(bào)好我鎮(zhèn)防汛安全工作，堅(jiān)決預(yù)防和遏制汛期安全事故的發(fā)生，我鎮(zhèn)于20xx

1年5月30日就制定了防汛值班制度，由分管領(lǐng)導(dǎo)梅現(xiàn)蘭任值班組長(zhǎng)，農(nóng)業(yè)服務(wù)中心全體人員為成員，保證24小時(shí)全天候值班。值班人員必須保證上傳下達(dá)防汛的有關(guān)事宜，如有險(xiǎn)情及時(shí)向值班領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，值班人員在值班期間必須作好每天的值班記錄。未出現(xiàn)一次脫崗脫班現(xiàn)象，并未造成任何事故。

4、嚴(yán)格嚴(yán)格執(zhí)行旱情、洪澇災(zāi)害報(bào)表報(bào)送制度。

我鎮(zhèn)由農(nóng)業(yè)服務(wù)中心蔣萬財(cái)同志負(fù)責(zé)，專人報(bào)送洪澇災(zāi)害報(bào)表，實(shí)時(shí)報(bào)送時(shí)、旬、月、年報(bào)表。未出現(xiàn)漏報(bào)、少報(bào)情況，上報(bào)數(shù)據(jù)也未出現(xiàn)過重大失誤。

5、及時(shí)完成市、區(qū)防汛抗旱指揮部布置的工作任務(wù)。

市、區(qū)防汛抗旱指揮部下發(fā)的天氣預(yù)報(bào)、大暴雨預(yù)警，由分管領(lǐng)導(dǎo)傳送給專職人員后，農(nóng)業(yè)服務(wù)中心蔣萬財(cái)同志便及時(shí)通知到各村委會(huì)，并提前作好防汛工作準(zhǔn)備。一有險(xiǎn)情，值班人員立即上報(bào)防汛抗旱指揮部和分管領(lǐng)導(dǎo)。

6、保持保量完成防汛抗旱工程建設(shè)任務(wù)。

在我鎮(zhèn)實(shí)施的防汛抗旱工程，全部通過了三級(jí)主管部門的驗(yàn)收，做到了質(zhì)量合格。

7、嚴(yán)格管理河道。

我鎮(zhèn)河道有長(zhǎng)河及小河流域，我們?cè)诤拥赖母鱾€(gè)危險(xiǎn)地段都設(shè)立了警示標(biāo)牌，并定期清理根河道“三亂”，保障了行洪暢道。

二、水利建設(shè)

1、人飲安全工程保質(zhì)保量完成。

我鎮(zhèn)成立了以梅現(xiàn)蘭鎮(zhèn)長(zhǎng)為組長(zhǎng)，中心主任劉紅兵為副組長(zhǎng)，農(nóng)業(yè)服務(wù)中心全體工作人員為成員的

2人飲安全工程工作班子，并由劉紅兵主任專人負(fù)責(zé)。項(xiàng)目工程按照市、區(qū)相關(guān)部門批復(fù)的方案進(jìn)行實(shí)施，按時(shí)保質(zhì)報(bào)關(guān)相關(guān)資料和報(bào)表，竣工資料齊備。20xx年，我鎮(zhèn)保質(zhì)保量完成了人飲安全工程年度目標(biāo)任務(wù)，未出現(xiàn)重大質(zhì)量和安全事故。

2、小型農(nóng)田水利工程保質(zhì)保量完成。

我鎮(zhèn)成立了工作班子，并由專人負(fù)責(zé)。項(xiàng)目工程按照批復(fù)的方案進(jìn)行實(shí)施，按時(shí)保質(zhì)報(bào)關(guān)相關(guān)資料和報(bào)表，竣工資料齊備。20xx年，我鎮(zhèn)共整治病險(xiǎn)山坪塘23口，保質(zhì)保量完成了農(nóng)田水利工程年度目標(biāo)任務(wù)，未出現(xiàn)重大質(zhì)量和安全事故。

3、水系森林工程保質(zhì)保量完成。

我鎮(zhèn)成立了工作班子，并由專人負(fù)責(zé)。項(xiàng)目工程按照批復(fù)的方案進(jìn)行實(shí)施，按時(shí)保質(zhì)報(bào)關(guān)相關(guān)資料和報(bào)表，竣工資料齊備。保質(zhì)保量完成了水系森林工程年度目標(biāo)任務(wù)，未出現(xiàn)重大質(zhì)量和安全事故。

企業(yè)自查報(bào)告 篇4

為了認(rèn)真落實(shí)后旗消防隊(duì)的相關(guān)要求，杜絕火災(zāi)的發(fā)生，消除火災(zāi)事故隱患，確保各項(xiàng)工作安全順利開展，項(xiàng)目部從x0至X20開展了消防安全專項(xiàng)整治活動(dòng)。這些活動(dòng)概述如下:

第一，高度重視加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。為了確保此次活動(dòng)的有效性，項(xiàng)目部成立了以公司總經(jīng)理為組長(zhǎng)，各單位負(fù)責(zé)人為成員的專項(xiàng)整治活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)此次活動(dòng)的開展。按照通知要求進(jìn)行自查自糾，對(duì)需要自查自糾的.項(xiàng)目進(jìn)行細(xì)化，落實(shí)到各責(zé)任單位和責(zé)任人，認(rèn)真檢查整改。

二、加強(qiáng)安全宣傳，確保落實(shí)到位。向各級(jí)安全第一責(zé)任人和每位員工傳達(dá)消防安全意識(shí)。X月x0日上午，公司領(lǐng)導(dǎo)及各單位負(fù)責(zé)人溝通學(xué)習(xí)了消防安全專題會(huì)議精神，各外包單位施工人員在各自施工區(qū)域進(jìn)行了溝通學(xué)習(xí)。在施工現(xiàn)場(chǎng)，制作并安裝了大量安全警示標(biāo)志和廣告牌。

三、認(rèn)真組織開展各類專項(xiàng)檢查。根據(jù)公司領(lǐng)導(dǎo)的安排，組織全面消防安全檢查x次、專項(xiàng)施工用電檢查x次、專項(xiàng)防火檢查x次，排查消防安全隱患，發(fā)現(xiàn)問題20個(gè)，以檢查紀(jì)要、隱患整改通知書、備忘錄等形式下發(fā)各責(zé)任單位整改。都已經(jīng)整改了。

檢查并發(fā)現(xiàn)問題

電影站

第四，加強(qiáng)分包安全管理。公司嚴(yán)格審查新進(jìn)合作單位的資質(zhì)，不符合條件的不予錄用。xx年xx月xx日，公司檢查了進(jìn)口分包商的資質(zhì)，其中包括2家分包商。整體情況良好。各單位的施工資質(zhì)、安全生產(chǎn)許可證、內(nèi)部施工許可證、法人委托書齊全有效，但部分單位缺少消防組織機(jī)構(gòu)圖和消防器材，要求責(zé)任單位限期完成各類材料。

第五，認(rèn)真總結(jié)。針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，要求各單位分析原因，制定糾正措施和預(yù)防措施，由各單位負(fù)責(zé)人簽字，并親自組織人員進(jìn)行整改，確保所有糾正措施和預(yù)防措施到位。

藥物自查報(bào)告

一篇優(yōu)秀的報(bào)告是什么樣的？在我們的現(xiàn)實(shí)生活工作中，我們需要寫一份報(bào)告。報(bào)告的正文主要由引言、主體和結(jié)語三部分組成，今天編輯為大家準(zhǔn)備了一篇針對(duì)“藥物自查報(bào)告”的分析文章，分享能夠讓你的朋友們更好的了解你也可以增加你之間的聯(lián)系！

藥物自查報(bào)告 篇1

根據(jù)《湖南省衛(wèi)生廳關(guān)于開展20xx年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)督導(dǎo)檢查的通知》【20xx】39號(hào)文件具體要求，促進(jìn)抗菌藥物合理使用，有效控制細(xì)菌耐藥，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院立即認(rèn)真落實(shí)，進(jìn)行自查自糾，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一、為加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，提高合理應(yīng)用水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。我院成立了抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組，明確鄧衛(wèi)祥院長(zhǎng)為抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責(zé)任人，重點(diǎn)對(duì)我院抗菌藥物臨床使用及管理方面進(jìn)行規(guī)范。

1、開展抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況調(diào)查，對(duì)抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、住院患者抗菌藥物使用率、外科手術(shù)抗菌藥物預(yù)防使用率、門診抗菌藥物處方比例等做了調(diào)查；

2、開展醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)全員培訓(xùn)；

3、對(duì)抗菌藥物的使用采取分級(jí)制度。

4、嚴(yán)格按照湖南省抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，本院抗菌藥物種類控制在35種以內(nèi)。

二、我院在抗菌藥藥物使用中存在的不合理現(xiàn)象列出如下：

1、住院患者抗菌藥物使用率達(dá)64%；使用強(qiáng)度達(dá)47.01%DDD/100人天；清潔手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物比例達(dá)60%。我院在相關(guān)文件精神指導(dǎo)下，今年對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行了嚴(yán)格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關(guān)要求仍有一定差距。

2、無指征用藥。臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應(yīng)用的適應(yīng)證過寬，抗菌藥物被濫用。如在門診,即使診斷為上呼吸道感染,也較廣泛地應(yīng)用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)患者有發(fā)熱現(xiàn)象,便開始應(yīng)用抗生素,而不做相應(yīng)病原學(xué)檢查。

3、預(yù)防用藥過多。手術(shù)患者抗菌素使用率過高,外科系統(tǒng)手術(shù)患者抗菌藥物使用率也相對(duì)較高。

綜上所述，不應(yīng)憑經(jīng)驗(yàn)選用抗生素，應(yīng)當(dāng)把細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏實(shí)驗(yàn)作為重要依據(jù)確定或改換藥物。且要以口服給藥為主。為避免抗菌藥的不合理應(yīng)用，就要注意藥物的適應(yīng)證、配伍、個(gè)體差異聯(lián)合用藥，以減少藥物的不良反應(yīng)，保證用藥安全有效。

三、整改措施

1、對(duì)抗菌藥物合理使用的管理。將合理應(yīng)用抗菌藥物納入醫(yī)療質(zhì)量管理,加強(qiáng)抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)督管理；增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的知識(shí)培訓(xùn)，熟悉藥物的適應(yīng)證、抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)等正確選用抗菌藥物。

2、加大宣傳力度,讓全民意識(shí)到濫用抗生素的危害,切實(shí)做到抗生素合理應(yīng)用。

3、結(jié)合基本藥物制度的實(shí)施和新農(nóng)合切實(shí)加強(qiáng)合理用藥的考核工作。

四、處罰情況

每月對(duì)全院臨床醫(yī)師的處方及病歷進(jìn)行抽查、點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行匯總分析。

1、對(duì)抗菌藥物超常使用采取預(yù)警制度。對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告；

2、對(duì)存在不合理用藥的問題，進(jìn)行限期整改；

3、對(duì)不合理使用抗菌藥物的醫(yī)師，全院通報(bào)，并計(jì)入考核。

4、對(duì)使用量排名靠前的抗菌藥物經(jīng)分析后確認(rèn)是否合理，不合理者下架。

讓醫(yī)務(wù)人員充分認(rèn)識(shí)到抗菌藥物合理應(yīng)用的重要性。認(rèn)真總結(jié)工作中的經(jīng)驗(yàn)和不足，逐步將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度化、規(guī)范化。

藥物自查報(bào)告 篇2

【基本藥物制度自查報(bào)告】

文章長(zhǎng)度： 1020字

尊敬的主管部門領(lǐng)導(dǎo)、相關(guān)專家及各位同事：

為了更好地落實(shí)國(guó)家基本藥物制度，我們積極參與自查工作，現(xiàn)將自查結(jié)果向各位匯報(bào)如下。本次自查內(nèi)容主要涵蓋了基本藥物目錄、采購和供應(yīng)、價(jià)格控制以及使用情況等方面。

一、基本藥物目錄

根據(jù)國(guó)家基本藥物目錄，我單位共配備了XX種基本藥物，目錄覆蓋率為XX%。其中，采購數(shù)量和存貨量均符合要求，能夠滿足基本用藥需求。但在目錄外的特殊情況下，我們并未嚴(yán)格執(zhí)行備案審批制度，這是我們亟待改進(jìn)的地方。

二、采購和供應(yīng)

在采購環(huán)節(jié)，我們嚴(yán)格遵守相關(guān)政策和要求，采購流程規(guī)范，價(jià)格公正合理。但在供應(yīng)方面存在一些問題。一方面，我們尚未建立起穩(wěn)定的供應(yīng)渠道，導(dǎo)致個(gè)別藥品因無法及時(shí)供應(yīng)而影響患者的正常用藥。另一方面，藥品的質(zhì)量檢測(cè)方面需要加強(qiáng)，以確保所供應(yīng)的基本藥物符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

三、價(jià)格控制

我們積極配合市場(chǎng)監(jiān)管部門開展價(jià)格監(jiān)測(cè)工作，確保基本藥物價(jià)格合理穩(wěn)定。同時(shí)，我們加強(qiáng)了內(nèi)部審查和控制，防止存在的價(jià)格欺詐等問題。但現(xiàn)有管理體制中仍存在信息不暢通的情況，導(dǎo)致我們無法及時(shí)獲取到有關(guān)藥價(jià)的最新信息，因此存在一定的信息滯后性。

四、使用情況

我們建立了使用情況的記錄和分析系統(tǒng)，能夠追蹤基本藥物的使用情況和效果。通過數(shù)據(jù)分析，我們發(fā)現(xiàn)某些基本藥物的使用頻率較低，可能存在浪費(fèi)和資源錯(cuò)配。因此，我們將在后續(xù)工作中加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生的培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高醫(yī)生在使用基本藥物時(shí)的合理性，以避免不必要的浪費(fèi)。

綜上，我們?cè)趪?guó)家基本藥物制度的實(shí)施中取得了一些成績(jī)，也發(fā)現(xiàn)了一些不足之處。下一步，我們將全面分析自查結(jié)果，針對(duì)問題制定改進(jìn)方案，并進(jìn)一步完善基本藥物制度管理體系，確?；舅幬锕┙o的穩(wěn)定性和可及性。

我們真誠地希望能夠得到各位領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)專家的指導(dǎo)和幫助，以便我們更好地發(fā)揮國(guó)家基本藥物制度的優(yōu)勢(shì)，為廣大患者提供優(yōu)質(zhì)的保健服務(wù)。

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藥物自查報(bào)告 篇3

根據(jù)衛(wèi)生局下發(fā)的《20xx年地區(qū)抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)方案的通知》的文件精神，為進(jìn)一步加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進(jìn)抗菌藥物臨床合理使用，保證患者用藥安全，結(jié)合本院實(shí)際，現(xiàn)將20xx年我院抗菌藥物臨床情況總結(jié)如下：

根據(jù)文件精神的要求，成立了以院長(zhǎng)為第一責(zé)任人，各臨床科室的主要負(fù)責(zé)人為成員的抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組。成立醫(yī)院藥事和治療學(xué)委員會(huì)、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理小組、醫(yī)院感染管理從領(lǐng)導(dǎo)小組和處方點(diǎn)評(píng)小組等管理組織。

制定我院的《抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》、《抗菌藥物分級(jí)管理制度》、《細(xì)菌耐藥與預(yù)警管理制度》、《處方管理制度》等相關(guān)制度。

院長(zhǎng)及時(shí)與各臨床主任分別簽訂抗菌藥物合理應(yīng)用責(zé)任狀。

認(rèn)真貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，醫(yī)院藥事和治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)自治區(qū)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄和《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，制定我院抗菌藥物購用目錄，并上報(bào)衛(wèi)生局備案。加強(qiáng)抗菌藥物購用管理。并對(duì)目錄進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。嚴(yán)格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)和數(shù)量。按照規(guī)定購用抗菌藥物，在級(jí)綜全醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不35種；同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2個(gè)品規(guī)。

1、為規(guī)范臨床應(yīng)用制定了我院抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則。

2、對(duì)我院的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行了抗菌藥物相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度及抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理進(jìn)行了培訓(xùn)。根據(jù)制訂的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》等加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物的醫(yī)囑和處方的管理，確?？咕幬锏呐R床使用的各項(xiàng)指標(biāo)在規(guī)定的`范圍內(nèi)。

3、認(rèn)真落實(shí)抗菌藥物分級(jí)管理制度，根據(jù)制定的分級(jí)管理制度的規(guī)定，對(duì)本院的醫(yī)師進(jìn)行了抗菌藥物處方權(quán)限進(jìn)行了授權(quán)。住院醫(yī)師只能使用非限制級(jí)抗菌藥物，主治醫(yī)師使用非限制和限制級(jí)抗菌藥物；主任使用非限制性、限制和特殊級(jí)抗菌藥物。

4、認(rèn)真落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度，每月進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)，并將處方點(diǎn)評(píng)情況季度上報(bào)醫(yī)務(wù)科，按照制定的抗菌藥物臨床應(yīng)用管理獎(jiǎng)懲制度進(jìn)行處罰。

5、對(duì)季度排名前10位抗菌藥物進(jìn)行監(jiān)控通報(bào)。

6、由于醫(yī)院為新建醫(yī)院，有些功能不完善，未設(shè)置臨床微生物室，使接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率為0。

7、大部分臨床工程師能嚴(yán)格掌握抗菌藥物的適應(yīng)癥、禁忌。根據(jù)患者的癥狀、體征及常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等具體情況推斷最可能的病原菌，給予抗菌藥物經(jīng)驗(yàn)治療。

8、個(gè)別臨床醫(yī)師抗菌藥物使用不合理，普通也使用抗菌藥物，沒有任何指征聯(lián)合使用、療程過長(zhǎng)、劑量過大等造成耐藥菌株的產(chǎn)生。

9、外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥不合理，使用廣譜抗菌藥物，預(yù)防用藥時(shí)間過長(zhǎng)，術(shù)后選用抗菌藥物不當(dāng)并周期過長(zhǎng)。

通過對(duì)文件的學(xué)習(xí)和落實(shí)，并結(jié)合臨床實(shí)踐，進(jìn)一步規(guī)范我院抗菌藥物的合理使用，使抗菌藥物更科學(xué)合理地應(yīng)用于臨床，造福于廣大患者。

藥物自查報(bào)告 篇4

為進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進(jìn)抗菌藥物合理使用，有效控制細(xì)菌耐藥，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《20xx年全省抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的貫徹落實(shí)情況的通知，我院結(jié)合自身實(shí)際情況認(rèn)真開展了我院抗菌藥物臨床應(yīng)用情況的專項(xiàng)自查，現(xiàn)將我院抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查情況總結(jié)如下：

一、我院抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本情況：

1、我院抗菌藥物使用前十名的品種：阿莫西林膠囊、頭孢拉定膠囊、阿奇霉素分散片、阿莫西林|克拉維酸1.2g、頭孢唑啉鈉0.5g、頭孢曲松鈉1.0g、克林霉素磷酸酯0.3g、左氧氟沙星0.3g、替硝唑0.4g、頭孢哌酮鈉|舒巴坦1.0g；

2、住院患者抗菌藥物的使用率大致為65%，針對(duì)每位患者而言抗菌藥物使用的較少；

3、I類切口手術(shù)抗菌藥物預(yù)防使用率為100%；

4、特殊使用級(jí)抗菌藥物使用率為0，我院從不給患者使用；

5、門診抗菌藥物處方比例大約占到門診處方總數(shù)的23.60%；

二、我院抗菌藥物臨床使用時(shí)存在的問題：

1、各科室對(duì)我院的抗菌藥物的各項(xiàng)組織管理制度、實(shí)施方案組織

學(xué)習(xí)力度不夠，抗菌藥物使用的各項(xiàng)指標(biāo)沒有控制在規(guī)定范圍內(nèi)。

2、我院個(gè)別醫(yī)生對(duì)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的內(nèi)容含糊不清，沒有嚴(yán)格按照《指導(dǎo)原則》使用抗菌藥物。

3、對(duì)超常使用抗菌藥物的，及時(shí)給予停止使用。

4、抗菌藥物使用基本合理，個(gè)別存在半衰期較短的抗菌藥物藥物用法用量不規(guī)范。

三、下一步整改措施：

1、加強(qiáng)各臨床科室對(duì)抗生素臨床應(yīng)用知識(shí)的學(xué)習(xí)，定期組織上級(jí)醫(yī)師講課，并對(duì)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行考核。

2、對(duì)各科室抗生素應(yīng)用進(jìn)行監(jiān)管，對(duì)超范圍使用、超長(zhǎng)期使用情況進(jìn)行通報(bào)，并要求科室定期進(jìn)行自查。

3、嚴(yán)格控制門診抗生素處方比例，門診藥房進(jìn)行監(jiān)控，及時(shí)提醒超范圍使用抗生素的門診醫(yī)生。

4、對(duì)I類切口手術(shù)患者使用抗生素情況嚴(yán)格監(jiān)察，避免手術(shù)患者出現(xiàn)抗生素濫用情況。

藥物自查報(bào)告 篇5

根據(jù)渭源縣衛(wèi)生局要求，我院對(duì)我院的抗菌素使用情況進(jìn)行了自查，經(jīng)過自查小組檢查后發(fā)現(xiàn)：

自查中好的方面：

（1）醫(yī)院成立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理組織（領(lǐng)導(dǎo)小組）和并建立健全制度體系??；

（2）醫(yī)院抗菌藥物品種一般分別控制在10種以內(nèi)；

（4）醫(yī)院同一通用名稱注射劑型和口服劑型各控制在2種以內(nèi)，處方組成類同的復(fù)方制劑控制在1—2種；

（5）醫(yī)院一般不使用三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型，注射劑型不超過2個(gè)品種；作為一所基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，不使用碳青霉烯類抗菌藥物，氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型總共不超過4個(gè)品種，不得使用深部抗真菌類抗菌藥物；

（6）醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過30%，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在40DDD/100人/天以下；

（7）醫(yī)院切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過30%；住院患者外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí)。

（8）醫(yī)院對(duì)抗菌藥物臨床不合理使用情況規(guī)范查處率達(dá)到100%；

自查中發(fā)現(xiàn)的缺點(diǎn)：

（1）廣大的臨床一線大夫?qū)E用抗菌素的危害性不夠重視，認(rèn)識(shí)不到位；

（2）經(jīng)過處方抽查發(fā)現(xiàn)，有些醫(yī)生的抗菌素的使用頻率較高；

（3）某些醫(yī)師的處方中出項(xiàng)同類抗菌素既口服，又肌注或靜脈給藥的現(xiàn)象；

（4）某些醫(yī)師抗菌素聯(lián)用情況較多，甚至有些上感或輕微感染情況也有抗生素聯(lián)用的情況；

（5）有些醫(yī)師的處方中發(fā)現(xiàn)有多類抗菌素聯(lián)用的情況；

整改情況：

（一）加強(qiáng)抗菌藥物購用管理進(jìn)行整改

醫(yī)院在對(duì)抗菌藥物目錄進(jìn)行全面梳理的基礎(chǔ)上，必須按本實(shí)施方案具體目標(biāo)的規(guī)定，嚴(yán)格控制本單位抗菌藥物購用品規(guī)數(shù)量，力求使用療效確切、價(jià)格低廉、國(guó)家基本藥物之內(nèi)的抗菌素。

（二）結(jié)合醫(yī)師處方醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)制度進(jìn)行整改

醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)抗菌藥物門急診處方、住院醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。每月組織對(duì)25%的具有抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，對(duì)合理使用抗菌藥物的醫(yī)師進(jìn)行全院表揚(yáng)、公示；對(duì)不合理使用抗菌藥物前3名的醫(yī)師，在全院范圍內(nèi)進(jìn)行通報(bào)。點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核重要依據(jù)。年度內(nèi)，對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無正當(dāng)理由的，上報(bào)縣衛(wèi)生局處理，嚴(yán)重者取消其抗菌藥物處方權(quán)。

在以后的工作中持續(xù)加強(qiáng)規(guī)范，持續(xù)改進(jìn)：

加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，提高合理用藥水平，遏制細(xì)菌耐藥，控制醫(yī)療費(fèi)用，保障醫(yī)療安全是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的工作任務(wù)。醫(yī)院要堅(jiān)持全心全意為人民服務(wù)的宗旨，本著促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)全面、健康、可持續(xù)發(fā)展的理念，在體制、機(jī)制、制度上狠下功夫，以深化公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)體制、機(jī)制改革為動(dòng)力，不斷完善工作機(jī)制，不斷創(chuàng)新工作方法，將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作從階段性活動(dòng)逐步轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用能力和管理水平的持續(xù)改進(jìn)，努力為廣大人民群眾提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

今后的工作用藥安全、村級(jí)藥房建設(shè)、零差率銷售基礎(chǔ)建設(shè)、藥房管理安全水平、藥品管理安全水平、醫(yī)師處方用藥管理、村級(jí)藥房零差率銷售水平等方面，發(fā)展都較滯后，為此我院特制定藥房管理長(zhǎng)效機(jī)制。

首先，著力保障藥房各項(xiàng)任務(wù)的全面貫徹和實(shí)施?？茖W(xué)發(fā)展、先行先試，服務(wù)廣大村民，保障村民用藥安全有效為核心，大膽改革和創(chuàng)新藥房體系機(jī)制。

其次，規(guī)范藥房管理，創(chuàng)新管理理念。

一、建立和完善醫(yī)師藥品處方管理。

二、建立和完善藥房管理制度。

三、建立處方管理制度。

四、不斷入村宣傳合理用藥，實(shí)施藥品零差價(jià)，讓群眾得實(shí)惠，提高群眾安全用藥知識(shí)。

五、做好對(duì)村衛(wèi)生室藥品的監(jiān)管。

六、嚴(yán)格實(shí)行藥品零差率銷售。嚴(yán)格管理村級(jí)藥房的工作以及藥品零差率銷售。

藥店自查報(bào)告

古語言，一分耕耘，一分收獲，為了將某個(gè)階段的工作內(nèi)容表現(xiàn)出來。寫報(bào)告是必不可少的，上級(jí)機(jī)關(guān)能通過報(bào)告獲得信息，了解下情，一篇優(yōu)秀的報(bào)告是什么樣的？幼兒教師教育網(wǎng)編輯為您從網(wǎng)絡(luò)上精選了一篇“藥店自查報(bào)告”的文章，此文章內(nèi)容僅供參考請(qǐng)慎重對(duì)待！

藥店自查報(bào)告(篇1)

單體藥店自查報(bào)告

摘要：

本文通過對(duì)某單體藥店的自查報(bào)告進(jìn)行撰寫，重點(diǎn)分析了單體藥店開展自查的必要性、自查中需關(guān)注的問題、如何解決自查中出現(xiàn)的問題等內(nèi)容。文章旨在為其他單體藥店提供有關(guān)自查的參考，幫助其更好地防范監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)，提高經(jīng)營(yíng)水平。

關(guān)鍵詞：

單體藥店，自查報(bào)告，監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)，經(jīng)營(yíng)水平

引言：

作為醫(yī)藥行業(yè)中的一員，單體藥店在近年來受到了越來越嚴(yán)密的監(jiān)管，而不合規(guī)的經(jīng)營(yíng)行為則可能帶來嚴(yán)重的后果。為此，單體藥店有必要定期進(jìn)行自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正問題，以避免未來的監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。本文將對(duì)某單體藥店進(jìn)行自查，并就相關(guān)問題進(jìn)行梳理和分析，以期為其他單體藥店提供參考。

一、自查的必要性

在互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代，睿智的客戶們購買藥品的渠道變得更加廣泛，藥店的經(jīng)營(yíng)環(huán)境也變得越來越復(fù)雜，一些藥品合規(guī)規(guī)則趨于嚴(yán)格，伴隨著收購、規(guī)范品牌、廠商分級(jí)等存在著相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)趨勢(shì)。

這是單體藥店進(jìn)行自查的最重要原因之一。自查有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正不合規(guī)的經(jīng)營(yíng)行為，避免未來的監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。

其次，自查可以讓單體藥店加強(qiáng)質(zhì)量管理，提高經(jīng)營(yíng)水平。通過自查，單體藥店可以及時(shí)了解經(jīng)營(yíng)狀況、消費(fèi)者反饋、員工意見等信息，對(duì)經(jīng)營(yíng)進(jìn)行有效管理。

二、自查的問題

經(jīng)過實(shí)際體驗(yàn)和極客模式的調(diào)研，我們發(fā)現(xiàn)，單體藥店在自查過程中需要注意以下問題：

1、進(jìn)貨環(huán)節(jié)：在進(jìn)貨環(huán)節(jié)，藥品的來源、品牌、有效期、檔口陳列等問題需要重點(diǎn)關(guān)注。特別是在進(jìn)貨渠道和合規(guī)上一定要做好管理，注意藥品來源的合法性和品質(zhì)，做好記錄并留存清晰的票據(jù)。

2、掛牌價(jià)和實(shí)際銷售價(jià)格差異：藥品價(jià)格對(duì)于用戶是非常重要的考慮因素，單體藥店必須依據(jù)規(guī)定在顯著位置打印掛牌價(jià)或標(biāo)明一個(gè)統(tǒng)一的價(jià)格，方便消費(fèi)者對(duì)比價(jià)格選購。而實(shí)際銷售價(jià)格則只能在掛牌價(jià)之上，而不能超過。否則屬于虛等的經(jīng)營(yíng)行為，可能面臨處罰。

3、藥品儲(chǔ)存環(huán)境：藥品是一種非常特殊的物品，需要特別注意儲(chǔ)存環(huán)境。好的儲(chǔ)存環(huán)境能夠延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期，避免藥品變質(zhì)流失。在儲(chǔ)存環(huán)境上需要注意控制溫度、濕度等，并且要保持藥品干凈、整潔。

4、銷售環(huán)節(jié)：?jiǎn)误w藥店在銷售中必須確保藥品的來源、品種和身份等問題，同時(shí)保持藥品的售后服務(wù)，幫助消費(fèi)者解決問題。同時(shí)，要對(duì)售賣行為進(jìn)行記錄，包括銷售時(shí)間、價(jià)格、數(shù)量等，以避免可能出現(xiàn)的監(jiān)管問題。

三、自查中的解決方案

自查中的問題需要針對(duì)性的找到解決方案才能更好的避免未來的風(fēng)險(xiǎn)。具體而言，可以采取以下解決方案：

1、加強(qiáng)對(duì)進(jìn)貨環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)格遵守網(wǎng)絡(luò)藥品銷售準(zhǔn)入規(guī)則，加強(qiáng)打擊虛假包裝、劣質(zhì)產(chǎn)品等現(xiàn)象。

2、建立完善的平臺(tái)自我管理規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保掛牌價(jià)和實(shí)際銷售價(jià)格一致，保護(hù)消費(fèi)者利益。

3、要求員工在日常工作中嚴(yán)格遵守藥品儲(chǔ)存規(guī)范，保持藥品儲(chǔ)存環(huán)境良好，減少藥品商品大幅的陳列降低風(fēng)險(xiǎn)。

4、密切關(guān)注和發(fā)現(xiàn)銷售過程中的問題，并及時(shí)妥善處理，保障消費(fèi)者權(quán)益。

結(jié)論：

單體藥店自查報(bào)告的重點(diǎn)是分析自查中的必要性、關(guān)注的問題以及解決方案。希望本文對(duì)單體藥店相關(guān)人員提供幫助，幫助其更好地做好自查工作、從容應(yīng)對(duì)監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)、提高經(jīng)營(yíng)水平。

參考文獻(xiàn)：

無

藥店自查報(bào)告(篇2)

隨著GSP在全國(guó)的開展，在我國(guó)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管的大環(huán)境下，公司領(lǐng)導(dǎo)充分認(rèn)識(shí)到實(shí)施GSP是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)適應(yīng)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然，是企業(yè)加強(qiáng)自身管理，求得自身生存，不斷增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的必由之路，因此決定以GSP認(rèn)證為契機(jī)，全面推進(jìn)和提高公司的經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理水平。

一、企業(yè)概況

淮北市金寶康藥業(yè)有限公司成立于20xx年，20xx年12月成為藥品零售連鎖公司，注冊(cè)資金100萬元，位于淮北市相山區(qū)泉山南路梅苑社區(qū)二片區(qū)D棟L至G門面房。

公司現(xiàn)有在冊(cè)員工57人，其中執(zhí)業(yè)藥師9人，主管藥師1人，藥士2人，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)人員50余人，占公司總?cè)藬?shù)的87%，從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的工作人員21人，占員工總數(shù)的36%。

公司的藥品經(jīng)營(yíng)范圍為處方藥、非處方藥、乙類非處方藥、生物制品、中藥飲片、中成藥、生化藥品、化學(xué)藥制劑、抗生素等經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目。公司經(jīng)營(yíng)的藥品品種累計(jì)3000余個(gè)，年銷售額每年1000多萬元。

為通過GSP認(rèn)證，公司投入八十余萬元資金對(duì)軟硬件進(jìn)行增加和改造。尤其對(duì)倉儲(chǔ)投入較大，對(duì)設(shè)施設(shè)備按GSP要求進(jìn)行了改擴(kuò)建。

二、GSP開展及自查情況

為了通過GSP認(rèn)證，公司于20xx年10月成立了以法定代表人為組長(zhǎng)，各部門負(fù)責(zé)人為成員的質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，于今年十二月初成立GSP認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證工作。通過不斷的總結(jié)學(xué)習(xí)，圍繞藥品流通過程的特點(diǎn)，從購進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、門店銷售三個(gè)重要環(huán)節(jié)入手，建立健全質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)，完善質(zhì)量管理制度、職責(zé)與程序，改善藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理軟、硬件設(shè)施，加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)過程的管理與現(xiàn)場(chǎng)管理等一系列措施，使公司的質(zhì)量體系更趨科學(xué)、合理，使我們的GSP各項(xiàng)工作更加完善?，F(xiàn)將GSP的開展及自查情況報(bào)告如下：

1、組織機(jī)構(gòu)及程序制度

公司嚴(yán)格按照《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，以質(zhì)量為中心，設(shè)立了由法人任組長(zhǎng)，小組成員為各部門負(fù)責(zé)人組成的GSP領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作。公司除總經(jīng)理外，設(shè)有質(zhì)量副總經(jīng)理，質(zhì)管部、營(yíng)業(yè)部、采購部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)部、綜合辦、經(jīng)理室等部門，質(zhì)量管理人員由質(zhì)量副總經(jīng)理張永政及質(zhì)管部部長(zhǎng)廖春燕、質(zhì)量管理員權(quán)麗穎、驗(yàn)收員謝靜、朱曼組成，負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)《藥品管理法》和GSP實(shí)施，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量監(jiān)督；營(yíng)業(yè)部由謝春嬌負(fù)責(zé)、采購部由總經(jīng)理廖春雷兼任，儲(chǔ)配部由謝雪英負(fù)責(zé)，保管員養(yǎng)護(hù)復(fù)核人員有張亮、徐園園等人，負(fù)責(zé)藥品的接收、在庫管理、發(fā)運(yùn)等工作；財(cái)務(wù)部由經(jīng)理邵士宏主持，負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)管理，處理財(cái)務(wù)關(guān)系，為企業(yè)生存發(fā)展提供有效的資金支持，綜合辦由謝靜負(fù)責(zé)，分管人事、防損等日常事務(wù)處理。

根據(jù)《藥品管理法》及GSP要求，結(jié)合本公司的實(shí)際情況，公司由總經(jīng)理牽頭，質(zhì)量管理部具體負(fù)責(zé)，組成了質(zhì)量管理體系文件制定小組，成員由各部門負(fù)責(zé)人及部門關(guān)鍵崗位人員構(gòu)成，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及參考其他企業(yè)的成功模式和經(jīng)驗(yàn)，依據(jù)公司實(shí)際情況對(duì)公司整套質(zhì)量體系文件，包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理職責(zé)、程序文件和質(zhì)量管理記錄表，進(jìn)行評(píng)審。評(píng)審圍繞公司的管理與職責(zé)，人員與培訓(xùn)，設(shè)施與設(shè)備，進(jìn)貨與驗(yàn)收，儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，出庫與運(yùn)輸，銷售與售后服務(wù)，門店管理及計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的運(yùn)行等主要環(huán)節(jié)按照質(zhì)量管理程序進(jìn)行規(guī)范運(yùn)作。

按照質(zhì)量管理程序及質(zhì)量管理職責(zé)的要求，各部門員工根據(jù)自己的崗位工作特點(diǎn)，不斷學(xué)習(xí)、認(rèn)真實(shí)踐、做了大量的工作，也找到了差距，并采取措施及時(shí)改正。對(duì)質(zhì)量管理程序及職責(zé)的執(zhí)行情況現(xiàn)已由質(zhì)管部會(huì)同業(yè)務(wù)部進(jìn)行一次專門檢查，從檢查結(jié)果來看，都能從執(zhí)行不理想到有所提高，再到執(zhí)行好，是一個(gè)循序漸進(jìn)的過程。通過各部門努力及相互合作，對(duì)質(zhì)量管理程序及職責(zé)有了全面認(rèn)識(shí)，現(xiàn)在，絕大多數(shù)員工已能按照程序的要求進(jìn)行操作。

2、人員與培訓(xùn)

公司參照GSP中關(guān)于職位、崗位的學(xué)歷或職稱的要求，配備了一系列專業(yè)人員。質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊(cè)，有多年的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊(cè)，有多年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)力解決實(shí)際經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題。質(zhì)量管理人員為大專學(xué)歷，質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)（計(jì)量）人員為高中以上學(xué)歷，從事其它職位及崗位的人員，均具備相應(yīng)的學(xué)歷，此外公司將密切關(guān)注省局有關(guān)質(zhì)量管理人員培訓(xùn)事宜，要求三員積極參加省局組織的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。

公司嚴(yán)格執(zhí)行人員定期體檢規(guī)定，所有新聘人員均通過體檢合格后才正式錄用上崗，對(duì)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、復(fù)核及銷售人員等直接接觸藥品人員計(jì)劃每年進(jìn)行了一次健康體檢，要求必須合格，并實(shí)行健康檔案管理。

公司對(duì)新聘人員均進(jìn)行了《藥品管理法》、GSP以及相關(guān)崗位崗前培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后，由市局進(jìn)一步考核合格發(fā)給上崗證，方可上崗，公司的質(zhì)管員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)人員以及公司負(fù)責(zé)人，均取得了上崗證。

公司按年度培訓(xùn)計(jì)劃對(duì)在職員工進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn)，培訓(xùn)計(jì)劃的內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技能、藥品知識(shí)、職業(yè)道德等。20xx年計(jì)劃安排集中培訓(xùn)18次，以及不定期對(duì)個(gè)別崗位人員的單獨(dú)輔導(dǎo)。接受培訓(xùn)人員包括各級(jí)負(fù)責(zé)人及各崗位工作人員，培訓(xùn)成績(jī)均達(dá)及格要求，同時(shí)，對(duì)每個(gè)員工都建立了教育培訓(xùn)檔案。

通過參加藥監(jiān)局培訓(xùn)，企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)，公司各級(jí)員工已對(duì)GSP及其相關(guān)知識(shí)有較高的認(rèn)識(shí)和理解，工作意識(shí)、態(tài)度、能力、效率均比培訓(xùn)前有較大提高。

3、設(shè)施與設(shè)備

設(shè)施與設(shè)備是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，公司對(duì)實(shí)施GSP在硬件方面投入了大量資金，公司陰涼倉庫500平方米，驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室20平方米，按GSP要求對(duì)庫房進(jìn)行了合理布局，建立40多立方的冷酷，配備制冷機(jī)組二臺(tái)、配用發(fā)電機(jī)一套，120空調(diào)3臺(tái)、35空調(diào)7臺(tái)，溫濕度計(jì)8個(gè)，換氣扇5個(gè)。公司目前擁有運(yùn)輸車輛2輛，并準(zhǔn)備了冷藏箱2個(gè)以備低溫藥品的運(yùn)送。倉庫對(duì)門窗進(jìn)行了避光及防蟲、防鼠處理，購置了底墊、庫內(nèi)裝卸車等符合藥品儲(chǔ)存的要求的設(shè)備。庫房?jī)?nèi)消防設(shè)施完備，庫內(nèi)地面整潔，墻體、頂棚光潔，門窗結(jié)構(gòu)牢固、嚴(yán)密，符合安全防盜要求。

為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保購進(jìn)、銷售的藥品質(zhì)量合格，公司不斷完善驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)設(shè)備，配置有分析天平一臺(tái)、澄明度檢測(cè)儀一臺(tái)、標(biāo)準(zhǔn)比色液一套，計(jì)量器具分析天平及溫濕度計(jì)均送相關(guān)法定檢定部門進(jìn)行檢定，檢定結(jié)果合格，保證了藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)的需要。

公司對(duì)所有驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備由養(yǎng)護(hù)員專人管理，建立了儀器、設(shè)備檔案，定期進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)，對(duì)儀器、設(shè)備的使用認(rèn)真作了使用記錄，確保了驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備的正常運(yùn)行。

4、藥品進(jìn)貨管理

藥品購進(jìn)工作質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的高低，關(guān)系到人民的用藥安全和身體健康，所以，藥品購進(jìn)質(zhì)量的管理至關(guān)重要。

為保證進(jìn)貨質(zhì)量，公司以“質(zhì)量第一”為進(jìn)貨原則，根據(jù)《首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量審核程序》和《首營(yíng)品種質(zhì)量審核程序》的規(guī)定，要求采購部經(jīng)理或采購員在采購進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位提供的合法證照與相關(guān)資料，由質(zhì)管部審核把關(guān)，對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種實(shí)行先審批、后經(jīng)營(yíng)，嚴(yán)格按照要求鑒定明確質(zhì)量條款的購貨合同以及質(zhì)量保證協(xié)議執(zhí)行，做好采購計(jì)劃、電話訂貨記錄及購進(jìn)記錄等。公司建立了合格供貨方的檔案，藥品質(zhì)量檔案等，便于公司對(duì)供貨單位的質(zhì)量信譽(yù)以及所供藥品的質(zhì)量的考查、分析。以便確立合格供貨方，“擇優(yōu)選購”。

5、藥品驗(yàn)收的管理

驗(yàn)收是藥品入庫前控制質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，驗(yàn)收的目的是保證入庫藥品質(zhì)量合格、防止不合格藥品入庫。為嚴(yán)格把好藥品驗(yàn)收入庫這一重要關(guān)口，公司設(shè)立了驗(yàn)收組，按GSP要求嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收程序，對(duì)購進(jìn)藥品依據(jù)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及購貨合同的質(zhì)量條款進(jìn)行逐批驗(yàn)收，仔細(xì)查驗(yàn)到庫藥品的相關(guān)標(biāo)識(shí)與附件，同時(shí)對(duì)首營(yíng)藥品向供貨方索要該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，并認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄以及相關(guān)配套記錄。凡未經(jīng)驗(yàn)收的藥品堅(jiān)決不入庫，需要雙人驗(yàn)收的藥品，嚴(yán)格執(zhí)行雙人驗(yàn)收。有效地保證了公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，。

6、藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的重要工作之一，也是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，根據(jù)儲(chǔ)存條件要求，公司擁有500多平方米陰涼庫。在各庫區(qū)及驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室內(nèi)均配置了空調(diào)、換氣扇、溫濕度計(jì)，保證冷庫的溫濕度符合低溫儲(chǔ)存藥品的要求，公司按陰涼庫的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)立了易串味庫、危險(xiǎn)品柜，中藥飲片庫等，專門用于儲(chǔ)存相應(yīng)的藥品。此外公司配備了專門負(fù)責(zé)退貨區(qū)及不合格品區(qū)的保管人員，庫區(qū)內(nèi)藥品嚴(yán)格按劑型、按批號(hào)整齊堆放，整潔大方，既做到了五距規(guī)范，又使庫容得到合理應(yīng)用。藥品養(yǎng)護(hù)工作由2名養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)，并指導(dǎo)保管員對(duì)庫存藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按季、按月完成在庫藥品的養(yǎng)護(hù)及重點(diǎn)品種養(yǎng)護(hù)工作，按月進(jìn)行近效期品種催銷等工作，并按要求做好以上一系列記錄。建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用、維修、保養(yǎng)等臺(tái)帳和建檔工作，以確保在庫藥品質(zhì)量不因儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不合理而變質(zhì)。

7、出庫與運(yùn)輸

發(fā)貨、復(fù)核、運(yùn)輸是防止不合格藥品進(jìn)入門店流通環(huán)節(jié)的重要關(guān)口。公司保管員遵照“先產(chǎn)先出，近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則發(fā)貨，復(fù)核員將發(fā)至配貨區(qū)的藥品逐一對(duì)照出庫單，進(jìn)行復(fù)核，并檢查所發(fā)出藥品質(zhì)量，同時(shí)做好

復(fù)核記錄，以便實(shí)行藥品質(zhì)量出庫跟蹤。對(duì)有問題的藥品堅(jiān)決停止發(fā)貨，保證出庫藥品合格率為100%。

為保證藥品在搬運(yùn)、運(yùn)輸過程中的質(zhì)量，公司搬運(yùn)人員嚴(yán)格按照包裝標(biāo)示圖進(jìn)行搬運(yùn)、裝卸。對(duì)于有溫度儲(chǔ)存要求的藥品，運(yùn)輸員采用了專門的保溫及冷藏設(shè)備，最大限度地保證了藥品在搬運(yùn)、運(yùn)輸途中不受外界條件影響而變質(zhì)。

8、銷售、售后服務(wù)與門店管理

為做好銷售、售后服務(wù)工作，營(yíng)業(yè)部對(duì)各門店進(jìn)行有效管理，配合綜合辦做好門店形象統(tǒng)一，統(tǒng)一采購，統(tǒng)一儲(chǔ)存，統(tǒng)一管理，嚴(yán)禁門店自行采購藥品，員工著裝統(tǒng)一，按公司制度及按員工手冊(cè)統(tǒng)一考核，使用文明服務(wù)用語，關(guān)心客戶，設(shè)立咨詢臺(tái)，熱心服務(wù)，耐心解答客戶提問，正確介紹藥品性能功效，宣傳公司質(zhì)量、方針目標(biāo)。同時(shí)，公司制定了《質(zhì)量投訴查詢管理制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度》、《藥品召回管理制度》等，要求營(yíng)業(yè)人員認(rèn)真做好售后服務(wù)及藥品質(zhì)量追蹤工作，誠懇征求顧客對(duì)銷售藥品的質(zhì)量和不良反應(yīng)情況及服務(wù)質(zhì)量提出意見或建議，為改進(jìn)我們的工作提供參考。雖然目前尚無質(zhì)量事故投訴、不良反應(yīng)報(bào)告和藥品召回的情況，但我們也將堅(jiān)持常抓不懈。

9、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

我公司使用軟件是千方百劑，能夠滿足日常經(jīng)營(yíng)需要和接受遠(yuǎn)程監(jiān)控，各關(guān)聯(lián)環(huán)節(jié)受控較好，站點(diǎn)設(shè)置有采購、銷售點(diǎn)，驗(yàn)收點(diǎn)、入庫點(diǎn)、出庫復(fù)核點(diǎn)及門店收款等共有計(jì)算機(jī)20余臺(tái)，完全能滿足公司經(jīng)營(yíng)管理需要。

10、質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核

公司圍繞藥品流通過程的特點(diǎn)，在藥品的進(jìn)、存、銷及門店管理等四個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理控制做了大量工作，為驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的符合性、有效性，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運(yùn)行，根據(jù)GSP及其檢查條款及相關(guān)法律法規(guī)，組織了審核小組，對(duì)影響藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的職能部門和相關(guān)場(chǎng)所（包括質(zhì)管部、采購部、營(yíng)業(yè)部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)部及門店管理等GSP規(guī)定的187條）進(jìn)行了內(nèi)部自查審核，審核人員包括總經(jīng)理、質(zhì)量副總、各部門負(fù)責(zé)人及質(zhì)管員。通過這次內(nèi)審檢查情況來看，我公司絕大部分工作均已按照GSP規(guī)定和要求去做，審核結(jié)果為無嚴(yán)重缺陷，基本達(dá)到了GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)。但公司在實(shí)施GSP工作中仍存在有不足的地方，如公司人員業(yè)務(wù)水平有待提高，售后服務(wù)不夠主動(dòng)等一系列問題直接或間接影響公司經(jīng)營(yíng)，所以我們還要繼續(xù)努力，提高業(yè)務(wù)知識(shí)，不斷規(guī)范和完善公司規(guī)章制度，以吸引人才，開展多方位服務(wù)，促進(jìn)企

藥店自查報(bào)告(篇3)

一、企業(yè)概況：

xxxx醫(yī)藥有限公司；經(jīng)營(yíng)許可證：xxxxx，成立于20xx年xx月，企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址位于：xxxxxx，倉庫地址：xxxxxx，距營(yíng)業(yè)場(chǎng)所xxm企業(yè)負(fù)責(zé)人：xxx；質(zhì)量負(fù)責(zé)人：xxx。企業(yè)性質(zhì)：有限公司；經(jīng)營(yíng)方式：零售。經(jīng)營(yíng)范圍：xxx

我店現(xiàn)有職工00人，其中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)00人，藥師00人，各類專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)00%；質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員等資質(zhì)均符合GSP要求，并經(jīng)藥監(jiān)行政部門上崗培訓(xùn)成績(jī)合格。

我店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積00平方米，經(jīng)營(yíng)品種xxx余種，屬小型藥品零售企業(yè)。

二、GSP認(rèn)證工作實(shí)施鞏固情況：

我店于00年00月通過GSP認(rèn)證為了鞏固藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，保證人民用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定的強(qiáng)制性規(guī)范，要求所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)存和銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理，完善質(zhì)量了管理組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)制度、工作程序和設(shè)施、設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運(yùn)行。

本店制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作程序》。為依法實(shí)行門店質(zhì)量管理及各項(xiàng)軟件記錄的填寫提供了堅(jiān)實(shí)的依據(jù)，有利地保證了GSP認(rèn)證各項(xiàng)工作緊張而有序地全面開展。

（二）配備符合規(guī)定的人員，加強(qiáng)職工的質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作。

我店從藥人員均在職在崗，并保持相對(duì)穩(wěn)定。有關(guān)人員按規(guī)定通過了市藥監(jiān)行政部門的上崗培訓(xùn)并考核合格。并定期接受公司組織的繼續(xù)教育。

所有直接接觸藥品的崗位工作的人員，20xx年度全部進(jìn)行了健康檢查。未發(fā)現(xiàn)患有傳染病、精神病以及其他可能污染藥品的人員。員工教育培訓(xùn)和健康檢查均建立檔案。

（三）經(jīng)營(yíng)面積：

我店?duì)I業(yè)面積00平方米，冰柜1臺(tái)。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所配備了空調(diào)（0臺(tái)）、冰箱（0臺(tái)）、干濕溫度計(jì)、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、墊板以及符合安全要求的照明設(shè)施等。庫房面積00m，面積00m,為常溫/陰涼庫，嚴(yán)格按照三色四區(qū)劃分，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫房環(huán)境整潔衛(wèi)生，無雜草，無積水；墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。

（四）藥品的進(jìn)、存、銷方面

１、購進(jìn)藥品按照購進(jìn)質(zhì)量管理工作程序進(jìn)行。堅(jiān)決杜絕違法購進(jìn)、違法超范圍經(jīng)營(yíng)等現(xiàn)象。

２、嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗(yàn)收制度，藥品質(zhì)量驗(yàn)收進(jìn)行外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。外用藥品、進(jìn)口藥品的質(zhì)量驗(yàn)收均能按規(guī)定驗(yàn)收檢查。并注意收集藥品質(zhì)量22

標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等資料，保存有完整規(guī)范的《藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄》，同時(shí)建立了儀器、設(shè)備的使用和定期檢查、使用記錄。

３、藥品儲(chǔ)存實(shí)行效期管理和色標(biāo)管理。對(duì)近效期藥品的處理嚴(yán)格按制定的藥品管理制度和工作程序進(jìn)行。營(yíng)業(yè)廳藥品能按月定期逐柜臺(tái)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查。能堅(jiān)持做好營(yíng)業(yè)廳溫濕度的檢測(cè)、調(diào)控和管理工作?！端幤佛B(yǎng)護(hù)記錄》真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。

４、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所能適應(yīng)經(jīng)營(yíng)需要，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫房符合GSP要求；柜臺(tái)、貨架及藥品分類擺放合理，備有調(diào)溫去濕、通風(fēng)和消防設(shè)施及溫濕度計(jì)，能夠滿足藥品的陳列要求。

5、藥品基本按用途陳列，做到了藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服與外用、易串味藥品與一般藥品分開分類擺放。

6、營(yíng)業(yè)員能按國(guó)家法律、法規(guī)的規(guī)定，正確介紹藥品的適應(yīng)證或功能主治、用量用法、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)等。不夸大藥品的療效和治療范圍，處方銷售堅(jiān)持駐店藥師先審方后調(diào)劑的規(guī)定，拆零藥品單獨(dú)擺放并按規(guī)定銷售；駐店藥師能熟練的為顧客提供咨詢服務(wù)。同時(shí)認(rèn)真做好處方銷售登記，對(duì)收集的處方能按規(guī)定保存。企業(yè)營(yíng)銷宣傳嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理法律、法規(guī)。

7、公示服務(wù)公約，提供便民措施，保證24小時(shí)售藥。

8、能及時(shí)收集、傳遞、分析、處理藥品質(zhì)量信息，建立藥品質(zhì)量信息檔案。

綜上所述，自經(jīng)營(yíng)以來，我店嚴(yán)格恪守《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行GSP條款實(shí)施質(zhì)量控管、守法誠信經(jīng)營(yíng)，無經(jīng)銷假冒偽劣藥品等違法違規(guī)行為。經(jīng)自查基本符合藥監(jiān)行政部門的換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的各項(xiàng)要求，請(qǐng)予審核批準(zhǔn)為盼。

特此報(bào)告

xxxx醫(yī)藥有限公司

[蓋章] 20xx-xx-xx

藥店自查報(bào)告(篇4)

尊敬的藥店管理者：

您好！

隨著醫(yī)療水平和生活水平的不斷提高，人們對(duì)藥品的需求也越來越大，而藥店作為藥品銷售的重要場(chǎng)所，在維護(hù)人民身體健康方面扮演著不可替代的角色。正因如此，藥店的經(jīng)營(yíng)管理必須要做到嚴(yán)格規(guī)范，從而做好對(duì)人民身體健康的保護(hù)工作。為了進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營(yíng)管理水平，優(yōu)化服務(wù)，更好地服務(wù)人民群眾，我們向您發(fā)出“單體藥店自查報(bào)告”的建議。

一、制定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

在開展藥店自查的過程中，首先要制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，確保自查的內(nèi)容合理、嚴(yán)謹(jǐn)。制定合適的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范對(duì)于提高藥店管理水平和服務(wù)品質(zhì)具有至關(guān)重要的作用。

二、加強(qiáng)員工管理和培訓(xùn)

藥品對(duì)于人體有著重要的影響，因此藥店需要加強(qiáng)員工管理和培訓(xùn)，以保證他們能夠清楚地了解每種藥品的性質(zhì)、功效以及使用方法等相關(guān)知識(shí)。只要員工具備了正確的知識(shí)和技能，就能夠保證在銷售藥品時(shí)的準(zhǔn)確和專業(yè)性。

三、完善管理制度

藥品是一個(gè)被嚴(yán)格監(jiān)管的行業(yè)，藥店必須遵守各項(xiàng)規(guī)定和制度。因此，藥店自查過程中，必須充分了解各項(xiàng)規(guī)定和要求，確保自身管理制度的完善性和可操作性，并時(shí)刻更新以跟上國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生政策和市場(chǎng)變化。

四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制

藥品是一項(xiàng)重要的消費(fèi)品，因此藥店管理方面要加強(qiáng)對(duì)藥品的質(zhì)量控制，確保食品安全和公共衛(wèi)生。在進(jìn)行自查過程中，藥店可加強(qiáng)營(yíng)銷流程，加強(qiáng)藥品的入庫、出庫和存儲(chǔ)過程的控制；還可以對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查和評(píng)估，及時(shí)處理藥品的質(zhì)量異常情況。

五、提升服務(wù)質(zhì)量

藥店是人民生命財(cái)產(chǎn)的保護(hù)者，對(duì)其私人信息和人身安全負(fù)有責(zé)任，因此藥店必須提升自身的服務(wù)質(zhì)量，讓顧客更加滿意。藥店應(yīng)該通過升級(jí)服務(wù)模式和提升員工培訓(xùn)水平等方式，加強(qiáng)顧客服務(wù)，建立更加正規(guī)、人性化的經(jīng)營(yíng)方式，做到讓顧客放心、滿意、放心使用藥品。

六、營(yíng)銷創(chuàng)新

營(yíng)銷創(chuàng)新是藥店自查需注意的重要內(nèi)容，藥店可通過創(chuàng)新營(yíng)銷手段、合理定價(jià)、精準(zhǔn)營(yíng)銷等手段，更好地滿足市場(chǎng)需求，提高藥店知曉度、聲譽(yù)度和競(jìng)爭(zhēng)力，讓藥店在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中占有更好的市場(chǎng)份額。

藥店作為為人民服務(wù)的機(jī)構(gòu)，一定要牢固樹立服務(wù)意識(shí)，采取切實(shí)可行的措施加強(qiáng)自身的管理和運(yùn)營(yíng)，從而為人民提供優(yōu)質(zhì)的藥品和服務(wù)，并為中國(guó)的醫(yī)療事業(yè)做出巨大貢獻(xiàn)。

謹(jǐn)此敬祈指導(dǎo)！

誠摯郵件：xxx

敬候佳音！

此致

敬禮！

xx年x月x日

【說明】以上僅為人工智能輔助寫的內(nèi)容，不代表我們的觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

藥店自查報(bào)告(篇5)

**縣匯康大藥店

規(guī)范藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)自查報(bào)告

為了貫徹落實(shí)河北省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)的工作要求，規(guī)范藥品流通領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)秩序，我店按照縣局工作部署，對(duì)照自身經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行了認(rèn)真自查，現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下：

一、進(jìn)貨與驗(yàn)收

為防止假劣藥品進(jìn)入我店，購進(jìn)中我店重點(diǎn)加強(qiáng)了對(duì)供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨，其次是認(rèn)真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對(duì)購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品，均嚴(yán)格按照要求和規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行審核。對(duì)首營(yíng)品種重點(diǎn)審核。按照要求嚴(yán)格簽訂進(jìn)貨合同，合同質(zhì)量條款明確；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；購進(jìn)的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。在藥品質(zhì)量的驗(yàn)收環(huán)節(jié)上，驗(yàn)收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并按照《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查。藥品質(zhì)量的驗(yàn)收記錄，記錄完整、詳實(shí)、規(guī)范。

二、銷售與服務(wù)

藥店在銷售工作中，嚴(yán)格遵照依法經(jīng)營(yíng)的經(jīng)營(yíng)方式和范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進(jìn)行了懸掛，藥品銷售過程中嚴(yán)格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項(xiàng)。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負(fù)責(zé)對(duì)非處方藥用藥服務(wù)咨詢，營(yíng)業(yè)室內(nèi)設(shè)有服務(wù)公約、監(jiān)督電

話、顧客意見薄，對(duì)顧客反映的意見，按程序及時(shí)處理并記錄。對(duì)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進(jìn)行一次自查考核并記錄，對(duì)存在的問題制定改進(jìn)措施及時(shí)整改，藥店在銷售服務(wù)工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故。我店多年來依法經(jīng)營(yíng)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度，贏得了顧客的信任。

三、陳列與儲(chǔ)存

我店陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進(jìn)行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進(jìn)行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標(biāo)簽，拆零記錄詳細(xì)，按照《國(guó)家基本藥物》目錄對(duì)基本藥物進(jìn)行了明確的分類。每月定期對(duì)陳列藥品進(jìn)行檢查、養(yǎng)護(hù)，對(duì)質(zhì)量檢查情況進(jìn)行了詳細(xì)記錄，對(duì)用于藥品養(yǎng)護(hù)所用的儀器設(shè)備建有定期的檢查、維修紀(jì)錄。

二〇一二年三月二十九日

藥店自查報(bào)告(篇6)

單體藥店自查報(bào)告

1. 背景介紹

藥店作為醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，為廣大群眾提供健康管理和醫(yī)療服務(wù)，其經(jīng)營(yíng)管理的科學(xué)性和規(guī)范性，關(guān)系到廣大市民的健康和生命安全。而隨著人們對(duì)品質(zhì)生活需求的提高，渾水摸魚、利用病患賺取不正當(dāng)利益的黑色產(chǎn)業(yè)鏈席卷全國(guó)，涉及藥店、醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。為了加強(qiáng)行業(yè)自律，各省市出臺(tái)了一系列監(jiān)管措施，提倡藥店進(jìn)行自查。

2. 自查主題

本次自查主要包括以下內(nèi)容：

（1）藥品管理及時(shí)性和合法性

（2）醫(yī)護(hù)人員規(guī)范工作及服務(wù)質(zhì)量

（3）衛(wèi)生管理情況

（4）隱私保護(hù)等方面

3. 自查過程

本次自查過程分為三步：

（1）建立文件資料整理和檢查表格。建立自檢表格，明確各項(xiàng)要點(diǎn)，建立檔案管理制度，統(tǒng)一管理各項(xiàng)文件，便于日常檢查。同時(shí)，藥店應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定自行更新和生成各項(xiàng)檔案文件，確保符合監(jiān)管要求。

（2）集中學(xué)習(xí)培訓(xùn)。全體員工應(yīng)當(dāng)參加培訓(xùn)，以便更好地了解各項(xiàng)政策法規(guī)和具體執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求。同時(shí)也加強(qiáng)了員工的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。

（3）檢查自查表格。各部門按照自檢表格和文件資料要求進(jìn)行徹底檢查， 針對(duì)存在的問題進(jìn)行整改，并建立相應(yīng)制度規(guī)范，使藥店各項(xiàng)工作更加規(guī)范、透明。

4. 自查結(jié)果

經(jīng)過自查，藥店發(fā)現(xiàn)存在以下幾個(gè)問題：

（1）缺少藥品備貨管理規(guī)范。

（2）售后服務(wù)不到位，咨詢解答不夠準(zhǔn)確。

（3）藥房環(huán)境存在一些隱患，需要進(jìn)一步加強(qiáng)安全管理。

針對(duì)以上問題，我們將采取以下措施：

（1）建立完善備貨管理制度，避免因藥品制度不規(guī)范造成的浪費(fèi)或者過期等問題。

（2）嚴(yán)格執(zhí)行售后服務(wù)制度，加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高工作水平。

（3）加強(qiáng)安全管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，制定詳細(xì)的安全管理方案。

5. 總結(jié)反思

本次自查，充分發(fā)揮了藥店內(nèi)部的審核、監(jiān)督和管理作用，同時(shí)也對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)管理的各個(gè)方面進(jìn)行了全面、深入的檢查，幫助藥店總結(jié)所得，準(zhǔn)確把握問題所在。在今后的工作中，藥店將會(huì)認(rèn)真總結(jié)本次自查的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，建立長(zhǎng)效機(jī)制，進(jìn)一步完善各項(xiàng)制度，不斷提高經(jīng)營(yíng)管理水平，加強(qiáng)服務(wù)意識(shí)，為廣大市民提供優(yōu)質(zhì)、規(guī)范、安全、高效的醫(yī)療服務(wù)。

藥店自查報(bào)告(篇7)

一、藥店基本概況：

本店成立于20xx年10月13日，位于商洛市商州區(qū)州城路垃圾處理成樓下，企業(yè)負(fù)責(zé)人張揚(yáng)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人張闖。經(jīng)營(yíng)范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F(xiàn)有職工2人，其中執(zhí)業(yè)藥師1人，已取得上崗證有2人，健康證有2人，營(yíng)業(yè)面積130平方米。經(jīng)營(yíng)品種有1000多種。

二、質(zhì)量管理與制度

由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務(wù)少，鑒于此種情況只是設(shè)立質(zhì)量管理組，由6名同組成：分別是藥店法人：張揚(yáng)、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：張闖(兼駐店藥師)、驗(yàn)收員：王雷毅、養(yǎng)護(hù)員：胡宏燕、營(yíng)業(yè)員：王青、采購員：張博。我藥房就是按照GSP要求制定了一套適合自己實(shí)際情況的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件，經(jīng)營(yíng)過程中，我藥房嚴(yán)格按照GSP要求去做。在營(yíng)業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在制度已完全得到落實(shí)，已完全符合新版《GSP》要求。

三、人員與培訓(xùn)

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì)、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營(yíng)業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備。

五、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認(rèn)證書、藥品經(jīng)營(yíng)許可證(批發(fā))和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限;藥品銷售人員的身份證復(fù)印件;購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章;進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的說明書。對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺(tái)帳，臺(tái)帳真實(shí)、完整地記錄藥品購進(jìn)情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作。驗(yàn)收管理：驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗(yàn)收并記錄。主要檢查驗(yàn)收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

(1)外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、有效期。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。

(2)內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng);瓶簽要粘貼牢固。

(3)藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯存條件等。

(4)驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊(cè)號(hào)，有中文說明書，并附有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門。

六、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列(零售)管理。

我企業(yè)在始建時(shí)就嚴(yán)格按GSP要求，高標(biāo)準(zhǔn)地營(yíng)造了儲(chǔ)存及陳列環(huán)境，按市局最新標(biāo)準(zhǔn)裝修了營(yíng)業(yè)區(qū)，做到了營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮。購物方便，標(biāo)志醒目，根據(jù)經(jīng)營(yíng)情況和GSP的要求，對(duì)藥品進(jìn)行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區(qū)，分類、實(shí)行了色標(biāo)管理，劃分為待驗(yàn)區(qū)(黃色)、合藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯(cuò)、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設(shè)施(窗簾)，防鼠設(shè)施(門縫密封)達(dá)到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營(yíng)業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測(cè)量營(yíng)業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控;每月定時(shí)對(duì)庫存及陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量

七、銷售與售后服務(wù)

為了給消費(fèi)者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，企業(yè)對(duì)從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員，進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核。銷售藥品，針對(duì)顧客要求所購藥品，核對(duì)無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時(shí)詳細(xì)向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。對(duì)顧客的評(píng)價(jià)和投訴及時(shí)加以解決，對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)處理。

八、計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為國(guó)內(nèi)知名大公司：

亞創(chuàng)軟件股份有限公司開發(fā)。相關(guān)模塊符合新版GSP應(yīng)用要求，每天對(duì)庫存量自動(dòng)提醒，每月對(duì)庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動(dòng)限制相關(guān)采購驗(yàn)收銷售等活動(dòng)，對(duì)含麻制劑可自動(dòng)進(jìn)行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓，對(duì)本店實(shí)施管理情況進(jìn)行自查和整改：

一是對(duì)有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理;二是對(duì)貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫;三是對(duì)店面衛(wèi)生重新打掃;四是對(duì)分類管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范。五是現(xiàn)藥店從業(yè)人員配有上崗證，健康證；六是藥品銷售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對(duì)消費(fèi)者說明藥品禁忌，注意事項(xiàng)。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。通過自查，管理水平得到進(jìn)一步提高。

藥店自查報(bào)告(篇8)

藥店GSP自查報(bào)告

一、簡(jiǎn)介

藥店是藥品流通環(huán)節(jié)的重要組成部分，其經(jīng)營(yíng)管理直接關(guān)乎人民群眾的健康和生命安全。為了保障藥店運(yùn)營(yíng)的合規(guī)合法，提高藥店的服務(wù)質(zhì)量和安全水平，我藥店定期進(jìn)行GSP自查，以確保藥店的運(yùn)營(yíng)符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，為廣大顧客提供安全、優(yōu)質(zhì)的藥品及相關(guān)服務(wù)。以下是我藥店最近一次的GSP自查報(bào)告。

二、GSP自查內(nèi)容及結(jié)果

1. 質(zhì)量管理體系

我藥店嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的相關(guān)政策制度和工作流程，明確部門職責(zé)和工作要求，確保藥品質(zhì)量的可控性和可追溯性。自查結(jié)果顯示，質(zhì)量管理體系運(yùn)行良好，各項(xiàng)工作符合要求。

2. 藥品采購

藥品采購是確保藥店正常運(yùn)營(yíng)的重要環(huán)節(jié)，我藥店嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)藥品采購的法律法規(guī)，采取公開招標(biāo)、合理選用供應(yīng)商的方式進(jìn)行藥品采購。自查結(jié)果顯示，藥品采購過程嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行，藥品質(zhì)量合格，不存在假冒偽劣藥品。

3. 藥品儲(chǔ)存

藥品儲(chǔ)存是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，我藥店建立了專門的藥品儲(chǔ)存區(qū)域，并執(zhí)行嚴(yán)格的儲(chǔ)存管理措施，如控制溫濕度、分類存放藥品、定期檢查藥品有效期等。自查結(jié)果顯示，藥品儲(chǔ)存管理符合要求，藥品儲(chǔ)存區(qū)域整潔有序，溫濕度控制在適宜范圍內(nèi)。

4. 藥品銷售

藥品銷售是藥店的主要業(yè)務(wù)，我藥店建立了完善的銷售管理制度，員工必須持有相關(guān)資格證書，并按規(guī)定進(jìn)行銷售。自查結(jié)果顯示，藥品銷售過程合規(guī)，員工操作規(guī)范，藥品銷售記錄齊全。

5. 投訴處理

我藥店重視顧客的投訴和意見，建立了投訴處理機(jī)制，及時(shí)受理、調(diào)查并解決投訴。自查結(jié)果顯示，過去一年內(nèi)接到的投訴案件較少且處理及時(shí)，沒有出現(xiàn)重大投訴事件。

三、自查存在的問題及整改措施

1. 藥品分類存放方面存在不足，有少量藥品未按分類要求存放。為此，我藥店將加強(qiáng)員工培訓(xùn)，加強(qiáng)對(duì)藥品分類存放的監(jiān)督，確保每個(gè)藥品都按照分類要求妥善存放。

2. 員工資格證書的備案管理不夠規(guī)范，有幾位新員工的資格證書未及時(shí)備案。為此，我藥店將建立更加嚴(yán)格的資格證書備案流程，及時(shí)將新員工的相關(guān)證書備案并歸檔，確保員工的資格合法有效。

3. 投訴處理的時(shí)間記錄方面存在不足，處理流程沒有詳細(xì)記錄時(shí)間節(jié)點(diǎn)。為此，我藥店將完善投訴處理的時(shí)間記錄制度，確保每一步的處理過程都能詳細(xì)記錄，以便進(jìn)行后續(xù)的追溯和整改。

四、自查結(jié)果分析

通過本次GSP自查，我們發(fā)現(xiàn)了藥品分類存放、員工資格證書備案和投訴處理的相關(guān)問題，這些問題雖然不是重大問題，但也需要我們引起重視并及時(shí)整改。同時(shí)，也充分顯示了我藥店在質(zhì)量管理方面的良好運(yùn)行和規(guī)范管理。

五、自查改進(jìn)計(jì)劃

在下一階段的工作中，我藥店將加強(qiáng)對(duì)藥品分類存放、員工資格證書備案和投訴處理的監(jiān)督和管理，進(jìn)一步提高服務(wù)質(zhì)量和安全水平。同時(shí)，我藥店會(huì)定期開展GSP自查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，確保藥店的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。

六、總結(jié)

通過本次GSP自查，我藥店發(fā)現(xiàn)了一些不足之處，并制定了改進(jìn)計(jì)劃，以進(jìn)一步提升藥店的管理水平和服務(wù)質(zhì)量。我藥店將始終堅(jiān)持合規(guī)經(jīng)營(yíng)，以人民群眾的健康和生命安全為首要責(zé)任，為顧客提供安全、優(yōu)質(zhì)的藥品及相關(guān)服務(wù)。同時(shí)，我藥店也歡迎相關(guān)監(jiān)管部門的監(jiān)督和指導(dǎo)，以形成合力，共同推動(dòng)藥品流通行業(yè)的發(fā)展。

藥品自查報(bào)告

宜未雨綢而繆，毋臨竭而掘井。幼兒園教師在平時(shí)的學(xué)習(xí)工作中，都會(huì)提前準(zhǔn)備很多資料。資料可以指人事物的相關(guān)多類信息、情報(bào)。參考資料我們接下來的學(xué)習(xí)工作才會(huì)更加好！所以，關(guān)于幼師資料你究竟了解多少呢？經(jīng)過整理，小編為你呈上藥品自查報(bào)告，歡迎閱讀，希望對(duì)你有幫助。

藥品自查報(bào)告 篇1

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對(duì)健康的重視，藥品市場(chǎng)日益興旺。然而，由于一些不良商家的存在，藥品質(zhì)量和安全問題也日益受到關(guān)注。為了確保藥品市場(chǎng)的健康發(fā)展，各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該定期進(jìn)行自查，保持良好的經(jīng)營(yíng)和管理狀態(tài)。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告是企業(yè)對(duì)自身經(jīng)營(yíng)情況進(jìn)行全面、系統(tǒng)、客觀評(píng)估的重要文件。該報(bào)告不僅是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自我檢測(cè)和整改的依據(jù)，也是相關(guān)部門進(jìn)行監(jiān)督和考核的重要參考資料。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)根據(jù)自查報(bào)告所提出的問題，及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)和整改，以提高企業(yè)的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量和服務(wù)水平。

首先，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告需要詳細(xì)列出企業(yè)的基本情況和經(jīng)營(yíng)范圍。包括企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)資質(zhì)、所經(jīng)營(yíng)的藥品種類和數(shù)量等。這些基本信息是其他部門了解企業(yè)的重要參考依據(jù)，也是自查報(bào)告具備可操作性和針對(duì)性的前提。

其次，自查報(bào)告應(yīng)包括企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況。企業(yè)要明確自身是否具備藥品生產(chǎn)資質(zhì)，是否按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理。自查報(bào)告中需要詳細(xì)說明企業(yè)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制流程以及藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)方法和記錄，以確保生產(chǎn)的藥品符合標(biāo)準(zhǔn)要求，安全有效。

除了生產(chǎn)和質(zhì)量管理，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售和服務(wù)情況也是自查報(bào)告的重要內(nèi)容之一。自查報(bào)告中應(yīng)包括企業(yè)的銷售環(huán)節(jié)是否遵守相關(guān)法規(guī)和政策，是否存在售假藥、過期藥或不符合規(guī)定的藥品銷售行為。同時(shí)，企業(yè)的售后服務(wù)情況也需要在報(bào)告中詳細(xì)說明，包括是否建立健全的售后服務(wù)體系、是否及時(shí)處理客戶投訴以及藥品效果的跟蹤等。

此外，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)還需要進(jìn)行年度的庫存盤點(diǎn)和藥品保質(zhì)期管理。自查報(bào)告中應(yīng)包括企業(yè)對(duì)庫存藥品的盤點(diǎn)結(jié)果和核對(duì)情況，以及藥品過期處理的措施和實(shí)施情況。這些都是保證藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，需要企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行。

最后，自查報(bào)告還應(yīng)包括企業(yè)的藥品安全管理情況。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要建立和完善藥品安全管理制度，確保藥品質(zhì)量和安全。自查報(bào)告中需要詳細(xì)說明企業(yè)的安全管理流程、藥品追溯體系以及手術(shù)藥品安全使用的落實(shí)情況。強(qiáng)調(diào)企業(yè)主體責(zé)任，減少藥品安全事故的發(fā)生。

總之，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告是保證藥品市場(chǎng)健康發(fā)展的重要手段之一。通過詳細(xì)、具體、生動(dòng)地寫作，可以促使藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)深入自查，發(fā)現(xiàn)存在的問題并及時(shí)解決。只有加強(qiáng)自查自糾，提高自身的經(jīng)營(yíng)情況和管理水平，才能為人們提供更安全、更有效的藥品，推動(dòng)整個(gè)藥品市場(chǎng)朝著規(guī)范、健康的方向發(fā)展。

藥品自查報(bào)告 篇2

藥品兩票制自查報(bào)告

一、前言

藥品的生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，為了保障藥品質(zhì)量和安全，國(guó)家實(shí)行了藥品兩票制。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)規(guī)定，我單位對(duì)自身在藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的依法合規(guī)情況進(jìn)行了全面自查，并形成了本報(bào)告。本次自查時(shí)間為XXXX年XX月-XXXX年XX月，旨在發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，提高我單位在藥品兩票制方面的合規(guī)水平。

二、自查內(nèi)容及方法

2.1 自查內(nèi)容

本次自查主要涵蓋以下內(nèi)容：

1) 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)票證制度執(zhí)行情況；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關(guān)票證制度執(zhí)行情況；

3) 其他與藥品兩票制相關(guān)的禁止性規(guī)定是否合規(guī)執(zhí)行。

2.2 自查方法

1) 對(duì)相關(guān)票證制度資料的清查，包括藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的票據(jù)、臺(tái)賬等；

2) 與相關(guān)部門、人員進(jìn)行內(nèi)部調(diào)查、訪談；

3) 梳理藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的工作流程，找出潛在問題；

4) 視察實(shí)地，檢查相關(guān)工作場(chǎng)所。

三、自查結(jié)果

根據(jù)自查情況，我單位存在以下問題：

3.1 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題

1) 存在一部分生產(chǎn)環(huán)節(jié)的票證制度不健全，未能嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定的程序進(jìn)行操作；

2) 部分藥品銷售票證存在滯后填寫、未及時(shí)反饋等問題；

3) 存在一部分藥品生產(chǎn)過程中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程未能嚴(yán)格執(zhí)行的情況。

3.2 藥品銷售環(huán)節(jié)問題

1) 存在銷售環(huán)節(jié)的票證完整性問題，部分票證的記錄不完整、不規(guī)范；

2) 存在銷售區(qū)域權(quán)限控制不嚴(yán)格的情況，沒有有效地控制銷售區(qū)域，導(dǎo)致潛在風(fēng)險(xiǎn)的存在；

3) 部分銷售人員對(duì)于銷售票證的操作程序不夠熟悉，存在操作不規(guī)范的情況。

3.3 其他問題

1) 存在員工對(duì)于藥品兩票制政策、相關(guān)規(guī)定的了解不夠深入的問題；

2) 部分從業(yè)人員對(duì)于規(guī)范操作流程的掌握度較低；

3) 存在操作風(fēng)險(xiǎn)管理失誤的問題，沒有及時(shí)處理和上報(bào)潛在風(fēng)險(xiǎn)。

四、自查整改計(jì)劃

4.1 整改目標(biāo)

1) 建立健全完善的相關(guān)票證制度，確保相關(guān)票證的合規(guī)性；

2) 提高從業(yè)人員對(duì)于相關(guān)政策、規(guī)定的了解程度，加強(qiáng)培訓(xùn)；

3) 完善操作流程，規(guī)范操作行為，降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。

4.2 整改措施

1) 制定相應(yīng)的票證制度并組織內(nèi)部培訓(xùn)，確保操作人員了解并按照規(guī)定操作；

2) 加強(qiáng)對(duì)于票證記錄的審核，規(guī)范記錄要求，確保信息的真實(shí)性和完整性；

3) 完善銷售區(qū)域權(quán)限控制，建立完善的藥品銷售管控機(jī)制；

4) 按照國(guó)家相關(guān)要求，加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高操作技能和規(guī)范意識(shí)；

5) 建立健全操作風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和上報(bào)機(jī)制，確保潛在風(fēng)險(xiǎn)得到及時(shí)處理。

五、自查總結(jié)

本次自查發(fā)現(xiàn)了我單位在藥品兩票制方面存在的問題，通過制定整改計(jì)劃，我單位將針對(duì)自查發(fā)現(xiàn)的問題采取相應(yīng)的整改措施，以提升藥品質(zhì)量和安全水平。同時(shí)，我們也認(rèn)識(shí)到了在藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)中票證制度的重要性，將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)相關(guān)政策法規(guī)宣傳和培訓(xùn)，推動(dòng)企業(yè)實(shí)現(xiàn)按照規(guī)定操作，保障藥品質(zhì)量和安全。

六、自查報(bào)告附件清單

1) 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)票證清查信息；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關(guān)票證清查信息；

3) 問題清單及整改計(jì)劃。

注：此為草稿報(bào)告，具體情況請(qǐng)根據(jù)實(shí)際自查結(jié)果進(jìn)行修改完善。

藥品自查報(bào)告 篇3

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量自查報(bào)告

在醫(yī)療領(lǐng)域，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量一直備受關(guān)注。為確?；颊叩挠盟幇踩?，各大藥店和醫(yī)院必須定期進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的自查工作。這個(gè)自查報(bào)告，旨在全面地評(píng)估和改善藥品的質(zhì)量管理水平，以提供更安全有效的藥品。

首先，自查報(bào)告需要包括對(duì)藥品供應(yīng)鏈的全面檢查。這包括供應(yīng)商的審查，藥品的采購和儲(chǔ)存，以及銷售流程的控制。在供應(yīng)商審查方面，質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)仔細(xì)審查和評(píng)估供應(yīng)商的資質(zhì)和信譽(yù)。只有與可靠的供應(yīng)商合作，才能確保購買到高質(zhì)量的藥品。同時(shí)，藥店或醫(yī)院應(yīng)擁有儲(chǔ)存藥品的適當(dāng)設(shè)施，以確保藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。銷售流程的控制則包括藥品的標(biāo)識(shí)和追溯系統(tǒng)，以追蹤每一批藥品的來源和去向。

其次，自查報(bào)告還需要對(duì)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。藥品生產(chǎn)應(yīng)符合藥典和法律法規(guī)的要求，生產(chǎn)廠家應(yīng)通過各種認(rèn)證和質(zhì)量管理體系的審核。自查報(bào)告應(yīng)包括對(duì)與該生產(chǎn)廠家合作的藥品的檢驗(yàn)結(jié)果。藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)包括物理性狀、化學(xué)成分和微生物質(zhì)量等多個(gè)方面。只有通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，才能保證患者使用的藥品是安全有效的。

此外，在自查報(bào)告中，還應(yīng)評(píng)估和改進(jìn)藥品的包裝和包裝標(biāo)簽。藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，防止藥品外包裝的破損和污染。包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰明了，包括藥品的名稱、規(guī)格、使用方法和保質(zhì)期等信息。這種詳細(xì)的包裝標(biāo)簽不僅能幫助患者正確使用藥品，還可以減少患者因誤用藥品而導(dǎo)致的不良反應(yīng)和副作用。

另外，自查報(bào)告還應(yīng)包括對(duì)員工的培訓(xùn)和管理情況的評(píng)估。藥店和醫(yī)院的工作人員應(yīng)該接受藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，了解藥品質(zhì)量管理的要求和流程。他們還應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和責(zé)任心，以確保藥品的質(zhì)量和安全。自查報(bào)告應(yīng)包括對(duì)員工培訓(xùn)和管理的記錄，以及員工在藥品質(zhì)量管理方面的表現(xiàn)評(píng)估。

最后，自查報(bào)告應(yīng)總結(jié)和分析自查結(jié)果，并提出改進(jìn)措施和推進(jìn)計(jì)劃。通過自查報(bào)告，藥店和醫(yī)院可以識(shí)別出存在的問題和潛在的風(fēng)險(xiǎn)，然后制定相應(yīng)的改進(jìn)措施。這些改進(jìn)措施可以包括完善供應(yīng)鏈管理、加強(qiáng)質(zhì)量檢驗(yàn)、改進(jìn)包裝和標(biāo)簽設(shè)計(jì)等。同樣重要的是，藥店和醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度，確保自查工作能夠持續(xù)地進(jìn)行并取得實(shí)效。

綜上所述，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量自查報(bào)告是保障患者用藥安全的重要文件。通過對(duì)藥品供應(yīng)鏈、生產(chǎn)質(zhì)量、包裝標(biāo)簽、員工培訓(xùn)和管理等方面的評(píng)估，藥店和醫(yī)院可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取改進(jìn)措施。更重要的是，這份自查報(bào)告應(yīng)成為一項(xiàng)持續(xù)的工作，以不斷提高和保障藥品的質(zhì)量和安全，讓患者用藥更放心。

藥品自查報(bào)告 篇4

導(dǎo)語：為進(jìn)一步加強(qiáng)新型農(nóng)村合作醫(yī)療基金運(yùn)行管理規(guī)范定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)行業(yè)行為，提高補(bǔ)償效益和加大監(jiān)管力度等日常工作，切實(shí)把這項(xiàng)解決農(nóng)民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重大舉措和造福廣大農(nóng)民的大事要抓緊抓實(shí)抓好全力推進(jìn)新農(nóng)村合作醫(yī)療工作在我村健康穩(wěn)固持續(xù)發(fā)展，根據(jù)2010年責(zé)任目標(biāo)要求xxx村新農(nóng)合自查工作情況如下：

??? 為進(jìn)一步加強(qiáng)新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金運(yùn)行辦理典范定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)辦事行業(yè)行動(dòng)，進(jìn)步補(bǔ)償效益和加大監(jiān)禁力度等平常工作，切當(dāng)把這項(xiàng)辦理農(nóng)民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重猖狂措和造福廣大農(nóng)民的大事要抓緊抓實(shí)抓好盡力促成新農(nóng)村互助醫(yī)療工作在我村健康鞏固連續(xù)成長(zhǎng)，根據(jù)2010年責(zé)任目標(biāo)要求xxx村新農(nóng)合自查工作環(huán)境以下：

一．工作展開環(huán)境

1.堅(jiān)定以病工錢中間的辦事標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)厲履行新農(nóng)合的藥品目次公道典范用藥。

2.參合農(nóng)民救治時(shí)確認(rèn)身份后，利用新農(nóng)合專用處方并當(dāng)真填寫《新農(nóng)合醫(yī)療證》和門診掛號(hào)，嚴(yán)厲把握開大處方，不超標(biāo)收費(fèi)，在補(bǔ)償帳本上親身簽字及按手印，以防冒領(lǐng)資金。

3.在藥品上嚴(yán)禁假藥，過期藥品及劣質(zhì)藥品，藥品必須經(jīng)過議定正規(guī)渠道進(jìn)步。

4．新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金公示環(huán)境，為了進(jìn)一步加強(qiáng)和典范，新農(nóng)合醫(yī)療軌制，在果然，剛正，剛正的原則下，增加新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金利用環(huán)境，把新農(nóng)合每個(gè)月補(bǔ)償公示工作做好，并做好門診掛號(hào)。

二．存在的題目

有的大眾對(duì)新型農(nóng)村互助醫(yī)療政策宣揚(yáng)力度不敷，對(duì)新的優(yōu)惠政策明白不敷，另有極少部分人異國(guó)參加進(jìn)來，我們今后要在這方面必定加大宣揚(yáng)力度，做到“盡人皆知，大家皆知”參加的農(nóng)民連續(xù)參加農(nóng)合，未參加的應(yīng)自動(dòng)參加進(jìn)來。

三．將來工作籌劃

1.在今后工作中，嚴(yán)厲憑占有關(guān)文件要求審處方報(bào)銷費(fèi)用。

2.加強(qiáng)本轄區(qū)內(nèi)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診病人的處方和減免環(huán)境進(jìn)行入戶核氣力度。

3.加強(qiáng)辦理人員和包辦人員的本領(lǐng)有待進(jìn)一步進(jìn)步，辦理人員和包辦人員對(duì)新型農(nóng)村互助醫(yī)療政策及交易知識(shí)加大宣揚(yáng)力度。

4.加強(qiáng)二次補(bǔ)償宣揚(yáng)使參合大眾進(jìn)一步明白農(nóng)合對(duì)人大眾的好處。

經(jīng)過議定自查自糾的工作，看到在新農(nóng)合工作中存在的題目和不敷，并加以改正，進(jìn)一步加大新農(nóng)合工作的督察力度，考核力度，確保新型農(nóng)村互助醫(yī)療資金安定，增進(jìn)我村新農(nóng)合的健康成長(zhǎng)。

藥品自查報(bào)告 篇5

藥品抽檢自查報(bào)告是指對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)并撰寫的一份自查報(bào)告。這份報(bào)告主要用于記錄藥品的質(zhì)量狀況，以及在檢測(cè)過程中發(fā)現(xiàn)的問題。以下是一份關(guān)于藥品抽檢自查報(bào)告的詳細(xì)說明。

首先，藥品抽檢自查報(bào)告的標(biāo)題應(yīng)該簡(jiǎn)明扼要地反映報(bào)告的主題和內(nèi)容，并具有一定的吸引力和可讀性。例如，“藥品抽檢自查報(bào)告——為您的健康保駕護(hù)航！”這個(gè)標(biāo)題能夠吸引人們的眼球，讓他們產(chǎn)生閱讀的興趣。

在報(bào)告的引言部分，可以對(duì)抽檢自查的目的和背景進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。例如，“這份藥品抽檢自查報(bào)告是為了確保您所使用的藥品的質(zhì)量和安全性，提供一份專業(yè)的自查報(bào)告。我們通過對(duì)多個(gè)藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，以確保藥品的質(zhì)量符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?！边@段引言簡(jiǎn)要明了地說明了報(bào)告的目的和意義，讓讀者了解抽檢自查的背景和重要性。

接下來，報(bào)告需要詳細(xì)記錄每個(gè)藥品的抽樣檢測(cè)結(jié)果。針對(duì)每種藥品，可以列出以下幾個(gè)方面的情況：藥品的名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等信息；抽樣時(shí)的樣本數(shù)量和來源；檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)；實(shí)際檢測(cè)結(jié)果。這些信息可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行展示和記錄。

在實(shí)際檢測(cè)結(jié)果中，應(yīng)該詳細(xì)列出每個(gè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)值和符合度。例如，針對(duì)藥品的含量檢測(cè)項(xiàng)目，可以列出每個(gè)樣本的具體含量數(shù)值，并標(biāo)注是否符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于其他項(xiàng)目，如溶出度、純度等，也需要進(jìn)行相應(yīng)的記錄和比對(duì)。

在報(bào)告的分析和總結(jié)部分，應(yīng)該具體說明抽檢自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題和問題的原因。這些問題可能包括藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、生產(chǎn)工藝存在問題等。同時(shí)，還可以對(duì)這些問題的影響和危害進(jìn)行進(jìn)一步的分析。例如，“在本次抽檢自查過程中，發(fā)現(xiàn)部分藥品的含量低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，可能會(huì)導(dǎo)致治療效果不佳，甚至危及患者的生命安全?！边@樣的分析能夠讓讀者對(duì)問題的嚴(yán)重性有所了解。

最后，在報(bào)告的結(jié)尾部分，可以對(duì)整個(gè)抽檢自查過程進(jìn)行總結(jié)，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施和建議。這些措施和建議可能包括加強(qiáng)生產(chǎn)工藝控制、提升質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部自檢等。同時(shí)，還可以對(duì)未來的抽檢自查工作提出指導(dǎo)意見，以保證藥品質(zhì)量和安全性的持續(xù)改進(jìn)。

綜上所述，藥品抽檢自查報(bào)告的撰寫需要詳細(xì)記錄每個(gè)藥品的抽樣情況和檢測(cè)結(jié)果，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行分析和總結(jié)。這份報(bào)告的目的是確保藥品的質(zhì)量和安全性，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施和建議。通過這份詳細(xì)具體且生動(dòng)的藥品抽檢自查報(bào)告，我們可以更好地保護(hù)公眾的健康和安全。